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公开(公告)号：CN105085284A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510246116.8
申请日：2015-05-14
申请人： 佳能株式会社
IPC分类号： C07C215/40 , C07D295/088 , C07D233/61 , C07D213/04 , C07C217/08 , C07C311/48 , C07D285/16 , C08G18/32 , C08L75/08
CPC分类号： H01B1/122 , C07C215/10 , C07C215/12 , C07C215/14 , C07C215/18 , C07C215/40 , C07C217/08 , C07C311/09 , C07C311/32 , C07C311/48 , C07D207/06 , C07D213/04 , C07D233/61 , C07D285/15 , C08G18/0814 , C08G18/3275 , C08G18/3278 , C08G18/3281 , C08G18/3284 , C08G18/3861 , C08G18/48 , C08G18/7671 , H01B1/125
摘要： 提供各自具有优良的导电性的羟基化合物和离子导电剂。还提供通过羟基化合物的使用抑制渗出且导电性优良的导电性树脂组合物。具体地，提供由以下通式(1)表示的羟基化合物，和包含羟基化合物的离子导电剂。通式(1)。
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公开(公告)号：CN100453529C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN98804381.5
申请日：1998-02-10
申请人： 拜尔公司
发明人： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC分类号： C07C311/08 , C07C311/13 , C07C309/65 , C07D213/76 , C07D217/04 , C07D217/02 , C07D209/44 , C07D215/26 , A61K31/18 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P9/10
CPC分类号： C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
摘要： 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1210268C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN98811474.7
申请日：1998-11-10
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/06 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D291/04
CPC分类号： C07C311/32 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要： 公开了式(1A)和(1B)的新的胺或其药用盐，其中：n是0-2的整数；R是磺酰胺，酰胺，膦酸，杂环，磺酸，异羟肟酸；A是氢或甲基；而B是(a)，1-11个碳的直链或支链烷基，或-(CH2)1-4-Y-(CH2)0-4苯基，其中Y是-O-，-S-，-NR’3，其中R’3是1-6个碳的烷基，3-8个碳的环烷基，苄基或苯基，其中的苄基或苯基是未取代的或被1-3个取代基取代，该取代基各自选自烷基，烷氧基，卤素，羟基，羧基，烷氧羰基，三氟甲基和硝基以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱，特别是IBS的治疗剂。也公开了其制备方法和用于该制备的中间体。
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公开(公告)号：CN103951615A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410138747.3
申请日：2011-03-04
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07D213/75 , C07C333/08 , C07C309/51 , C07C303/22 , C07D271/10 , C07D209/14 , C07C275/42 , C07C273/18 , C07D233/61 , C07D295/192 , C07D413/04 , C07D213/74 , C07C311/51 , C07C311/32 , C07C303/38 , C07C335/22 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/17 , A61K31/167 , A61K31/4045 , A61K31/4245 , A61K31/417 , A61K31/5375 , A61P5/20 , A61P1/12 , A61P1/04 , A23L1/226
CPC分类号： A61K31/4402 , A23L27/202 , A23L27/204 , A61K31/185 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/5375 , C07C275/42 , C07C309/51 , C07C311/32 , C07C311/51 , C07C333/08 , C07C335/16 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/14 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/61 , C07D271/10 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D413/04 , A23L27/88
摘要： 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用，提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂，式中的记号参照说明书的定义。
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公开(公告)号：CN102781910A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201180012063.3
申请日：2011-03-04
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07C275/42 , A23L1/226 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/4245 , A61K31/4402 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P5/20 , A61P43/00 , C07C309/51 , C07C311/08 , C07C311/51 , C07C335/22 , C07D209/14 , C07D213/74 , C07D233/61 , C07D271/10 , C07D295/16 , C07D413/04
CPC分类号： A61K31/4402 , A23L27/202 , A23L27/204 , A61K31/185 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/5375 , C07C275/42 , C07C309/51 , C07C311/32 , C07C311/51 , C07C333/08 , C07C335/16 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/14 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/61 , C07D271/10 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D413/04
摘要： 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用，提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂，式中的记号参照说明书的定义。
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公开(公告)号：CN102112437A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130637.X
申请日：2009-06-29
申请人： 三井化学AGRO株式会社
IPC分类号： C07C237/42 , A01N37/46 , A01N41/06 , A01N41/10 , A01N47/12 , A01P7/04 , C07C255/29 , C07C255/57 , C07C271/12 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C323/42 , C07D213/81 , C07D277/20 , C07D277/56
CPC分类号： A01N37/34 , A01N37/22 , A01N37/24 , A01N37/30 , A01N37/44 , A01N37/46 , A01N37/48 , A01N43/40 , A01N43/78 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C251/38 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C279/36 , C07C311/32 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C323/42 , C07D213/81 , C07D277/20 , C07D277/56
摘要： 本发明提供一种含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分的有害生物防除剂，所述有害生物防除剂显示优异的效果{式中，A表示碳原子、氮原子等；K表示在与A以及A键合的2个碳原子一同形成下述环状连接基团时所必需的非金属原子组，所述环状连接基团来自5元或6元芳香环；X表示氢原子、卤原子等；n表示0～4的整数；T表示-C(＝G1)-Q1(式中，G1、G2表示氧原子等，Q1表示可选择地具有取代基的苯基或可选择地具有取代基的杂环基等)等，Q2表示苯基等，G3表示氧原子等，R1、R2分别独立地表示氢原子、C1-C6烷基或-L-D表示的基团等(其中，R1、R2中的至少任一方表示-L-D表示的基团)}。
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公开(公告)号：CN101679216A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880018900.1
申请日：2008-06-04
申请人： 盖尔德马研究及发展公司
IPC分类号： C07C233/54 , C07C233/55 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/71 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C69/734 , A61P17/00 , A61Q19/08 , A61Q5/00 , A61Q19/00
CPC分类号： C07C309/66 , C07C59/68 , C07C69/017 , C07C69/734 , C07C233/54 , C07C233/55 , C07C309/65 , C07C309/71 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C2601/14
摘要： 本发明涉及对应于以下通式(I)的3-苯基丙酸的新型衍生物以及它们的制备方法，和它们的在设计用于人类或者兽医学的药物组合物中的用途(在皮肤病学以及在心血管疾病、免疫性疾病和/或与脂类代谢疾病有关领域中)，或者在化妆品组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1692098A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN03822965.X
申请日：2003-08-26
申请人： 日本农药株式会社
IPC分类号： C07C311/46 , C07C311/48 , C07C311/49 , C07C311/50 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D213/75 , C07D213/42 , C07D279/12 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02
CPC分类号： C07D213/75 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02 , C07C311/32 , C07C311/48 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D279/12
摘要： 通式(I)表示的磺酰胺衍生物或其盐；含有它们作为活性成分的农业与园艺杀虫剂及其施用方法：(1)[其中A为任选取代的C1－C6亚烷基，C3－C6亚烯基等；R1为H，任选取代的C1－C6烷基，C3－C6链烯基，C3－C6环烷基等；R2、R3和R4各自为H，C1－C6烷基，C3－C6链烯基等；或者R2与A或R2与R1可形成三－至八元环，所述环可被1－3个选自O、S和N的原子间断；Q为C或N；X和Y各自为卤素，CN，NO2，C1－C6烷基，C2－C6链烯基等；m为0－2；n为0－3；并且芳环上两个相邻的Xs或Ys可结合在一起形成稠环]。这些化合物对现有杀虫剂具有抗药性的害虫显示出优越的杀虫活性，甚至在低于类似杀虫剂的施用剂量下亦如此。
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公开(公告)号：CN103951615B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410138747.3
申请日：2011-03-04
申请人： EA制药株式会社
IPC分类号： C07D213/75 , C07C333/08 , C07C309/51 , C07C303/22 , C07D271/10 , C07D209/14 , C07C275/42 , C07C273/18 , C07D233/61 , C07D295/192 , C07D413/04 , C07D213/74 , C07C311/51 , C07C311/32 , C07C303/38 , C07C335/22 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/17 , A61K31/167 , A61K31/4045 , A61K31/4245 , A61K31/417 , A61K31/5375 , A61P5/20 , A61P1/12 , A61P1/04 , A23L27/20
CPC分类号： A61K31/4402 , A23L27/202 , A23L27/204 , A61K31/185 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/5375 , C07C275/42 , C07C309/51 , C07C311/32 , C07C311/51 , C07C333/08 , C07C335/16 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/14 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/61 , C07D271/10 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D413/04
摘要： 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用，提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂，式中的记号参照说明书的定义。
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公开(公告)号：CN102325750A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200980157308.4
申请日：2009-12-15
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D205/04 , C07D211/14 , C07D217/04 , C07D295/10 , C07D295/18 , C07D333/66 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61K31/472 , A61K31/495
CPC分类号： C07D333/66 , C07C311/32 , C07D205/04 , C07D211/14 , C07D217/04 , C07D295/10 , C07D295/18 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了用于治疗多种疾病、综合征、病症和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。所述化合物由如下式(I)和式(II)表示：其中Y、R1、R2、R3、R4、RA和RB如说明书所定义。
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