公开(公告)号：CN1164224A

公开(公告)日：1997-11-05

申请号：CN95196280.9

申请日：1995-11-06

申请人： 希巴特殊化学控股公司

发明人： A·穆勒巴切 ,  A·哈夫尼 ,  P·A·范穆德沙夫

IPC分类号： C07C13/42 ,  C07C13/28 ,  C07C271/20 ,  C07C233/62 ,  C07C271/28 ,  C07C271/24 ,  C07C69/753 ,  C07C69/007 ,  C07C43/162 ,  C07D251/34 ,  C07D251/70 ,  C08G61/00

CPC分类号： C07C271/20 ,  B33Y70/00 ,  C07C13/28 ,  C07C13/42 ,  C07C43/162 ,  C07C69/753 ,  C07C69/76 ,  C07C233/62 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07D251/34 ,  C08G61/08

摘要： 式I化合物(A)n-B(I)，式中A为张紧的环烯烃的基，B为一直接的键或一n价的桥基，和n是2至8的一个整数，1，2-双降冰片烯基-乙烷和降冰片烯羧酸-降冰片烯甲基酯除外。式I化合物可用单组分催化剂聚合(开环换位聚合)。

公开(公告)号：CN1031880C

公开(公告)日：1996-05-29

申请号：CN89108935.7

申请日：1989-10-28

申请人： 默里多尔药物公司

发明人： 丹尼尔·斯特瑞林

IPC分类号： C07K5/06 ,  A61K38/55

CPC分类号： C07C271/20 ,  A61K38/00 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0827

摘要： 本发明涉及的是一些肽酶作用物的新型类似物，在所述肽酶作用物中易分裂的酰胺键的氮原子被二氟亚甲基部分所取代，并且其中与该酰胺键相邻的酰胺键的羰基部分被一末端胺基团置换，所述新型类似物具有抑制肾素的性能，这可以用于治疗高血压。

公开(公告)号：CN1086809A

公开(公告)日：1994-05-18

申请号：CN93117991.2

申请日：1993-09-25

申请人： 拜尔公司

发明人： H·怀尔德 ,  J·汉森 ,  J·劳茨 ,  A·帕森斯

IPC分类号： C07C271/52 ,  C07C317/28 ,  C07D493/08 ,  C07D295/13 ,  C07D213/38 ,  C07D209/14 ,  C07D213/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/40 ,  A61K31/27

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C271/20 ,  C07C317/44 ,  C07C2603/32 ,  C07D209/42 ,  C07D215/48 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4056

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的5-氧代-二苯并[a，d]-环庚-1，4-二烯、其制备方法和作为抗逆转录病毒药物的用途。式中各取代基的定义同说明书。

公开(公告)号：CN1018892B

公开(公告)日：1992-11-04

申请号：CN86104260

申请日：1986-06-20

申请人： 拜尔公司

发明人： 詹斯·温克尔 ,  布鲁诺·博默 ,  卡尔汉斯·休林 ,  于尔根·赖纳斯 ,  沃尔夫冈·波德斯曾

IPC分类号： A61K6/08 ,  C07C271/12

CPC分类号： A61K6/083 ,  A61K6/09 ,  C07C271/20 ,  C08F20/36 ,  C08L75/16 ,  C08L33/00

摘要： 具有下述结构式的新的三环癸烷的(甲基)丙烯酸衍生物。其中P1和R2代表氢，低级烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；R3和R4代表其中，X是含有基团的二价桥连节，Y是含有2～10个碳原子的烃键，可含有氧桥并可被1～4个丙烯酸或甲基丙烯酸酯基取代，R6代表氢或甲基，R6代表氢、低级烷基或苯基，它在补牙组合物中的应用。

公开(公告)号：CN1039809A

公开(公告)日：1990-02-21

申请号：CN89105487.1

申请日：1989-07-28

申请人： 拜尔公司

发明人： 博多·杨格 ,  鲁道夫·索赫 ,  彼得-鲁道夫·塞德尔 ,  托马斯·格拉泽 ,  于尔格·特拉伯 ,  乌尔理希·宾茨 ,  图尼斯·舒尔曼 ,  让-玛丽-维克托·迪弗莱

IPC分类号： C07D311/58 ,  C07D311/92 ,  C07D275/06 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07C221/00 ,  C07D211/26 ,  C07C237/02 ,  C07C271/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/12

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C233/78 ,  C07C271/20 ,  C07C311/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D275/06 ,  C07D285/24 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D311/92 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明公开了新颖的取代氨甲基四氢化萘及其杂环同系物，它们对5-AT1受体具有很高的亲合力，因而可用来治疗中枢神经系统失调等病。所述化合物的通式为：

公开(公告)号：CN108349893A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680066917.9

申请日：2016-09-16

申请人： 梅塔科林公司

发明人： 尼古拉斯·D·史密斯 ,  史蒂文·P·加维克 ,  约翰尼·Y·长泽

IPC分类号： C07D213/63 ,  C07D207/12 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  C07C233/59 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/24 ,  C07D207/27 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/94 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D263/32 ,  C07D275/03 ,  C07D277/34 ,  C07D333/32

摘要： 本文描述了作为类法尼醇X受体激动剂的化合物、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与类法尼醇X受体活性相关的病况、疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN108349879A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680060840.4

申请日：2016-10-21

申请人： 宝洁公司

发明人： K·E·耶尔姆 ,  J·A·沃斯 ,  G·M·本克 ,  H·弗雷德里克 ,  J·C·霍特 ,  S·H·霍克 ,  K·T·斯里科里斯纳 ,  Y·林

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C231/02

CPC分类号： C07C237/10 ,  A61K8/41 ,  A61K2800/244 ,  A61Q11/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C231/02 ,  C07C269/06 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/81 ,  C07C233/62 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C237/22 ,  C07C233/78 ,  C07C321/14

摘要： 本发明公开了合成方法以制备由(S)-2-氨基酸主链或(R)-2-氨基酸主链构成的一系列甲酰胺，这取决于所需的最终产物的非对映体。

公开(公告)号：CN107949279A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201680051587.6

申请日：2016-06-28

申请人： 得克萨斯系统大学评议会

发明人： J.德布拉班德 ,  L.帕拉达

IPC分类号： A01N57/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C205/58 ,  C07C205/61 ,  C07C235/50 ,  C07C255/57 ,  C07C271/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/62 ,  C07D207/09 ,  C07D209/48 ,  C07D211/14 ,  C07D213/16 ,  C07D213/70 ,  C07D295/13 ,  C07D307/14 ,  C07D401/12

摘要： 所述发明提供了用于治疗响应胆固醇生物合成抑制的肿瘤的小分子抗癌化合物。该化合物选择性抑制肿瘤衍生癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但是不影响正常分裂的细胞。

公开(公告)号：CN106892850A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710119834.8

申请日：2017-03-02

申请人： 沈阳化工大学

发明人： 李佳锡 ,  周静

IPC分类号： C07C391/00

CPC分类号： C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C303/28 ,  C07C391/00 ,  C07C271/28 ,  C07C309/73 ,  C07C271/20

摘要： 一种人工硒酶的合成方法，涉及一种化合物的合成方法，所述合成方法主要包括三个部分：(1)带有苯环的双硒化合物的合成；(2)单侧磺化的丁二胺化合物的合成；(3)人工硒酶的合成。本发明所述的化合物可以与大环化合物复合形成可调控的分子机器。通过对温度、PH、光等条件的改变形成一种自由控制硒元素活力位点的暴露与隐藏的分子机器。合成化合物分子结构式如下所示：。

公开(公告)号：CN106117310A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610480028.9

申请日：2011-12-22

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： P·哈德威格 ,  T·霍夫曼 ,  K·雅恩-霍夫曼 ,  E·A·基塔斯 ,  D·L·刘易斯 ,  P·莫尔 ,  H·M·米勒 ,  G·奥特 ,  I·罗尔 ,  D·B·罗森玛

IPC分类号： C07K5/09 ,  A61K47/48 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/60 ,  A61K47/65 ,  A61K48/00 ,  C07C69/96 ,  C07C271/20 ,  C07H15/04 ,  C07H15/20 ,  C07H15/26 ,  C07K7/02 ,  C07K2317/77 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/30

摘要： 本发明涉及用于细胞内递送生物活性化合物的小分子缀合物。具体而言，本发明提供了用于递送生物活性物质的新的化合物和这些化合物的缀合物。本文公开了化学稳定的siRNA的更进一步的新设计标准，其在与递送聚合物共价连接来实现体内mRNA敲减时特别有用。