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公开(公告)号：CN109134208A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710443167.9
申请日：2017-06-13
申请人： 江苏和成显示科技有限公司
IPC分类号： C07C41/20 , C07C43/174
CPC分类号： C07C41/20 , C07C41/30 , C07C43/174 , C07C43/176
摘要： 本发明提供了一类含乙基烷基醚类化合物的合成方法，所述合成方法采用醛与叶立德膦盐为初始原料，经过Witting反应得到烯醚化合物，然后经过烷基硅烷、强酸体系还原得到含乙基烷基醚化合物，其具有操作简单、成本低、收率高、环保安全等特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104844426A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510181140.8
申请日：2015-04-16
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C07C41/09 , C07C43/164 , C07C43/168 , C07C43/174 , C07C43/178 , C07C253/30 , C07C255/54
CPC分类号： C07C41/09 , C07C43/164 , C07C43/168 , C07C43/174 , C07C43/1742 , C07C43/1782 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C2601/14
摘要： 本发明公开了一种二苯甲醚类衍生物的合成方法，该方法以二苯甲醇衍生物和各种醇类化合物(如甲醇、乙醇、异丙醇、丙烯醇、环己醇、苄醇等)作为原料，三氟化硼乙醚作为催化剂，加入溶剂在一定温度下搅拌回流完成反应，反应结束后经过溶剂旋转蒸发、柱层析分离得到纯产品。该方法无金属离子参与，催化剂用量少，具有高效、操作简单、经济环保、安全性高等特点，具有广泛的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN1056444A
公开(公告)日：1991-11-27
申请号：CN91103026.3
申请日：1991-05-08
申请人： 国际壳牌研究有限公司
发明人： 约翰尼斯·雅库布斯·基斯佩尔 , 阿历克山大·威廉姆·冯德·梅德 , 彼德勒斯·威廉姆斯·尼克拉斯 , 马丽亚·冯·利温
CPC分类号： C08G67/02 , B01J31/064 , B01J31/1683 , B01J31/24 , B01J31/2409 , B01J2231/10 , B01J2531/0258 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , C07C43/174 , C07F9/5027 , C07F15/0013 , C07F15/0066
摘要： 公开了一类新的催化剂组合物，它含有一种VIII族金属和一种通式(R1R2P)6R5的六磷膦化物，其中R1和R2代表相同或不同的可极性取代的烃基，R5是连接六个磷原子的六价有机桥基。这类催化剂组合物适用于制备一氧化碳和烯属不饱和化合物的共聚物。还公开了适用其制备的某些中间体新化合物。
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公开(公告)号：CN103687839B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201280035869.9
申请日：2012-07-20
申请人： 通用电气健康护理有限公司
发明人： R.阿查纳思 , S.巴拉杰 , A.M.卡达维帕兰普默罕默德 , S.尼尔森 , S.M.费尔韦
IPC分类号： C07C41/44 , C07C43/174 , C07C45/42 , C07C49/757
CPC分类号： C07C45/78 , C07C41/44 , C07C43/174 , C07C45/42 , C07C49/757 , C07C319/20 , C07C2601/04 , C07C49/753 , C07C323/65
摘要： 本发明涉及一种获得放射性药物前体的方法，且尤其是被保护的氨基酸衍生物的前体，其可用作用于体内成像程序，例如正电子发射断层摄影术(PET)中放射性同位素标记的氨基酸产生的前体。
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公开(公告)号：CN102365393B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201080014651.6
申请日：2010-03-22
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C25B3/02 , C07C43/315
CPC分类号： C25B3/02 , C07C43/174 , C07C43/303 , C07C45/515 , C07C47/542
摘要： 本发明涉及3-叔丁基苯甲醛缩二甲醇和3-叔丁基苄基甲基醚以及一种生产3-叔丁基苯甲醛缩二甲醇的电化学方法和通过所述方法生产的中间体。
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公开(公告)号：CN102803208B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201080034334.0
申请日：2010-06-07
申请人： 3M创新有限公司
IPC分类号： C07C311/09 , C08G63/688 , C07C41/16 , C07C43/174
CPC分类号： C07C317/48 , C07C41/09 , C07C41/16 , C07C311/09 , C07C315/04 , C08G63/6856 , C08G63/6886 , C09D167/02 , C07C43/174
摘要： 本发明描述了氟化含双(酰基)的化合物和氟化的(I)，其中R1、Ar、L、R2、R3、Rf、n、p和q如权利要求书中所定义，以及由所述氟化双(酰基)化合物形成的氟化聚酯。更具体地讲，所述氟化双(酰基)化合物具有一个结合到两个酰基基团的芳环，此芳环还与至少一个含全氟烷基磺酰胺基基团的第三个基团相连接。由所述氟化含双(酰基)化合物形成的氟化聚酯可以用于提供有比许多其他聚酯较低折射率的低能量表面。一种通过式为Rf1-L2-H的化合物与式为W-CH2-Ar2-CH2-W的化合物的反应制备式为Rf1-L2-CH2-Ar2-CH2-W的单取代亚芳基化合物的方法，其中Ar2、Rf1、L2、R6和W如权利要求书中所定义。
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公开(公告)号：CN102365393A
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201080014651.6
申请日：2010-03-22
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C25B3/02 , C07C43/315
CPC分类号： C25B3/02 , C07C43/174 , C07C43/303 , C07C45/515 , C07C47/542
摘要： 本发明涉及3-叔丁基苯甲醛缩二甲醇和3-叔丁基苄基甲基醚以及一种生产3-叔丁基苯甲醛缩二甲醇的电化学方法和通过所述方法生产的中间体。
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公开(公告)号：CN87107746A
公开(公告)日：1988-04-27
申请号：CN87107746
申请日：1987-10-16
申请人： 帝国化学工业公司
发明人： 艾伦·纳翰·惠特尔
IPC分类号： C07C43/20 , C07C43/257 , C07C43/29 , C07D213/62 , C07D213/30 , C07D213/74 , A01N31/14 , A01N33/06 , A01N43/40
CPC分类号： C07D213/643 , A01N31/04 , A01N31/14 , A01N33/08 , A01N43/40 , C07C43/174 , C07C43/1742 , C07C43/1747 , C07C43/29
摘要： 本发明提供结构式为(I)的新的杀虫醚类及其制备方法。其中R4代表选自结构式为(I′)的有杀虫活性的化合物中的R5所代表的那些基团中的一个基团；R3选自氟代甲基和二氟代甲基；R1和R2代表1—4个碳原子的烷基，或者R1和R2和相连的碳原子一起形成4—6个碳原子的环烷基环。本发明还提供包含化合物(I)的杀虫剂配方和用其防治害虫的方法。
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公开(公告)号：CN108264452A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611254086.6
申请日：2016-12-30
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07C43/174 , C07C41/16 , A01N31/04 , A01P7/04
CPC分类号： A01N31/04 , C07C41/01 , C07C41/16 , C07C43/174 , C07C43/1747
摘要： 本发明提供一种具有类似拟除虫菊酯结构的醚类杀虫化合物，该化合物的结构式如式A所示；其中R1,R2为卤素原子或三氟甲基；R3,R4为H原子，甲基或乙基；R5为H原子、甲基或甲氧基甲基。相对于传统的拟除虫菊酯杀虫剂，本发明化合物对水生生物的毒性较低，且对某些特定靶标害虫具有更好的杀虫效果；
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公开(公告)号：CN106187656A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610512110.5
申请日：2016-07-01
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07D333/12 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/174 , C07C253/30 , C07C255/52 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07F7/08
CPC分类号： C07B37/04 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C41/30 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/52 , C07D333/12 , C07F7/081
摘要： 本发明公开了一种镁辅助镍催化多氟芳烃单芳基化的方法，该方法以烷基格氏试剂为活化剂，采用镍源与双膦配体形成的复合物为催化剂，实现多氟芳烃与卤代芳烃或芳基磺酸酯之间的交叉偶联。该偶联方法高度可控，其单芳基化产物比例高达99％以上，且官能团耐受性好，底物适用性广，产率介于80％～96％之间。与以往的催化体系(钯体系、铜体系等)相比，本发明方法采用全新的镍催化体系，在温和条件下便可实现其交叉偶联，具有选择性优异、价格低廉、操作简单、后处理容易、污染小等优势，显示出较高的社会价值和工业推广前景。
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