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公开(公告)号：CN1163604A
公开(公告)日：1997-10-29
申请号：CN95196209.4
申请日：1995-11-09
申请人： 拜尔公司
发明人： 哈罗德·C·E·克隆德 , 冈特·H·H·H·本兹 , 戴维·R·布瑞特利 , 威廉·H·布洛克 , 克里·J·库姆斯 , 布赖恩·R·狄克逊 , 斯蒂芬·施奈德 , 吉尔·E·伍德 , 迈克尔·C·范赞特 , 唐纳德·J·渥兰尼 , 斯科特·M·威廉
IPC分类号： C07C59/88 , A61K31/19 , C07D213/00 , C07C59/48 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07D333/00 , C07D241/00 , C07D275/00 , C07D207/00
CPC分类号： C07D207/08 , A61K31/4035 , A61K31/47 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/208 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C59/56 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/616 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/1415 , C07F9/4059
摘要： 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含该抑制剂的药物组合物及其治疗许多种生理病症的用途。本发明化合物的通式为(T)xA-B-D-E-G，其中A与B为芳基或杂芳基环；各T为取代基；x为0、1或2；D基团为上式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)；E代表二或三碳链，其中带有一至三个各自独立或可参与形成环的取代基，其可能的结构示于说明书及权利要求中；G代表-PO3H2、-M、上式(f)、(g)或(h)，其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12；且R13代表19种非环状天然氨基酸的任何侧链，并包括其药学上可接受的盐类。
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公开(公告)号：CN1121376C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN95196209.4
申请日：1995-11-09
申请人： 拜尔公司
发明人： 哈罗德·C·E·克隆德 , 冈特·H·H·H·本兹 , 戴维·R·布瑞特利 , 威廉·H·布洛克 , 克里·J·库姆斯 , 布赖恩·R·狄克逊 , 斯蒂芬·施奈德 , 吉尔·E·伍德 , 迈克尔·C·范赞特 , 唐纳德·J·渥兰尼 , 斯科特·M·威廉
IPC分类号： C07C59/88 , A61K31/19 , C07D213/00 , C07C59/48 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07D333/00 , C07D241/00 , C07D275/00 , C07D207/00
CPC分类号： C07D207/08 , A61K31/4035 , A61K31/47 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/208 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C59/56 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/616 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/1415 , C07F9/4059
摘要： 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含该抑制剂的药物组合物及其治疗许多种生理病症的用途。本发明化合物的通式为(T)xA-B-D-E-G，其中A与B为芳基或杂芳基环；各T为取代基；x为0、1或2；D基团为下式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)；E代表二或三碳链，其中带有一至三个各自独立或可参与形成环的取代基，其可能的结构示于说明书及权利要求中；G代表-PO3H2、-M、下式(f)、(g)或(h)，其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12；且R13代表19种非环状天然氨基酸的任何侧链，并包括其药学上可接受的盐类。
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