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![高纯度(1R,2S,4R)－(－)－2－[(2′－{N,N－二甲基氨基}乙氧基)]－2－[苯基]－1,7,7－三[甲基]－二环[2.2.1]庚烷及其可药用酸加成盐、制备这些化合物的方法以及含有它们的药物](/CN/2000/8/1/images/00808357.jpg)
81.发明公开公开(公告)号：CN1353687A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00808357.6
申请日：2000-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07C217/12 , A61K31/13 , A61P25/22
CPC分类号： C07C213/02 , C07B2200/07 , C07C217/12 , C07C2602/42 , C07C217/02
摘要： 本发明涉及含有不超过0.2%(1R,3S,4R)－3－[(2’－{N,N－二甲基氨基}乙基)]－1,7,7－三[甲基]－二环[2.2.1]庚烷－2－酮和/或其可药用酸加成盐的高纯度(1R,2S,4R)－(－)－2－[(2’－{N,N－二甲基氨基}乙氧基)]－2－[苯基]－1,7,7－三[甲基]－二环[2.2.1]庚烷及其可药用酸加成盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。此外,本发明涉及含有一种或多种这些化合物的药物和它们的应用。
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公开(公告)号：CN1062526A
公开(公告)日：1992-07-08
申请号：CN91111695.8
申请日：1991-12-19
申请人： 卡利药物化学股份公司
IPC分类号： C07C217/12 , C07C217/58 , C07D295/12 , A61K31/13 , A61K31/535
CPC分类号： C07D295/13 , C07C217/28 , C07C217/42 , C07C2602/42
摘要： 本发明提出式I药用化合物及其盐，其中n为2—5，m为2—6，R1为氢或低级烷基，R2为OR4，R4为低级烷基或必要时苯环上取代的苯基或苯基低级烷基，或R2为NR5R6，R5和R6各自为氢，低级烷基或必要时苯环上取代的苯基或苯基低级烷基，或R5和R6一起与其连接氮原子构成5或6圆杂环，R3为10或11碳饱和单或双环萜烃衍生烃基，且Z为氧或R3为二氢诺卜基时也可为硫。
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公开(公告)号：CN106608835B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610880613.8
申请日：2016-10-09
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/32 , C07C249/02 , C07C251/18 , C07C319/18 , C07C323/25 , C07C213/06 , C07C217/12 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开一种含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构通式如式(1)或式(2)所示：其中，X为N、O或S；2≤m≤20，0≤n≤10，1≤p≤2，m、n、p均为正整数；R1、R2和R3分别为含1‑20个碳原子的烷基；A‑为F‑、Cl‑、Br‑、I‑离子；HA为竹红菌甲素；HB为竹红菌乙素。本发明首次采用长链的季铵盐来修饰竹红菌素，增强其水溶性和生物相容性，该类衍生物具有良好的脂水双亲性，可有效的结合生物体内负电荷物种，尤其是对肿瘤细胞具有很好的亲核性。该类带长链季铵盐竹红菌素衍生物可直接溶于生理盐水做成制剂药，提高药用效果，为开发竹红菌素类治疗癌症和抗癌病毒的药物提供可能。
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公开(公告)号：CN107208296A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680000067.2
申请日：2016-01-13
申请人： 香港应用科技研究院有限公司
IPC分类号： C25D3/38 , C07C217/12 , C07D295/00
CPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明公开了一种用于电沉积的电镀添加剂及其相应的制备方法。本发明的电镀添加剂能够电镀衬底上的孔，使其在同一铜柱或者不同直径的铜柱具有良好的高度均匀性。
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公开(公告)号：CN106822132A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611205012.3
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C217/12 , A61P1/18
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
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公开(公告)号：CN106822073A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611190069.0
申请日：2016-12-21
申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司
IPC分类号： A61K31/132 , A61K31/145 , C07C323/25 , C07C217/12 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/132 , A61K31/145 , C07C217/12 , C07C323/25 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Harrisotone A的衍生物组合物用于抗慢性阻塞性肺病，即一种Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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公开(公告)号：CN106727565A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611206300.0
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C45/64 , C07C49/757 , A61P19/06
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/133 , C07C45/64 , C07C49/757 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗急性痛风，即Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
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公开(公告)号：CN106727519A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611205629.5
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07D233/60 , C07C217/12 , A61P39/00
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/13 , C07C217/12 , C07D233/60 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗缺氧，即一种由Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为30：70组成的组合物以及将上述化合物按照30：70的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为30：70组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途，
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公开(公告)号：CN106727460A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611206367.4
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/13 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25 , C07C45/64 , C07C49/757 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/13 , C07C45/64 , C07C49/757 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了Atropurpuran的衍生物组合物用于抗肝纤维化，即由Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基衍生物(III)和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为75：25组成的组合物以及将上述化合物按照75：25的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化作用，因此本发明还提供了Atropurpuran的衍生物(IV)按照质量比75：25组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途，
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公开(公告)号：CN106580991A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610907738.5
申请日：2016-10-18
申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司
发明人： 陆贤
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/132 , C07D295/088 , C07C217/12 , C07C213/00 , A61P9/04
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/132 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种Harrisotone A的O‑(二乙氨基)乙基衍生物和O‑(哌嗪基)乙基衍生物的组合物在抗心衰药物中的应用，即Harrisotone A衍生物组合物在抗心衰药物中的应用。本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物组合物及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物组合物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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