公开(公告)号：CN112553314B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202011636047.9

申请日：2020-12-31

Applicant: 南京大学 ,  南京大学人工智能生物医药技术研究院

Inventor： 董咸池 ,  陈静 ,  狄梦强 ,  刘雯 ,  童贝

IPC: C12Q1/6869

Abstract: 本发明公开了一种MHCII CDS基因的测序分型试剂盒，包括：PCR缓冲液、dNTPs、Taq酶和引物；引物由第一或第二上游引物组与下游引物组组成；第一上游引物组的序列如SEQ ID NO.1‑7所示；第二上游引物组如SEQ ID NO.15‑22所示；下游引物组的序列如SEQ ID NO.8‑14所示，该试剂盒特异性强、灵敏度高并且操作简单快捷，大大降低了检测成本，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN112553314A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN202011636047.9

申请日：2020-12-31

Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 ,  南京大学

Inventor： 董咸池 ,  陈静 ,  狄梦强 ,  刘雯 ,  童贝

IPC: C12Q1/6869

Abstract: 本发明公开了一种MHCII CDS基因的测序分型试剂盒，包括：PCR缓冲液、dNTPs、Taq酶和引物；引物由第一或第二上游引物组与下游引物组组成；第一上游引物组的序列如SEQ ID NO.1‑7所示；第二上游引物组如SEQ ID NO.15‑22所示；下游引物组的序列如SEQ ID NO.8‑14所示，该试剂盒特异性强、灵敏度高并且操作简单快捷，大大降低了检测成本，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN116478267B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211357807.1

申请日：2022-11-01

Applicant: 南京大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  华中农业大学

Inventor： 董咸池 ,  刘雯 ,  丁建平 ,  石雨 ,  徐曙彤 ,  徐建波

IPC: C07K14/475 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61K38/18 ,  A61K47/64 ,  A61K45/06 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了一种含有可与底物GPRP肽段结合的氨基酸序列的蛋白、含有此氨基酸序列的纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)以及其纤维原蛋白结构域(FD)，并且单独的FD结构域蛋白也具有与FGL1相同或类似的功能。FGL1和FD可以通过竞争纤维蛋白底物结合口袋，从而抑制血栓形成过程中纤维蛋白的组装，通过突变，可以使其具有更强的底物亲和力，能够有效增强血栓治疗药物的使用效果。

公开(公告)号：CN118530363A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310165495.2

申请日：2023-02-23

Applicant: 南京大学

Inventor： 董咸池 ,  狄梦强 ,  李明 ,  刘雯

IPC: C07K16/36 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明提供了一种阻断LAG3蛋白与FGL1蛋白相互作用的抗体或抗原结合片段，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均由互补决定区和框架区组成；所述重链可变区和轻链可变区的互补决定区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；并公开了其应用。本发明提供的阻断LAG3蛋白与FGL1蛋白相互作用的抗体及其应用，FGL1抗体对FGL1蛋白具有高的结合活性，能够有效地竞争FGL1蛋白与LAG3蛋白的结合，并且在细胞水平也得以验证；本发明提供的FGL1抗体在体内的半衰期为100小时，具有良好的稳定性。

公开(公告)号：CN116478267A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202211357807.1

申请日：2022-11-01

Applicant: 南京大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  华中农业大学

Inventor： 董咸池 ,  刘雯 ,  丁建平 ,  石雨 ,  徐曙彤 ,  徐建波

IPC: C07K14/475 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61K38/18 ,  A61K47/64 ,  A61K45/06 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了一种含有可与底物GPRP肽段结合的氨基酸序列的蛋白、含有此氨基酸序列的纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)以及其纤维原蛋白结构域(FD)，并且单独的FD结构域蛋白也具有与FGL1相同或类似的功能。FGL1和FD可以通过竞争纤维蛋白底物结合口袋，从而抑制血栓形成过程中纤维蛋白的组装，通过突变，可以使其具有更强的底物亲和力，能够有效增强血栓治疗药物的使用效果。

公开(公告)号：CN103113307B

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201310060916.1

申请日：2013-02-27

Applicant: 南京大学

Inventor： 徐强 ,  孙洋 ,  刘雯 ,  吴静 ,  郭文洁

IPC: C07D235/18 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P19/04 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯并咪唑类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如炎症性肠病、类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、自身免疫性肾炎药物中的应用。苯并咪唑类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、口服有效，毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。

公开(公告)号：CN114246857A

公开(公告)日：2022-03-29

申请号：CN202210128756.9

申请日：2022-02-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 郭文洁 ,  徐强 ,  焦晨阳 ,  钱瑶 ,  刘雯 ,  高建

IPC: A61K31/216 ,  A61K36/537 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及中药领域，本发明公开了丹参提取物丹酚酸A在制备炎症性肠病治疗药物中的应用。丹酚酸A可显著预防和治疗炎症性肠病；将丹酚酸A作为有效成分制备成药物制剂，可作为药物预防和治疗炎症性肠病。

公开(公告)号：CN113968901A

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN202111290823.9

申请日：2021-11-02

Applicant: 南京大学 ,  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 ,  华中农业大学

Inventor： 董咸池 ,  刘雯 ,  丁建平 ,  石雨 ,  徐曙彤 ,  徐建波

IPC: C07K14/475 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61K38/18 ,  A61K47/64 ,  A61K45/06 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了一种含有可与底物GPRP肽段结合的氨基酸序列的蛋白、含有此氨基酸序列的纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)以及其纤维原蛋白结构域(FD)，并且单独的FD结构域蛋白也具有与FGL1相同或类似的功能。FGL1和FD，与现有的药物具有不同的作用机制，可以通过竞争纤维蛋白底物结合口袋，从而抑制血栓形成过程中纤维蛋白的组装，通过突变，可以使其具有更强的底物亲和力，能够有效增强血栓治疗药物的使用效果。

公开(公告)号：CN114890938B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202210485755.X

申请日：2022-05-06

Applicant: 河海大学 ,  南京大学

Inventor： 张爱华 ,  房世豪 ,  郭文洁 ,  刘雯 ,  高天珩

IPC: C07D213/55 ,  C07D495/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P7/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了茚满酮类化合物及其生物素衍生物、制备方法、应用，所述茚满酮类化合物具有如下所示的结构式，其中，取代基为苯基、苄基、吡啶环中任一一种。本发明将茚满酮和碳酸二甲酯在四氢呋喃中加热回流反应得到酯基化产物，而后和芳香族或杂环卤代物通过亲核取代反应合成2‑甲酸甲酯‑茚满酮2号位官能团化的产物，且以7‑羟基‑茚满酮为底物还可以制备与生物素相连的生物素衍生物，增加了该化合物的应用价值。该方法合成步骤简单，条件温和，适合大量制备。该类化合物对败血症、痛风性关节炎等炎症性疾病有较好的改善作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN106905185A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710135044.9

申请日：2017-03-06

Applicant: 中国药科大学 ,  南京大学

Inventor： 赖宜生 ,  邹毅 ,  王芳 ,  徐强 ,  郭文洁 ,  王燕 ,  刘雯 ,  李月珍

IPC: C07C243/34 ,  C07C243/32 ,  C07C243/28 ,  C07C281/14 ,  C07C311/08 ,  C07C323/52 ,  A61K31/198 ,  A61K31/196 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/165 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P21/04

CPC classification number: Y02A50/465 ,  C07C243/34 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C281/14 ,  C07C311/08 ,  C07C323/52

Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的酰肼类化合物或其药学上可接受的盐、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。