利用石墨相氮化碳光催化剂在室温下制备过氧化氢异丙苯的方法

    公开(公告)号:CN114539117B

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202210035128.6

    申请日:2022-01-13

    摘要: 本发明提供了利用石墨相氮化碳光催化剂在室温下制备过氧化氢异丙苯的方法,属于光催化氧化技术领域。具体是以石墨相氮化碳g‑C3N4作光催化剂,异丙苯作底物,分子氧作氧化剂,过氧化氢异丙苯作引发剂,无机碱提供碱性环境,可见光或紫外光作激发光源进行光催化反应,常温常压下制备得到过氧化氢异丙苯。在氮化碳结构中引入氧原子有助于增加光学吸收和抑制光生电子和空穴的复合,同时三明治结构的双片层结构可以增加比表面积和孔容,因此明显提高了光催化氧化活性。g‑C3N4光催化体系的异丙苯转化率能达到16.59%,过氧化氢异丙苯选择性能达到82.08%,本发明为异丙苯的无溶剂绿色安全的工业氧化提供了新方法。

    利用石墨相氮化碳光催化剂在室温下制备过氧化氢异丙苯的方法

    公开(公告)号:CN114539117A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210035128.6

    申请日:2022-01-13

    摘要: 本发明提供了利用石墨相氮化碳光催化剂在室温下制备过氧化氢异丙苯的方法,属于光催化氧化技术领域。具体是以石墨相氮化碳g‑C3N4作光催化剂,异丙苯作底物,分子氧作氧化剂,过氧化氢异丙苯作引发剂,无机碱提供碱性环境,可见光或紫外光作激发光源进行光催化反应,常温常压下制备得到过氧化氢异丙苯。在氮化碳结构中引入氧原子有助于增加光学吸收和抑制光生电子和空穴的复合,同时三明治结构的双片层结构可以增加比表面积和孔容,因此明显提高了光催化氧化活性。g‑C3N4光催化体系的异丙苯转化率能达到16.59%,过氧化氢异丙苯选择性能达到82.08%,本发明为异丙苯的无溶剂绿色安全的工业氧化提供了新方法。

    一种连续可见光催化分子氧氧化制备H2O2的方法

    公开(公告)号:CN116395644A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310039255.8

    申请日:2023-01-13

    IPC分类号: C01B15/023

    摘要: 一种连续可见光催化分子氧氧化制备H2O2的方法,属于连续流光催化合成技术领域。该方法以分子氧作为氧源,蒽醌化合物作为光敏剂,在可见光条件下利用异丙醇、1‑苯乙醇、甲苯等作为氢原子供体制备H2O2。激发态光敏剂通过氧化猝灭活化分子氧得到1O2,通过还原猝灭即氢原子转移活化低碳醇得到氢化蒽醌化合物,产生的1O2高效拔除氢化蒽醌化合物中的活性H原子,高选择性地生成H2O2,产量最高达到29460mM/h,同时可通过连续萃取实现H2O2的连续分离,分离得到的H2O2水溶液质量分数最高达到11.1wt%。本方法反应条件温和,不需要外加金属和磷酸盐等H2O2稳定剂即可制备较高浓度的H2O2。

    一种一锅法烯烃需氧环氧化制备环氧化物的方法

    公开(公告)号:CN110590712B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN201910891423.X

    申请日:2019-09-20

    IPC分类号: C07D301/06 C07D303/32

    摘要: 一种一锅法烯烃需氧环氧化制备环氧化物的方法,属于有机合成技术领域。将烯烃、烷基芳烃类化合物、碱加入溶剂中,或直接将烯烃、烷基芳烃类化合物、碱三者混合,在空气或氧气氛围中,升温至70~160℃温度,反应1~48h,烯烃在烷基芳烃类化合物、碱和空气(或氧气)存在的条件下直接氧化为对应的环氧化物,收率高达99%。反应过程中,生成的烷基过氧化物原位生成、原位消耗,使其浓度保持在较低水平;而且生成的烷基过氧自由基也可以与烯烃反应,进一步生成其过氧化物,提高效率。本发明操作简单、条件温和、原料成本低、无需特殊的复杂设备,具有良好的工业应用前景。