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公开(公告)号：CN101687774A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880016462.5
申请日：2008-05-20
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C237/40 , A61K31/166
CPC classification number: C07C237/44 , C07C237/30 , C07C2601/08 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D309/12
Abstract: 本发明涉及新的游离形式或盐形式的式(I)的芳香族化合物，其中所有的变量如说明书中所定义，还涉及它们的制备、它们作为药物的应用以及包含它们的药物。
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公开(公告)号：CN101679527A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020232.6
申请日：2008-04-11
Applicant: 诺瓦提斯公司
CPC classification number: C07K16/40 , A61K38/00 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/92 , C12N9/6421 , C12N9/6472
Abstract: 本文描述了前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/KEXIN 9型(PCSK9)的表位、结合PCSK9和PCSK9表位的组合物和使用该组合物的方法。
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公开(公告)号：CN101679424A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880018877.6
申请日：2008-04-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及包含萘啶的新的有机化合物，其可以是属于AGC激酶家族的激酶如PKC、PKD、PKN-1/2、CDK-9、MRCK-β、PASK、PRKX、ROCK-I/II的选择性亚群的介质或者是其它激酶的介质，其选择性将取决于其结构变化。
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公开(公告)号：CN101679299A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880017209.1
申请日：2008-04-17
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D235/18 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D471/06
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D471/06
Abstract: 本发明涉及新型苯并咪唑衍生物及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物、它们的制备、其作为药物的用途和包含它们的药物组合物，其中这些化合物具有式(I)结构：其中，取代基如权利要求1中所定义。
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公开(公告)号：CN100594394C
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200580036632.2
申请日：2005-10-26
Applicant: 诺瓦提斯公司
CPC classification number: B29C35/0805 , B29C2035/0827 , B29L2011/0041 , G02B6/0006 , G02B6/10 , G02B6/42 , G02B6/4206 , G02B6/4298
Abstract: 在用于将短弧灯(1)发射的光通过其光输出孔(13)传输到所需要的位置的设备中，提供多个光导(5)，其光入口表面(50)设置在预定位置。另外，提供耦合元件(3)，其设置在距所述短弧灯(1)的光输出孔(13)一定距离处并位于所述光输出孔(13)和所述光导(5)的光入口表面(50)之间。将所述耦合元件(3)设计为使其收集所述发射的光并通过所述光导(5)的光入口表面(50)将其耦合到所述光导(5)内。
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公开(公告)号：CN101663284A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200880012715.1
申请日：2008-02-19
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： S·D·布里特 , 傅继平 , D·T·帕克 , M·A·帕塔内 , P·拉曼 , B·拉德蒂奇 , M·西迫索德 , A·伊弗鲁 , 郑锐 , T·布兰德尔 , S·科顿斯 , C·埃尔哈特 , S·A·兰德尔 , P·里戈利尔 , N·希尔林 , O·西米克
IPC: C07D257/02 , C07D285/00 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04 , C07D519/00 , A61K31/395 , A61P31/14 , C07K5/02
CPC classification number: C07D513/04 , C07D257/02 , C07D285/00 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D498/04 , C07D515/04 , C07D519/00 , C07K5/0202 , C07K5/0207 , C07K5/0804 , C07K5/0827 , C07K5/1008 , C07K5/1024
Abstract: 本申请描述了式(I)的大环化合物，其具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
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公开(公告)号：CN101621993A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200880006503.2
申请日：2008-02-29
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K9/107 , A61K9/14 , A61K47/44 , A61K31/517 , A61K31/4184
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/146
Abstract: 本发明提供包含钙受体拮抗剂的药物组合物，当口服施用至个体时，其诱导钙受体拮抗剂的快速并短时吸收和/或甲状旁腺激素的迅速并短时释放。
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公开(公告)号：CN101578280A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200880001850.6
申请日：2008-01-21
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： L·维德勒
IPC: C07D405/06 , C07D239/74 , C07D413/06 , A61K31/517 , A61P19/08 , A61P19/10
CPC classification number: C07D405/06
Abstract: 式(I)化合物或其可药用盐：其中－R表示具有两个稠合环的基团－A－B，其中A是任选被取代的杂芳基或芳基，并且B是饱和或不饱和的4、5、6或7元环，其任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子；R上的任选取代基是一个或多个独立选自以下的基团：氧代、氰基、卤素或进一步任选地被取代的C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C1－C6烷氧基、氨基；进一步任选的取代基选自氰基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6链烯基、C1－C6烷氧基、氨基；用于促进甲状旁腺激素释放；用于预防或治疗骨病症，所述骨病症与钙耗竭或重吸收增加相关或在所述骨病症中刺激骨形成和骨内钙固定是有利的。
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