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公开(公告)号：CN108739805A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810478144.6
申请日：2018-05-18
申请人： 无锡楗农生物科技有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明涉及一种生物农药可湿性粉剂的制备方法及其在油菜、向日葵等作物的菌核病防治中的应用，属于生物农药技术领域。本发明的生物农药可湿性粉剂以固体发酵制备的小盾壳霉孢子粉为有效成分，加入一定量的载体和助剂制备而成。该生物农药可湿性粉剂采用预埋法施入土壤，可有效防治油菜、向日葵等经济作物的菌核病。
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公开(公告)号：CN107164242A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710493893.1
申请日：2017-06-26
申请人： 无锡楗农生物科技有限公司
摘要： 本发明属于生物农药技术领域，具体涉及一株对核盘菌具有强寄生作用的小盾壳霉菌株(Coniothyrium minitans JN‑CM)。该菌株已于2013年10月保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.8325。该菌株对植物菌核病具有良好的生物防治效果。
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公开(公告)号：CN116515870A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310454359.5
申请日：2023-04-25
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一株整合端粒酶逆转录酶的CHO细胞株及其应用。本发明以CHO‑K1为出发细胞株构建了端粒酶逆转录酶(TERT)增强表达细胞株CHO‑K1‑TERT。对其进行流加培养，发现细胞株CHO‑K1‑TERT通过减缓细胞衰老和细胞凋亡，将活细胞密度从15×106cells/mL提高到了25×106cells/mL，培养时间从13d延长到了19d。验证了其表达外源蛋白(HSA)的能力，HSA的最终表达量可以达到783mg/L，是以CHO‑K1为出发细胞株构建的CHO‑K1‑HSA‑7表达量的两倍左右。
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公开(公告)号：CN109207432B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811275713.3
申请日：2018-10-30
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种CHO细胞基因组内NW_006883358‑1稳定表达蛋白质的应用，所述CHO细胞基因组内用于稳定表达蛋白质的位点位于CHO细胞基因NW_006883358.1的第6874389碱基处；所述位点附近6874325‑6874443范围内可被CRISPR/Cas9技术识别的5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGG3'为靶序列。本发明申请在CHO细胞基因组内的固定位置，导入不同蛋白质基因，并进行稳定表达。
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公开(公告)号：CN109295092A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811274637.4
申请日：2018-10-30
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种CHO细胞基因组内NW_003613638-1稳定表达蛋白质的应用，所述CHO细胞基因组内用于稳定表达蛋白质的位点位于CHO细胞基因NW_003613638.1的第1969647碱基处；所述位点附近范1969591-1969721围内可被CRISPR/Cas9技术识别的5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGG3'为靶序列。本发明申请在CHO细胞基因组内的固定位置，导入不同蛋白质基因，并进行稳定表达。
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公开(公告)号：CN109136193A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811274848.8
申请日：2018-10-30
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N15/85 , C12N15/907 , C12N2510/02
摘要： 本发明公开了一种CHO细胞基因组内NW_006884764‑1稳定表达蛋白质的应用，所述CHO细胞基因组内用于稳定表达蛋白质的位点位于CHO细胞基因NW_006884764.1的第66645碱基处；所述位点附近66571‑66691范围内可被CRISPR/Cas9技术识别的5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGG3'为靶序列。本发明申请在CHO细胞基因组内的固定位置，导入不同蛋白质基因，并进行稳定表达。
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公开(公告)号：CN109337927B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811274680.0
申请日：2018-10-30
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种CHO细胞基因组内NW_006880285‑1稳定表达蛋白质的应用,所述CHO细胞基因组内用于稳定表达蛋白质的位点位于CHO细胞基因NW_006880285.1的第1235357碱基处；所述位点附近1235284‑1235429范围内可被CRISPR/Cas9技术识别的5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGG3'为靶序列。本发明申请在CHO细胞基因组内的固定位置，导入不同蛋白质基因，并进行稳定表达。
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公开(公告)号：CN109321604B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811274640.6
申请日：2018-10-30
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种CHO细胞基因组内NW_006882077‑1稳定表达蛋白质的应用，所述CHO细胞基因组内用于稳定表达蛋白质的位点位于CHO细胞基因NW_006882077.1的第691045碱基处；所述位点附近690980‑691090范围内可被CRISPR/Cas9技术识别的5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGG3'为靶序列。本发明申请在CHO细胞基因组内的固定位置，导入不同蛋白质基因，并进行稳定表达。
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公开(公告)号：CN104789594A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510205988.X
申请日：2015-04-27
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/10 , C07K19/00 , A61K38/20 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P37/04
摘要： 一种稳定高效表达人血清白蛋白和白介素Ⅱ融合蛋白的CHO细胞株的构建方法，通过将带有人血清白蛋白和人白介素Ⅱ融合基因的质粒电转至CHO细胞中，获得稳定、高效表达人源重组蛋白的CHO单克隆细胞株。本发明获得的单克隆细胞株可以分泌表达人血清白蛋白和人白介素Ⅱ融合蛋白，蛋白表达量较高，经分离纯化所获得融合蛋白，两种融合蛋白体外生物活性均比等摩尔单体IL-2活性要高，将成为广泛应用于肿瘤、肝炎、肺炎和免疫缺陷性疾病等多种疾病治疗的药物。
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公开(公告)号：CN1661023A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410066017.3
申请日：2004-12-08
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12P7/06
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明涉及一种清液发酵生产高浓度酒精的闭路循环工艺，具体地说是选用淀粉质原料发酵生产酒精，属于食品发酵加工技术领域。其主要采用淀粉质原料粉碎后和蒸馏废醪液混合调浆；然后加热液化、糖化；糖化结束后进行固液分离，获得清糖液；直接进行接种酵母发酵或将清糖液浓缩流加到发酵液中获得酒精发酵液；酒精发酵液经蒸馏获得成品酒精和蒸馏废醪液，蒸馏废醪液回调浆工段作工艺用水调浆，实现循环利用。本发明由于采用深度糖化，原料利用率高；由于采用清液发酵，成熟发酵液酒精浓度可达到15％(v/v)以上，有利于提高设备利用率，降低生产能耗和固体滤渣等废物资源得到充分利用；蒸馏废醪液循环利用，实现废水的零排放。
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