-
公开(公告)号:CN108159005B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201810134451.2
申请日:2013-04-05
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K47/26 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种组合物,其是含有作为活性药剂的吡柔比星及添加剂的注射剂用组合物,其中,吡柔比星是吡柔比星盐酸盐,添加剂是选自麦芽糖及白糖中的1种或2种。
-
公开(公告)号:CN111484534A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN202010073940.9
申请日:2020-01-22
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
IPC分类号: C07H1/00 , C07H15/252
摘要: 本发明提供一种操作安全且高效的14-溴代蒽环类的制造方法。该14-溴代蒽环类的制造方法根据以下的反应路线,包含13-羰基的缩酮化、基于N-溴代化合的14位的溴化、脱缩酮化工序,上述工序通过一锅法来实施。
-
公开(公告)号:CN108159005A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810134451.2
申请日:2013-04-05
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K47/26 , A61K31/7048 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/0019 , A61K47/26
摘要: 本发明公开了一种组合物,其是含有作为活性药剂的吡柔比星及添加剂的注射剂用组合物,其中,吡柔比星是吡柔比星盐酸盐,添加剂是选自麦芽糖及白糖中的1种或2种。
-
公开(公告)号:CN104395466A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201380030961.0
申请日:2013-06-12
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
CPC分类号: C12P17/12 , C12N9/0004 , C12N9/0071 , C12Y114/11 , Y02P20/52
摘要: 本发明提供了制备顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸的方法。本发明的制备方法可应用能够直接生产顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸的基因重组微生物。本发明也提供了该基因重组微生物。本发明的优选方式的特征是,在培养基中培养具有下列DNA的基因重组微生物:编码参与L-六氢吡啶甲酸的生物合成的蛋白质的DNA、以及编码具有L-六氢吡啶甲酸的顺式-5位羟化酶活性的蛋白质的DNA,并从该培养液获得顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸。
-
公开(公告)号:CN101405249B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN200780009388.X
申请日:2007-03-14
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
IPC分类号: C07C45/29 , C07C45/28 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07C45/58 , C07C49/743 , C07C49/753 , C07F7/18 , C07C67/313 , C07C69/145 , C07C401/00 , C07B53/00
CPC分类号: C07C45/58 , C07B53/00 , C07C41/48 , C07C45/28 , C07C45/298 , C07C45/30 , C07C49/743 , C07C49/755 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C401/00 , C07C2601/14 , C07C2602/24 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07C69/007 , C07C69/145 , C07C43/30
摘要: 本发明提供能够作为用作药物的维生素D2衍生物帕立骨化醇的合成用中间体可利用的茚衍生物,该茚衍生物可通过如下方法高效地获得:将25-羟基维生素D2等维生素D2衍生物在例如甲醇、乙醇等适当的溶剂中使用高锰酸钾、高碘酸钠等作为氧化剂进行2步氧化反应。
-
公开(公告)号:CN107429243A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680015141.8
申请日:2016-03-10
申请人: 物产食品科技股份有限公司 , 日本迈科洛生物制药有限公司
摘要: 本发明提供能够抑制蔗果四糖的生成、高效生成蔗果三糖的改良型β-呋喃果糖苷酶。一种改良型β-呋喃果糖苷酶,其含有下述(a)或(b)的氨基酸序列:(a)对于序列号2所示的氨基酸序列导入了以下的i)和/或ii)的氨基酸变异的氨基酸序列,i)将N末端起第85位的甘氨酸(G)置换为甘氨酸(G)以外的蛋白组成氨基酸的氨基酸变异,ii)将N末端起第310位的组氨酸(H)置换为赖氨酸(K)、精氨酸(R)或酪氨酸(Y)的氨基酸变异;(b)含有在(a)中缺失、置换、插入或附加除了导入有氨基酸变异的氨基酸以外的一个或多个氨基酸的氨基酸序列且具有β-呋喃果糖苷酶活性的氨基酸序列。
-
公开(公告)号:CN105899661A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201480071242.8
申请日:2014-12-26
申请人: 物产食品科技股份有限公司 , 日本迈科洛生物制药有限公司
摘要: 本发明提供能够抑制蔗果四糖等副产物的生成比例、高效地生成蔗果三糖的改良型β?呋喃果糖苷酶。一种改良型β?呋喃果糖苷酶,其含有对β?呋喃果糖苷酶的氨基酸序列导入有下述氨基酸变异的氨基酸序列;所述β?呋喃果糖苷酶含有下述氨基酸序列:与序列号2所示的野生型β?呋喃果糖苷酶的氨基酸序列具有60%以上的同源性的氨基酸序列;所述氨基酸变异为:将在比对中与前述序列号2所示的野生型β?呋喃果糖苷酶的氨基酸序列的N末端起第395位的位置相当的组氨酸(H)置换为精氨酸(R)或赖氨酸(K)。
-
公开(公告)号:CN104203252A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201380018749.2
申请日:2013-04-05
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/0019 , A61K47/26
摘要: 本发明公开了一种组合物,其是含有作为活性药剂的吡柔比星及添加剂的注射剂用组合物,其中,吡柔比星是吡柔比星盐酸盐,添加剂是选自麦芽糖及白糖中的1种或2种。
-
公开(公告)号:CN1665807B
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN03815596.6
申请日:2003-05-29
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司 , 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要: 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物,其中,R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成,特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成,化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
-
公开(公告)号:CN101675157B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200880006745.1
申请日:2008-02-28
申请人: 日本迈科洛生物制药有限公司
摘要: 本发明的目的在于提供改善在现有的使用整合来自异种生物的基因的转化体进行的微生物转化中可见的转化效率低的方法。使用编码多药运出蛋白的基因缺损的微生物作为宿主,向其中整合来自异种生物的基因来制备转化体,将其应用于微生物转化,由此可以非常高效率地将疏水性或两亲性的底物化合物转化为目标化合物。以大肠杆菌作为宿主时,编码缺损的多药运出蛋白的基因例如有tolC、acrA、acrB等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-