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公开(公告)号:CN107778234B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN201710740357.7
申请日:2017-08-25
Applicant: 四川科瑞德制药股份有限公司
IPC: C07D217/20 , C07B53/00 , C07C51/41 , C07C59/50 , C07C59/245 , C07C61/06 , C07C69/16 , C07C67/30
Abstract: 一种神经肌肉阻滞剂中间体的制备方法,其特征在于,所述方法包括向含有式(I)化合物的混合物中加入特定的手性有机酸成盐的步骤,所制得的产品在保证高产率的同时,大幅度提高了化学纯度和光学纯度,有利于米库氯铵成品合成过程中总收率的提高和产品质量的控制,为提高成品药的安全性和有效性提供了有力的保障。
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公开(公告)号:CN108017519B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN201711051081.8
申请日:2017-10-31
Applicant: SK新技术株式会社 , SK仁川石油化学株式会社
Abstract: 本发明提供了一种废碱液的层分离方法,以及一种添加剂的重复利用方法,更具体地,涉及一种废碱液的层分离方法,其包括:将添加剂和酸性化合物注入从炼油工艺中产生的废碱液中以破坏红油乳液,并进行层分离得到上层部分和下层部分,其中添加剂为在20℃下水溶解度为0.1‑10g/L的脂肪族烃化合物。
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公开(公告)号:CN113388434A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202010175002.X
申请日:2020-03-13
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C10M141/02 , C10M169/04 , C07C51/41 , C07C61/06 , C10N30/06 , C10N30/08
Abstract: 本发明提供一种极压抗磨剂组合物、极压抗磨剂以及应用该极压抗磨剂的空间润滑剂,其中该极压抗磨剂组合物包括环烷酸盐和稀释剂,其中稀释剂为多烷基环戊烷,多烷基环戊烷的通式如式I所示;其中,R1为C5~C24的正构或异构烷基,n为2~4的正整数;环烷酸盐通过环烷酸与金属盐反应制得,环烷酸的平均相对分子质量为170~300。本发明提供的极压抗磨剂在空间润滑剂基础油多烷基环戊烷中具有优良的溶解性和低温稳定性,具有优异的低挥发特性,可满足空间润滑剂的低挥发要求,具有良好的空间润滑应用前景。
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公开(公告)号:CN112299972A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910712578.2
申请日:2019-08-02
Applicant: 扬子江药业集团有限公司
IPC: C07C45/46 , C07C49/813 , C07C51/60 , C07C61/06 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种高纯度盐酸艾司氯胺酮酮体的制备方法,所述盐酸艾司氯胺酮酮体的结构如式(I)所示;所述制备方法以环戊酸和邻氯溴苯为起始物料,经过酰氯化反应、金属化反应以及格氏反应,合成盐酸艾司氯胺酮酮体;本发明获得的盐酸艾司氯胺酮酮体具有纯度高,收率高,可应用于盐酸艾司氯胺酮原料药的制备等特点。
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公开(公告)号:CN101255350A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200810015301.6
申请日:2008-04-09
Applicant: 山东大学
Inventor: 曹成波
Abstract: 本发明公开了一种利用循环技术综合处理柴油碱渣的工艺,解决了传统工艺原料利用率低、成本高等不足,提供了一种高效节能的方法。它包括以下步骤:水浴控制温度在50-100℃,碱渣用高效聚合型破乳剂、芒硝、硫酸及热力法结合破乳,加硫酸使pH值在6-10,破乳剂、芒硝用量分别为碱渣重的0.003%-0.03%、10%-80%,静置0.5-6小时后分层,分出废碱水和柴油。废碱水加硫酸酸化,控制温度在50-80℃,pH值在4-6,静置1-8小时,回收酚,再酸化至pH值2-4,静置1-8小时,回收环烷酸。回收后的废碱水经浓缩、冷却至10-30℃结晶得到芒硝作破乳剂循环使用,结晶后的废水按重量加入1-5ppm聚丙烯酰胺,再加入NaOH配制成碱洗液,循环于柴油的碱洗过程。
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公开(公告)号:CN1037433C
公开(公告)日:1998-02-18
申请号:CN93118667.6
申请日:1993-10-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07C51/487 , C07C51/48 , C07C61/06
CPC classification number: F02B3/06
Abstract: 本发明属于环烷酸的提纯精制方法,将原料粗环烷酸或二、三级低酸值环烷酸经皂化后,用溶剂油、汽油、或煤油为萃取剂萃取分离出皂化液中的不皂化物,得到提纯了的皂化液再经酸化、水洗和减压蒸馏出去残余的萃取剂,不需要高温减压蒸馏精制就得到100%的一级环烷酸产品,萃取剂可循环使用,整个工艺流程简单,设备要求不严,投资成本少,适用于各种来源的粗环烷酸的精制,经济效益显著,纯利高于1000元/吨以上。
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公开(公告)号:CN1021772C
公开(公告)日:1993-08-11
申请号:CN90105329.5
申请日:1990-07-02
Applicant: 山东省医药工业研究所
Inventor: 陈广岭
Abstract: 一种反式-环戊烷-1,2-二羧酸的制备方法,以6-溴-环已酮-2-甲酸乙酯为原料,在碱溶液中经法沃斯基重排(Favors-kii rearrangement)后,提取重排产物环戊烷-1,2-二羧酸氢乙酯,将其在过量酸溶液中水解,维持温度100℃~160℃。其优点是工艺简单、反应条件温和、成本低,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN109593055B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201710938861.8
申请日:2017-09-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D207/27 , C07B57/00 , C07C231/20 , C07C231/12 , C07C237/12 , C07C59/255 , C07C211/27 , C07C215/28 , C07C69/78 , C07C309/19 , C07C61/06
Abstract: 本发明公开了一种布瓦西坦异构体(2S,4S)的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤:在醇类溶剂中,化合物I与拆分剂进行如下所示的成盐反应得到如式S所示的化合物;所述的拆分剂为(+)‑樟脑磺酸、D‑(+)‑樟脑酸、L‑(‑)‑二苯甲酰酒石酸、D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸、L‑(‑)‑酒石酸、L‑(‑)‑苯丙胺醇或S‑(‑)‑苯乙胺;本发明的制备方法的原料廉价易得,反应条件温和,采用化学拆分法,避免使用色谱柱,操作简便,成本低,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN108285414B
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN201810013228.2
申请日:2018-01-06
Applicant: 哈尔滨工业大学深圳研究生院
IPC: C07C63/20 , C07C63/68 , C07C63/72 , C07C61/24 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C61/09 , C07C61/10 , C07C55/10 , C07C55/02 , C07C205/57 , C07C211/63 , C07B39/00 , C07C45/51 , C07C49/697 , C07C67/307 , C07C69/757 , C07C49/80 , C07D207/48 , C07D493/10
Abstract: 本发明提供一种用于卤代反应的卤代物,所述卤代物用于在所述卤代反应中提供卤素,所述卤代物包括式I、式II或式III所示化合物中的任意一种,所述式I、式II和式III中的R基团包括氢、卤素、烷基、芳基或硝基中的任意一种,X包括F、Cl、Br或I中的任意一种,M+包括四烷基铵阳离子、Li+、Na+、K+、Rb+和Cs+中的任意一种。本发明另提供所述卤代物的制备方法、制备卤代物的组合物、卤代物与待卤代物反应制备相应的产物的方法。该发明可以实现对化合物常温、无添加剂地卤化,从而得到高产率和高化学选择性的产物,并且由于所述卤代物经相应的反应后生成的副产物易溶于水,故相应的产物易于被分离纯化。
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公开(公告)号:CN108675925A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810422651.8
申请日:2018-05-05
Applicant: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC: C07C51/377 , C07C61/06
CPC classification number: C07C51/15 , C07C51/377 , C07C2601/08 , C07C62/02 , C07C61/06
Abstract: 本发明公开了一种环戊甲酸的生产工艺,属于化工合成领域。该工艺以环氧环戊烷为起始原料与二氧化碳、Mg粉和TMSCl反应生成2‑羟基环己甲酸,然后在酸的存在下经Pd/C催化氢化得到环戊甲酸。本发明所用原料廉价易得,整个工艺操作简便,催化剂可多次回收利用,为环戊甲酸的合成提供了新的思路。
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