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公开(公告)号:CN100522944C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN02808498.5
申请日:2002-04-18
申请人: 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C07D213/64 , C07D417/04 , C07C59/64 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61P1/00
CPC分类号: C07D413/12 , C07C59/58 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C233/25 , C07C235/24 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/37 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C311/19 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/26 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D277/56 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D317/54 , C07D417/12
摘要: 本发明提供以作为胰岛素抗性改善剂有用的新的羧酸衍生物作为有效成分的药物。详细地说,本发明提供下述通式所示的羧酸衍生物、其盐或其酯或它们的水合物。式中,R1代表羧基、烷基、烷氧基等;L、T代表单键、亚烷基、亚链烯基等、M代表亚烷基等;W代表羧基;X代表氧原子、-NRX1CQ1O-所示的基团、-OCQ1NRX1-所示的基团、-CQ1NRX1O-所示的基团(这里,Q1代表氧原子等,RX1表示氢原子、烷基等);Y、Z表示可具有取代基的5~14员芳香族基团。
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公开(公告)号:CN100348599C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN03818968.2
申请日:2003-06-03
申请人: 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D498/14 , A61K31/5025 , A61K31/522 , A61K31/5365 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号: C07D473/30 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/36 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D491/14
摘要: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中,T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4-至12-员杂环基;X代表任选取代的C1-6烷基等;Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式-CR2-所代表的基团;R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。
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公开(公告)号:CN100469778C
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200610151528.4
申请日:2003-06-03
申请人: 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D498/14 , A61K31/5025 , A61K31/522 , A61K31/5365 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号: C07D473/30 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/36 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D491/14
摘要: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中,T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4-至12-员杂环基;X代表任选取代的C1-6烷基等;Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式-CR2-所代表的基团;R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。
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