公开(公告)号：CN100415723C

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200510052604.1

申请日：2001-01-17

申请人： 帝人株式会社

发明人： 土屋直树 ,  松本由之 ,  齐藤博 ,  水野刚志

IPC分类号： C07D235/28 ,  C07D235/16 ,  C07D407/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/4184 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D409/06

摘要： 一种通式(1)的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂，其中R1和R2各为氢、烷基、烷氧基等；A为亚烷基或亚链烯基；E为-COOH；G为亚烷基；M为单键或-S(O)m-；J为杂芳基和X为-CH＝或氮原子。

公开(公告)号：CN1680339A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510052604.1

申请日：2001-01-17

申请人： 帝人株式会社

发明人： 土屋直树 ,  松本由之 ,  齐藤博 ,  水野刚志

IPC分类号： C07D235/28 ,  C07D235/16 ,  A61K31/4184 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D409/06

摘要： 一种通式(1)的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂，其中R1和R2各为氢、烷基、烷氧基等；A为亚烷基或亚链烯基；E为－COOH；G为亚烷基；M为单键或－S(O)m－；J为杂芳基和X为－CH＝或氮原子。

公开(公告)号：CN1944415B

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200610131849.8

申请日：2002-02-22

申请人： 帝人株式会社

发明人： 齐藤博 ,  土屋直树 ,  水野刚志 ,  井田智英 ,  泽井善行

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56

摘要： 本发明涉及一种式(I)表示的3，4-二取代苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法。

公开(公告)号：CN1821229A

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN200610009572.1

申请日：2002-02-22

申请人： 帝人株式会社

发明人： 齐藤博 ,  土屋直树 ,  水野刚志 ,  井田智英 ,  泽井善行

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D471/04 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56

摘要： 本发明涉及一种通式(XX)表示的苯并咪唑衍生物的制备方法。

公开(公告)号：CN1520314A

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN02812646.7

申请日：2002-08-26

申请人： 帝人株式会社

发明人： 浦田秀则 ,  长谷直树 ,  土屋直树

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12

CPC分类号： A61K45/06

摘要： 本发明的目的在于提供对于高血压病、心脏病(心肥大、心力衰竭、心肌梗死等)、脑中风、肾炎等治疗有效的药物。本发明是可联合使用食糜酶抑制剂和ACE抑制剂的形式的循环器官疾病治疗药物或同时抑制食糜酶和ACE的循环器官疾病治疗方法。

公开(公告)号：CN101433717A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200810172996.9

申请日：2002-08-26

申请人： 帝人株式会社

发明人： 浦田秀则 ,  长谷直树 ,  土屋直树

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12

CPC分类号： A61K45/06

摘要： 本发明的目的在于提供对于高血压病、心脏病(心肥大、心力衰竭、心肌梗死等)、脑中风、肾炎等治疗有效的药物。本发明是可联合使用食糜酶抑制剂和ACE抑制剂的形式的循环器官疾病治疗药物或同时抑制食糜酶和ACE的循环器官疾病治疗方法。

公开(公告)号：CN1907960A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200610002570.X

申请日：1999-07-23

申请人： 帝人株式会社

发明人： 土屋直树 ,  竹内进 ,  竹安巧 ,  长谷直树 ,  矢守隆夫 ,  鹤尾隆

IPC分类号： C07C235/38 ,  C07C237/38 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C311/07 ,  C07C311/20 ,  C07C323/62 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D235/08 ,  C07D295/20 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/68 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/325 ,  A61K31/33 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物(其中Y1和Y2各自为通式(3)－1，(3)－2等表示的基团；X1为O，S等；X2为O或S；并且R1－R4各自为H等)。这些化合物具有细胞毒活性，因而可用作癌症药，另外，它们还显示出抑制IgE产生的活性，因而也可用作变应性疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1245380C

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN99811097.3

申请日：1999-07-23

申请人： 帝人株式会社

发明人： 土屋直树 ,  竹内进 ,  竹安巧 ,  长谷直树 ,  矢守隆夫 ,  鹤尾隆

IPC分类号： C07C235/38 ,  C07C237/38 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C311/07 ,  C07C311/20 ,  C07C323/62 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D235/08 ,  C07D295/20 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/68 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/325 ,  A61K31/34 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C271/16 ,  C07C271/26 ,  C07C307/08 ,  C07C311/07 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C327/44 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2602/28 ,  C07D211/02 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/42 ,  C07D307/58 ,  C07D309/10 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物(其中Y1和Y2各自为通式(3)-1，(3)-2等表示的基团；X1为O，S等；X2为O或S；并且R1-R4各自为H等)。这些化合物具有细胞毒活性，因而可用作癌症药，另外，它们还显示出抑制IgE产生的活性，因而也可用作变应性疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1944415A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200610131849.8

申请日：2002-02-22

申请人： 帝人株式会社

发明人： 齐藤博 ,  土屋直树 ,  水野刚志 ,  井田智英 ,  泽井善行

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56

摘要： 本发明涉及一种式(I)表示的3，4－二取代苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法。

公开(公告)号：CN1462271A

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN02801541.X

申请日：2002-05-02

申请人： 帝人株式会社

发明人： 齐藤博 ,  水野刚志 ,  土屋直树

IPC分类号： C07D333/56 ,  C07D333/64

CPC分类号： C07D333/56

摘要： 本发明涉及下述反应图所示的通过选择性地使具有X的亚砜化合物环化，并将X选择性地氢化，制备3－羟甲基苯并[b]噻吩衍生物的方法，该方法不会生成异构体。[式中，R1至R3同时或分别独立地表示氢原子、碳原子数1～4的烷基、三卤甲基、碳原子数1～4的烷氧基、碳原子数1～4的烷硫基或三卤甲氧基，R4表示酰基，X表示卤素原子、羟基、氨基、巯基、碳原子数1～9的烷硫基、碳原子数1～9的酰氧基、碳原子数1～9的酰氨基或三卤甲氧基。]。