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公开(公告)号:CN102307851B
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN200980156199.4
申请日:2009-12-02
申请人: 3M创新有限公司
IPC分类号: C07C323/52 , C07C323/25 , C07C319/02 , C08G65/00 , C09D171/02 , B05D5/00
CPC分类号: C07D303/48 , B05D1/185 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/60 , C08F2/38 , C08G65/007 , C08G65/334 , C09D171/02 , G03F7/0002
摘要: 本发明提供一种全氟聚醚硫醇化合物,所述化合物包含全氟聚醚链段、至少一个巯基基团(-SH)和至少一个居间二价的羰基亚氨基部分(-C(=O)-NR-,其中R为氢或烷基)。所述化合物可例如通过硫代内酯与全氟聚醚取代的伯胺或仲胺的开环反应制备。所述化合物可以例如用作聚合链转移剂、用作制备含官能团的含氟化合物衍生物如二硫化物的中间体以及用作氟化表面处理物。
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公开(公告)号:CN104447452A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410618708.3
申请日:2014-11-06
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C323/62 , C07C319/02
摘要: 本发明涉及化合物合成技术领域,具体公开了一种巯基功能化多芳基羧酸化合物的合成方法,具体是在钯催化剂下将原料芳基氟化物、芳基硼酸与碱金属盐置于水/有机溶剂混合体系中通过铃木反应等后续一系列反应获得,本发明首先通过在空气环境下实现了铃木反应,极大地简化了反应条件,反应时间从2d缩短到了1h,大大地提高了产率和产量,而且采用环境友好型的溶剂,利于保护环境;利用本发明所述方法合成的含巯基功能化芳基羧酸化合物可大量应用于金属有机化合物的构筑形成一系列结构新颖、性能优异的新型多孔材料。
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公开(公告)号:CN103987693A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201280061165.9
申请日:2012-10-17
申请人: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司 , 雪佛龙奥伦耐简易股份公司
IPC分类号: C07C319/28 , C07C319/02 , C07C323/20 , C10M135/30
CPC分类号: C07C381/00 , C10M135/02 , C10M159/22 , C10M2219/088 , C10M2219/089 , C10N2240/10 , C10N2270/00 , C10N2210/02
摘要: 本发明公开的是硫化烷基羟基芳族化合物的中性或过碱性盐,其通过包括以下步骤的方法得到:(a)硫化烷基羟基芳族化合物以提供硫化烷基羟基芳族反应产物,所述烷基羟基芳族化合物得自羟基芳族化合物用一种或多种烯烃的烷基化,所述烯烃包含选自丙烯、丁烯或它们的混合物的单体的C9-C18低聚物;(b)从步骤(a)的所述硫化烷基羟基芳族反应产物中除去任何未硫化烷基羟基芳族化合物,以得到基本上不含未硫化烷基羟基芳族化合物的硫化烷基羟基芳族化合物;和(c)中和步骤(b)的所述硫化烷基羟基芳族化合物,以提供所述硫化烷基羟基芳族化合物的盐,其中所述硫化烷基羟基芳族化合物的所述过碱性盐含有小于约2%的所述未硫化烷基羟基芳族化合物及其未硫化金属盐的总质量。
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公开(公告)号:CN101535244B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN200680043958.2
申请日:2006-11-21
申请人: 文塔納医疗系统公司
IPC分类号: C07C319/02
CPC分类号: G01N33/581 , A61K39/44 , A61K47/6801 , A61K47/6803 , A61K47/6815 , C07C319/02 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07C327/28 , C07K16/00 , C12N9/16 , C12N9/96 , C12Y301/03001 , G01N33/532 , G01N33/535 , C07C323/12
摘要: 公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中,利用该方法制备了一种Fc-特异性抗体-酶缀合物,它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN102976988B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210565246.4
申请日:2012-12-24
申请人: 三门峡奥科化工有限公司
IPC分类号: C07C321/26 , C07C319/02
摘要: 本发明属于有机硫化合物的合成方法,具体涉及一种2-萘硫酚的合成工艺。以萘磺酸钠为原料,二氯甲烷、氯仿或者四氯化碳为溶剂,相转移催化剂存在下,于常温下滴入氯化亚砜反应后得到2-萘磺酰氯,然后将2-萘磺酰氯还原获得2-萘硫酚。本发明2-萘硫酚的合成工艺,反应原料成本低,反应条件要求相对较低,实验操作难度较小,产品分离相对较容易,且反应收率相对较高(高达98%),生产成本低,所以更适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102408366B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201110229955.0
申请日:2005-02-17
申请人: 切弗朗菲利浦化学公司 , 艾格瑞公司
IPC分类号: C07C323/52 , C07C319/02 , C08G75/00 , C08G18/65 , C08G59/66 , C05G3/00 , C05G3/08
CPC分类号: C05C9/00 , C05G3/0023 , C05G3/0029 , C07C327/22 , C08G75/00 , C08G75/04 , C08G75/26 , C11C3/00 , C05G3/0035
摘要: 本发明的名称是含硫组合物及其制造方法。提供了硫羟酸酯组合物、制造该硫羟酸酯组合物的方法和使用该硫羟酸酯组合物的方法。在一些实施方案中,硫羟酸酯组合物包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯及交联硫羟酸酯。硫羟酸酯组合物可用于生产交联硫羟酸酯、含磺酸酯、含磺酸盐酯及含硫代丙烯酸酯的酯。硫羟酸酯组合物可用于生产聚硫氨酯。聚硫氨酯可用于肥料和肥料包膜。
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公开(公告)号:CN102363593B
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201110037373.2
申请日:2011-02-14
申请人: 河南煤业化工集团研究院有限责任公司
IPC分类号: C07C53/16 , C07C51/487 , C07C323/52 , C07C319/02
摘要: 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置,利用氯乙酸生产的副产母液为原料,经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后,将母液用Ca(OH)2水溶液中和。在中和液中加入一定量的硫脲溶液反应。将反应液用离心机分离,滤液中主要含二氯乙酸钙及氯化钙,将滤液用浓盐酸酸化,再用有机溶剂萃取。有机相经降膜蒸发器去除溶剂后得到二氯乙酸。S-羧甲基异硫脲与氢氧化钡反应,离心分离即得巯基乙酸钡沉淀,将此白色沉淀用盐酸酸化溶解,用有机溶剂提取后再经降膜蒸发器去除溶剂,即得巯基乙酸。这一工艺不仅工艺简单,工业化生产成本低,而且可以得到两种附加值较高的精细化工产品,极大提高了氯乙酸母液的利用价值。
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公开(公告)号:CN103450059A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210179767.6
申请日:2012-06-02
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C323/44 , C07C319/02 , C07C319/12 , A61P25/16
摘要: 本发明属药物化学和医药技术领域,具体涉及具有神经细胞保护活性的巯乙基胍类衍生物及其药用用途。本发明提供了式(1)所示的巯乙基胍类衍生物,式中,R为含有1~6个碳原子的直链或支链烷基、含有2~6个碳原子的直链或支链烯基、含有2~6个碳原子的直链或支链炔基、含有3~6个碳原子的环烷基、含有4~6个碳原子的环烯基;X为O或NH;Y为H,1~6个碳原子的直链或支链烷酰基、芳酰基。本发明经药理试验研究,结果显示,制得的巯乙基胍类衍生物对双氧水诱导的SH-SY5Y细胞具有良好的保护作用,进一步可制备治疗帕金森病的药物,尤其是制备神经细胞保护药物。
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公开(公告)号:CN103319386A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310268089.5
申请日:2013-06-29
申请人: 乐平市赛复乐医药化工有限公司
IPC分类号: C07C321/26 , C07C319/02 , C02F1/54 , C02F101/20
摘要: 本发明提供一种用于处理重金属络合物废水的双巯基型螯合剂的合成方法,具体是4-甲基-2-巯基苯硫酚的合成方法,该物质是一种螯合剂,由对甲基苯硫酚在适当的有机溶剂中氯磺酰化,得到5-甲基-2-巯基-苯磺酰氯,然后利用还原剂还原,得到4-甲基-2-巯基苯硫酚,该方法得到的产品易于分离,收率高。
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公开(公告)号:CN103130692A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110396032.4
申请日:2011-12-02
申请人: 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号: C07C323/60 , C07C319/02 , A61K31/16 , A61P31/04
CPC分类号: Y02A50/473
摘要: 本发明提供了具有下列通式(I)的3-巯基丙酰胺类化合物,及其制备方法和应用,其中,R1选自氢或C1-C4烷基,R2选自氢或C1-C4烷基,R3选自C1-C4烷基。所述化合物具有良好的抑制NDM-1活性的作用。
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