公开(公告)号：CN104326896A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410661702.4

申请日：2014-11-19

申请人： 岳阳市中顺化工有限责任公司

发明人： 陈攀

IPC分类号： C07C50/16 ,  C07C46/00

CPC分类号： C07C46/00 ,  C07C51/083 ,  C07C2603/24 ,  C07C50/16 ,  C07C65/34

摘要： 本发明公开了一种2-戊基蒽醌的合成方法，该方法分为两步。第一步将叔戊基苯在催化剂作用下与邻苯二甲酸酐反应，生成中间体中间体2-(4-新戊基苯甲酰）苯甲酸。第二步中间体2-(4-新戊基苯甲酰）苯甲酸在催化剂的作用下进行合环反应，生成2-戊基蒽醌。第一步反应中，通过催化剂及缚酸剂减少副反应，控制反应的经行。再用沉淀剂提取中间体。第二步反应中，通过控制温度与催化剂用量，使反应收率达到最大。本发明原料易得，反应条件温和，无需采用高温高压等条件。因此，本发明降低了生产难度，减少了生产投入，使得该方法具有工业化前景。

公开(公告)号：CN101205178B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN200710166812.3

申请日：2007-10-18

申请人： 赢创罗姆有限公司

发明人： D·布勒尔

IPC分类号： C07C51/56 ,  C07C57/02 ,  C07C57/04

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C51/56 ,  C07C51/573 ,  Y02P20/582 ,  C07C53/08 ,  C07C57/04

摘要： 本发明提供制备通式I的不饱和羧酸酐的改进方法，其中R是含2-12个碳原子的不饱和有机基团，该方法通过在由反应区和精馏塔构成的设备中使脂族羧酸酐与通式II的羧酸进行酐交换来进行，其中R如上面所定义，其特征在于：a)按化学计量比率将所述反应物供给入反应区；b)从反应混合物中除去作为副产物形成的羧酸；c)接着排出形成的式I的羧酸酐；d)将未转化的反应物再循环到反应区中；e)所述反应区包含多相催化剂；和f)添加一种或多种阻聚剂。R-C(O)-O-C(O)-R (I)；R-COOH (II)。

公开(公告)号：CN102010298A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010527570.8

申请日：2004-04-15

申请人： 阿奎诺克斯药物公司

发明人： J·R·雷蒙德 ,  韩康 ,  周园林 ,  何月华 ,  B·诺伦 ,  J·G·K·伊

IPC分类号： C07C35/21 ,  C07C215/42 ,  A61K31/047 ,  A61K31/133 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02

CPC分类号： C07C35/32 ,  C07C35/14 ,  C07C35/21 ,  C07C51/083 ,  C07C51/347 ,  C07C62/34 ,  C07C69/013 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C215/42 ,  C07C233/18 ,  C07C233/21 ,  C07C233/72 ,  C07C247/14 ,  C07C279/08 ,  C07C311/04 ,  C07C315/00 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/24 ,  C07D207/335 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D295/096 ,  C07D307/66 ,  C07D317/66 ,  C07D317/70 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863

摘要： 本文公开了通式(Ia)的化合物及其它茚衍生物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如本文所定义。还公开了含有所述化合物的药物组合物和这些化合物的使用方法。

公开(公告)号：CN1653030A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03810931.X

申请日：2003-05-14

申请人： 三协化学株式会社 ,  明治制果株式会社

发明人： 伊藤勇 ,  新藤太一

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C45/004 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C67/10 ,  C07C67/11 ,  C07C201/12 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/33 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07D213/55 ,  C07D317/60 ,  C07D333/38 ,  C07C65/40 ,  C07C65/21 ,  C07C69/738 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07C311/29 ,  C07C205/56 ,  C07C255/41 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C229/44

摘要： 利用特征为使硫酸酯类、芳香族烃和马来酸酐衍生物同时或连续地进行反应以制造4－苯基－4－氧代－2－丁烯酸酯衍生物的方法，可以以工业化生产规模在短时间内以低成本而且高纯度地稳定地供给4－苯基－4－氧代－2－丁烯酸酯衍生物。

公开(公告)号：CN108069847A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201610994839.0

申请日：2016-11-11

申请人： 湖南尔康制药股份有限公司

发明人： 帅放文 ,  王向峰 ,  章家伟

IPC分类号： C07C51/083 ,  C07C59/90

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C41/16 ,  C07C59/90 ,  C07C43/2055

摘要： 本发明公开了一种合成曲匹布通的新方法，属于有机化学品合成领域；该发明的基本内容包括：中间产物1,2,4-三乙氧基苯的合成，它由1,2,4-苯三酚为原料，乙醇做溶剂，在氢氧化钾存在下与溴乙烷反应直接合成1,2,4-三乙氧基苯，再利用1,2,4-三乙氧基苯与丁二醋酐，二氯甲烷做溶剂，无水三氯化铝做催化剂的条件下合成曲匹布通。利用本发明提供的方法可避免现有技术中合成得到1,2,4-三乙氧基苯的繁琐步骤，利用一种更加简便的方法合成得到；本发明的原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN105777525A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610218730.8

申请日：2016-04-11

申请人： 北京恒石尚德科技有限公司 ,  石家庄东华金龙化工有限公司

发明人： 丁溪锋 ,  刘志勇 ,  武昉 ,  王树忠 ,  闫福顺 ,  闫明生 ,  李雪萍

IPC分类号： C07C51/083 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C65/34

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C65/34

摘要： 本发明公开了一种2?(4?乙基苯甲酰基)苯甲酸(简称BE酸)的分离提纯方法，采用盐酸水溶液为反萃剂，在一定温度下洗涤以氯苯为溶剂的合成BE酸的反应体系，洗涤完成后静置分液，将分离得到的有机相置于低温下冷却结晶，再经过离心，干燥得到纯度较高的BE酸晶体。本发明方法简单，易于操作，可以完全除去残留在氯苯中的三氯化铝，实现了BE酸的选择性析出，可以代替传统的蒸发工艺，且产品收率和纯度高，能耗较低，是一种理想的分离提纯BE酸的工艺。

公开(公告)号：CN103694111A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310715098.4

申请日：2013-12-20

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 张玉红 ,  鞠龙 ,  于明 ,  段小停

IPC分类号： C07C59/88 ,  C07C51/083

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C59/88

摘要： 本发明公开了一种4-(4-氟苯甲酰基)丁酸的制备方法，包括：在惰性气体的保护下，将氟苯和处理过的三氯化铝分散到有机溶剂中形成分散体系，然后向上述分散体系中滴加戊二酸酐，滴完后于10～30℃进行反应，反应完全后经后处理得到所述的4-(4-氟苯甲酰基)丁酸。本发明通过控制三氯化铝的含水率和颗粒细度，大大地提高了反应的转化率，使得生产成本降低，工业生产可操作性强。

公开(公告)号：CN103601636A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310502914.3

申请日：2013-10-23

申请人： 安徽雪郎生物科技股份有限公司

发明人： 李云政 ,  张磊 ,  万玉青

IPC分类号： C07C57/15 ,  C07C51/083

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C51/353 ,  C07C57/15

摘要： 本发明提供一种富马酸的制备方法，涉及富马酸生产技术领域，向反应介质中加入顺酐,不加任何催化剂或加入硫酸和磷酸为催化剂，N2封闭环境下加热至140℃～220℃搅拌反应，反应结束后搅拌冷却结晶至40℃以下，将结晶液进行离心得到富马酸晶体，烘干即可得到高纯度的富马酸。采用本发明制备富马酸，收率最高可达到99.5%以上，富马酸结晶液离心后的母液可以继续作为反应介质循环使用，无任何废水废气产生，能够实现富马酸的绿色化生产。采用本发明制备的富马酸符合《GB25546-2010食品添加剂富马酸》和《NY/T920-2004饲料级富马酸》国家标准。

公开(公告)号：CN103508869A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201310504915.1

申请日：2013-10-24

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 李德宝 ,  习文兵 ,  廖育能 ,  吴俊飞

IPC分类号： C07C49/657 ,  C07C45/65

CPC分类号： C07C45/65 ,  C07C45/455 ,  C07C51/083 ,  C07C67/08 ,  C07C2601/08 ,  C07C49/657 ,  C07C49/792 ,  C07C69/738 ,  C07C59/84

摘要： 本发明公开了一种2-苄基环戊酮的合成方法，是由苯和己二酸酐经过傅克酰化和酯化反应一锅煮合成5-苯甲酰基戊酸酯、5-苯甲酰基戊酸酯经过酯酮缩合环化反应合成2-苯甲酰基环戊酮、2-苯甲酰基环戊酮经过选择性氢化还原反应得到2-苄基环戊酮产品，采用本发明可以低成本合成2-苄基环戊酮，减少废物排放，提高2-苄基环戊酮的收率。

公开(公告)号：CN1283612C

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN03810931.X

申请日：2003-05-14

申请人： 富士胶片精细化学株式会社 ,  明治制果株式会社

发明人： 伊藤勇 ,  新藤太一

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07C51/083 ,  C07C45/004 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C67/10 ,  C07C67/11 ,  C07C201/12 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/33 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07D213/55 ,  C07D317/60 ,  C07D333/38 ,  C07C65/40 ,  C07C65/21 ,  C07C69/738 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07C311/29 ,  C07C205/56 ,  C07C255/41 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C229/44

摘要： 利用特征为使硫酸酯类、芳香族烃和马来酸酐衍生物同时或连续地进行反应以制造4-苯基-4-氧代-2-丁烯酸酯衍生物的方法，可以以工业化生产规模在短时间内以低成本而且高纯度地稳定地供给4-苯基-4-氧代-2-丁烯酸酯衍生物。