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1.

发明授权
芳基磺酰胺及其类似物及其在治疗神经变性疾病中的用途失效转让

公开(公告)号：CN100453529C

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN98804381.5

申请日：1998-02-10

申请人： 拜尔公司

发明人： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克

IPC分类号： C07C311/08 , C07C311/13 , C07C309/65 , C07D213/76 , C07D217/04 , C07D217/02 , C07D209/44 , C07D215/26 , A61K31/18 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P9/10

CPC分类号： C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476

摘要： 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。

2.

发明公开
芳基－和杂芳基磺酸酯类化合物无效

公开(公告)号：CN1430602A

公开(公告)日：2003-07-16

申请号：CN01809838.X

申请日：2001-03-19

申请人： 拜尔公司

发明人： M·黑尔 , H·梅尔 , P·纳尔布 , A·维尔斯特 , J·-M·-V·德弗赖 , D·登策尔 , F·毛勒 , K·卢斯蒂格 , V·欣茨 , S·阿勒黑利根

IPC分类号： C07C309/65 , C07D215/14 , C07D261/20 , C07D231/56 , C07D263/56 , C07D317/46 , C07D307/79 , A61K31/255 , A61K31/47 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/36 , A61K31/34

CPC分类号： C07D217/16 , C07C309/65 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/30 , C07D213/68 , C07D215/14 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D277/24 , C07D307/79 , C07D307/82 , C07D317/46 , C07D405/04

摘要： 本发明涉及新的式(Ia)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物和制备它们的方法，以及新的用于治疗和/或预防疾病、尤其是用于治疗疼痛和神经变性疾病的式(I)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物。在式(Ia)中，A表示(C6－C10)－芳基或5－10元杂芳基，D表示(C6－C10)－亚芳基或5－10元亚杂芳基，R1表示(C4－C8)－烷基、(C2－C8)－烷基，该碳链被1或2个选自－O－、－S－、－SO－和－SO2－的杂原子或基团间隔开，(C2－C8)－链烯基或(C2－C8)－链炔基；和R1表示(C3－C8)－烷基、(C2－C8)－烷基，该碳链被1或2个选自－O－、－S－、－SO－和－SO2－的杂原子或基团间隔开，(C2－C8)－链烯基或(C2－C8)－链炔基。A－D－O－SO2－R1(1a)；A－D－O－SO2－R1(1)。