一种辛酰溴苯腈副产再生原药制备方法

    公开(公告)号:CN113563227A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202010857322.3

    申请日:2020-08-24

    摘要: 本发明公开了一种辛酰溴苯腈副产再生原药制备方法,包括酯交换反应步骤,1)以溴苯腈、辛酸甲酯和溶剂为原料,在碱性催化剂的作用下,升温回流,不断馏出甲醇,蒸干溶剂得到辛酰溴苯腈粗品;2)辛酰溴苯腈粗品在升温的作用下,全部溶解于重结晶溶剂后降温至0~10℃,重结晶,通过离心、烘干干燥,制备得到高含量的辛酰溴苯腈原药。本发明采用酯交换法将副产辛酸甲酯再生为辛酰溴苯腈原药,原药含量高达98.5%,套用重结晶母液收率可达92~94%,选择特殊的反应溶剂,确保反应顺利进行,生成的甲醇套用为重结晶溶剂,该制备方法不产生废水、废渣,绿色环保。

    一种高纯辛酰溴苯腈的制备方法

    公开(公告)号:CN108569985A

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201810522434.6

    申请日:2018-05-28

    IPC分类号: C07C253/30 C07C255/55

    摘要: 本发明公开了一种高纯辛酰溴苯腈的制备方法,按反应顺序依次包括溴化反应和酯化反应步骤,在反应容器中投入水与对氰基酚,然后滴加双氧水和溴素,控制滴加温度在20-100℃,保温反应1-2小时,取样,反应合格后,加入碳酸钠破坏过量的双氧水,然后加入溶剂,同时滴加液碱和辛酰氯,控制反应温度0-50℃,滴加完毕,保温反应1-2小时,取样中控,合格后水洗,回收溶剂,取样检测,合格后放料装桶。本反应先进行溴化、再进行酯化,反应可控,解决了先酯化反应,辛酸酯基团存在空间阻力大,反应活性比酚羟基弱的问题,先溴化不需要使用昂贵的催化剂也能进行,同时也不需要升温回收过量的辛酰氯,减少了回收难度。

    包含2,6-萘基的化合物
    70.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102887845B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201210293294.2

    申请日:2006-05-10

    CPC分类号: C09K19/322

    摘要: 本发明为包含2,6-萘基的化合物,涉及式(I)化合物,其中各变量具有说明书中给出的技术含义。本发明进一步涉及一种包含一种或多种本发明化合物的可聚合或不可聚合液晶组合物,涉及一种可通过可聚合的本发明液晶组合物的低聚或聚合获得的低聚物或聚合物,涉及一种通过将可聚合的本发明液晶组合物施用于底材且随后聚合而印刷或涂覆该底材的方法,涉及本发明液晶组合物或本发明低聚物或聚合物在生产光学或电光学组件中的用途,涉及一种制备所选本发明化合物的方法,以及涉及尤其适用于制备所选本发明化合物的中间体。