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![4－[4－[4－(羟基二苯基甲基)－1－哌啶基]－1－羟基丁基]－α,α－二甲基苯乙酸和其盐酸盐的结晶形式](/CN/2001/8/4/images/01823379.jpg)
公开(公告)号：CN100390145C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN01823379.1
申请日：2001-07-31
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： 本发明涉及式1的Fexofenadine和Fexofenadine盐酸盐的新型多晶形物及其制备方法。本发明还涉及通过一种成本有效的，商业可使用的和环境友善的简单的工艺而提供Fexofenadine和其盐酸盐的纯新型多晶形物的方法。
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公开(公告)号：CN1295222C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200410082692.5
申请日：1999-09-10
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D277/34
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/24
摘要： 一种改进的制备式(I)的5-[4-[[3-甲基-4-氧-3，4-二氢喹啉-2-基]甲氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮的方法，其包括：在含有1-4个碳原子的醇或它们的混合物中，采用Raney镍或镁还原式(2’)化合物(其中R代表(C1-C4)烷基基团)，并且如有所需，可在0-60℃的范围内采用硫酸进行再酯化，得到式(3’)化合物(其中R的定义同上)，在通过常规的方法得到式(4)酸，在没有任何酸预活化的情况下使式(4)酸与N-甲基邻氨基苯甲酰胺进行缩合，得到式(1)化合物，如有所需，通过常规方法将式(1)化合物转化为其制药上可接受的盐类。
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公开(公告)号：CN1208326C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN98811658.8
申请日：1998-10-26
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/36 , C07C237/16 , C07C217/22 , C07C247/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/36 , C07C217/22 , C07C237/32 , C07C247/04 , C07D239/90
摘要： 本发明涉及新的抗肥胖和降低血胆固醇的化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。更具体地，本发明涉及新的β-芳基-α-氧取代的通式(I)烷基羧酸、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。
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公开(公告)号：CN100471836C
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN02815070.8
申请日：2002-01-07
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D207/34
CPC分类号： C07D207/34
摘要： 本发明涉及新颖的托伐他汀钙晶型和它们的生产与分离方法。更具体而言，本发明涉及新颖的VI与VII型[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐及其水合物和它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1982299A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200610156228.5
申请日：2002-10-15
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D265/36 , C07D279/16 , C07C229/34 , C07C229/42 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/06 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及制备式(I)化合物的中间体(IIId)。所述的式(I)化合物具有抗糖尿病、降血脂、治疗肥胖病和降血胆固醇的作用。
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公开(公告)号：CN1697828A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN02826623.4
申请日：2002-12-02
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/55 , A61K31/145 , A61K31/27 , A61K31/167 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/353 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/53
摘要： 本发明涉及新颖的抗糖尿病、降血脂、抗肥胖病和降血胆固醇的式(I)化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物，涉及制备这类化合物的方法。更具体地，本发明涉及为PPARa激动剂的式(I)化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物。本发明还涉及制备新颖式(I)化合物的方法，新颖的中间体及其制备方法，所述新颖中间体在制备上述化合物中的用途以及它们作为抗糖尿病、降血脂、抗肥胖病和降血胆固醇化合物的用途。
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公开(公告)号：CN1656083A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN01822421.0
申请日：2001-12-26
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D263/24 , C07D417/10 , C07D413/10 , C07D263/58 , C07D263/10 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/20 , C07D263/22 , C07D263/24 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10
摘要： 本发明涉及新颖的通式(I)噁唑烷酮化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶形物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物，式中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3和Z是如说明书所定义的。
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公开(公告)号：CN1137122C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN97195251.5
申请日：1997-05-02
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/425 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及新的抗糖尿病化合物，其互变异构体，其衍生物，其立体异构体，其多晶型物，其可药用盐，其可药用溶剂化物及含它们的可药用组合物。本发明尤其涉及通式(I)的新的氮杂环戊烷二酮衍生物，其可药用盐，可药用溶剂化物及含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1443180A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN01813159.X
申请日：2001-05-21
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D307/58 , C07D207/48 , C07D409/04 , C07D417/10 , C07D307/60 , C07D307/34 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61P29/00
CPC分类号： C07D207/444 , C07D207/38 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D409/04 , C07D417/10
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的杂环化合物，它们的衍生物，它们的类似物，它们的互变异构体，它们的立体异构体，它们的区域异构体，它们的多晶型物，它们的药学可接受盐，它们的药学可接受溶剂化物和含有它们的药学可接受组合物。
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