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公开(公告)号:CN118307599A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410196417.3
申请日:2024-02-22
申请人: 大连理工大学 , 大连科利德光电子材料有限公司
IPC分类号: C07F15/06
摘要: 本发明公开一种(3,3‑二甲基‑1‑丁炔)六羰基二钴产品及其制备方法,通过优化反应条件和纯化步骤,实现无需使用催化剂、溶剂用量少、反应时间短、操作简便、纯化后产品纯度高。具体方法包括:在‑10~40℃、无水无氧无尘条件下,将八羰基二钴与3,3‑二甲基‑1‑丁炔在有机溶剂中反应,脱除有机溶剂,减压蒸馏得到粗产品,使用吸附剂处理粗产品,通过控制吸附剂的用量和吸附温度等参数,有效地去除了金属离子杂质,提高了产品的质量。制备获得的(3,3‑二甲基‑1‑丁炔)六羰基二钴产品纯度高达99.99999%,金属总离子含量不超过0.05ppm,可满足实际应用的需求,有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117986126A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410196416.9
申请日:2024-02-22
申请人: 大连理工大学 , 大连科利德光电子材料有限公司
IPC分类号: C07C209/00 , C07C211/65
摘要: 本发明提供一种四(甲乙氨基)铪产品及其制备方法;此方法是在特定无水、无氧、无尘条件下制备高纯度四(甲乙氨基)铪及去除金属离子的纯化方法;反应时间短、安全性好、产品收率高、后处理操作简单,能够有效地控制和去除产品质量要求最严格的金属离子含量,终产品中金属总离子含量不超过0.76ppm,纯度(≥99.99992%),并且收率高(≥50%),完全满足当下先进集成电路制造的需求;不仅解决了四(甲乙氨基)铪生产过程中提高纯度的关键问题,还极大地提升了其工业化生产的可行性和经济效益。这对于满足集成电路产业的快速发展需求至关重要,同时也为推动半导体产业的技术进步带来了重大的现实意义。
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公开(公告)号:CN116535279A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310496520.5
申请日:2023-05-05
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/28 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D307/46 , C07D333/22 , B01J27/26 , B01J35/00
摘要: 本发明公开了一种氮化碳光活化分子氧无溶剂氧化芳香族C‑H键的连续和间歇方法,具体是以金属粒子/卤素/CN作为光催化剂,芳香烷烃作底物,分子氧作氧化剂,使用或不使用引发剂的情况下,提供碱性环境,在光照条件下制备得到酮类化合物,将其用于室温、常压、无溶剂条件下光催化选择性氧化EB,连续流动装置大幅缩短了氧化所需的时间。不仅如此,Br‑CN催化剂对烷基芳香烃苄位C‑H键的选择性氧化具有广泛的适用性。此外,Br‑CN催化剂还表现出良好的循环稳定性。间歇或连续装置均可以获得高选择性产物,这项工作为在温和条件下进行烷基芳香烃苄位C‑H键氧化生产高选择性酮类化合物提供了一种新的策略。
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公开(公告)号:CN116396273A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310283061.2
申请日:2023-03-22
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07D401/12 , B01J19/00
摘要: 本发明公开了一种利用微通道反应器连续制备手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的方法,将计量量的底物硫醚加入到溶剂、手性催化剂及配体配制的均匀溶液中,作为一股物料进料用计量泵计量打入微通道反应器中;同时将计量碱、氧化剂和溶剂组成氧化剂溶液作为另外一股物料进料用计量泵打入微通道反应器中,使两股物料混合反应,为增强该反应传质速率,在微通道反应器同时通入一定流速的惰性气体,在微反应器中起到增强传质作用。通过优化条件,在微通道反应器中反应,产物收率98.0%,对映选择性98.4%ee,产率可达到5.6g/h。在经过成盐纯化后,得到埃索美拉唑钠含量99.8%、对映选择性99.6%ee。
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公开(公告)号:CN114539117B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210035128.6
申请日:2022-01-13
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07C407/00 , C07C409/10 , B01J27/24
摘要: 本发明提供了利用石墨相氮化碳光催化剂在室温下制备过氧化氢异丙苯的方法,属于光催化氧化技术领域。具体是以石墨相氮化碳g‑C3N4作光催化剂,异丙苯作底物,分子氧作氧化剂,过氧化氢异丙苯作引发剂,无机碱提供碱性环境,可见光或紫外光作激发光源进行光催化反应,常温常压下制备得到过氧化氢异丙苯。在氮化碳结构中引入氧原子有助于增加光学吸收和抑制光生电子和空穴的复合,同时三明治结构的双片层结构可以增加比表面积和孔容,因此明显提高了光催化氧化活性。g‑C3N4光催化体系的异丙苯转化率能达到16.59%,过氧化氢异丙苯选择性能达到82.08%,本发明为异丙苯的无溶剂绿色安全的工业氧化提供了新方法。
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公开(公告)号:CN113636962A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202111044430.X
申请日:2021-09-07
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07C315/02 , C07C315/06 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07D213/71 , C07C317/24 , C07C317/04 , B01J27/04 , B01J27/057
摘要: 本发明提供了一种可见光激发水溶液量子点催化硫醚化合物氧化制备亚砜化合物的方法,属于光催化合成技术领域。该方法以水溶液量子点为光催化剂,硫醚化合物为底物,用可见光激发水溶液量子点活化分子氧催化氧化硫醚化合物制备亚砜化合物。本发明使用低负载量且制备简单的水溶液量子点为催化剂,得到亚砜化合物的收率高,TON高达万级以上。反应条件温和,水作为反应的主要溶剂,也不需要外加助催化剂等就可催化硫醚氧化得到亚砜化合物,操作简单,底物范围广,成本低。
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公开(公告)号:CN117899086A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410002095.4
申请日:2024-01-02
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/4178 , A61K31/519 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种基于药效团模型筛选的化合物作为PD‑L1小分子抑制剂方面的应用。本发明发现在癌症免疫治疗中有潜力的药物,选自BMS‑599626、Daclatasvir、Abivertinib或Enzastaurin中的一种;通过活性评价,证明其可结合于PD‑L1蛋白、并阻断PD‑1/PD‑L1相互作用;在小鼠荷瘤模型上,Daclatasvir可以抑制肿瘤生长,激活免疫系统,促使T细胞群中细胞毒性T细胞增加,并提高肿瘤内免疫细胞浸润性;Daclatasvir作为PD‑L1抑制剂联合Lenvatinib有更好的抗肿瘤效果;实验证明了所筛出的抑制剂效果确切,在肿瘤免疫治疗上具有应用前景。
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公开(公告)号:CN116535297A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310415256.8
申请日:2023-04-17
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07C45/36 , C07C49/807 , C07C49/825 , C07C49/784 , C07C49/786 , C07C49/80 , C07C49/788 , C07C49/633 , C07C49/643 , C07C49/637 , C07C46/02 , C07C50/34 , C07C50/38 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D215/20 , C07D221/04 , C07D333/22 , C07D307/88 , C07D311/76 , C07D311/86
摘要: 本发明公开了一种光催化分子氧氧化制备芳香酮的绿色间歇和连续方法及系统,具体为,反应体系无任何催化剂的条件下,原料芳香烷烃和氧气在光激发下发生氧化反应制备芳香酮化合物。进一步优化地,反应过程中不加入溶剂,完成氧化反应。对于连续反应系统,原料芳香烷烃为液体通过进料模块与气体氧化剂到达混合模块进行充分混合,后进入光反应模块,在光照条件下直接发生苄位氧化制备芳香酮。本发明公开一种无任何催化剂和溶剂的条件下,完成了芳香烷烃的苄位氧化制备一系列芳香酮化合物,并通过连续反应系统实现了芳香烷烃的连续苄位氧化,使得整体反应时间缩短,反应效率大大提高,整体反应条件温和绿色,安全高效,适合工业化。
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公开(公告)号:CN113620791B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202111043117.4
申请日:2021-09-07
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07C45/36 , C07C201/12 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07B41/06 , B01J27/04 , B01J27/057 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C49/784 , C07C49/76 , C07C49/786 , C07C47/55
摘要: 本发明提供了一种可见光激发水溶液量子点催化烯烃化合物氧化断裂制备羰基化合物的方法,属于光催化合成技术领域。该方法以水溶液量子点为光催化剂,用可见光激发水溶液量子点活化分子氧催化氧化芳香烯烃化合物裂解制备羰基化合物。本发明使用低负载量且制备简单的水溶液量子点为催化剂,得到羰基化合物的收率高,TON高达万级以上。反应条件温和,水作为反应的主要溶剂,也不需要外加助催化剂等就可催化烯烃化合物氧化裂解得到羰基化合物,操作简单,底物范围广,成本低。
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公开(公告)号:CN113636962B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202111044430.X
申请日:2021-09-07
申请人: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号: C07C315/02 , C07C315/06 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07D213/71 , C07C317/24 , C07C317/04 , B01J27/04 , B01J27/057
摘要: 本发明提供了一种可见光激发水溶液量子点催化硫醚化合物氧化制备亚砜化合物的方法,属于光催化合成技术领域。该方法以水溶液量子点为光催化剂,硫醚化合物为底物,用可见光激发水溶液量子点活化分子氧催化氧化硫醚化合物制备亚砜化合物。本发明使用低负载量且制备简单的水溶液量子点为催化剂,得到亚砜化合物的收率高,TON高达万级以上。反应条件温和,水作为反应的主要溶剂,也不需要外加助催化剂等就可催化硫醚氧化得到亚砜化合物,操作简单,底物范围广,成本低。
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