-
公开(公告)号:CN1216522A
公开(公告)日:1999-05-12
申请号:CN97193934.9
申请日:1997-02-17
申请人: 日本烟草产业株式会社
IPC分类号: C07C49/04 , C07C49/29 , C07C49/385 , C07C49/563 , C07C49/76 , C07C59/185 , C07C59/76 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C233/30 , C07D207/267 , C07D213/50 , C07D307/33 , C07D333/08 , C07D333/56 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC分类号: C07D207/27 , C07C49/04 , C07C49/11 , C07C49/297 , C07C49/303 , C07C49/307 , C07C49/313 , C07C49/323 , C07C49/543 , C07C49/563 , C07C49/76 , C07C49/782 , C07C49/784 , C07C49/788 , C07C49/792 , C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C59/205 , C07C59/353 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C59/90 , C07C62/20 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C233/31 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D213/50 , C07D307/33 , C07D333/24 , C07D333/56 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了一种糖尿病治疗剂,其包含式(Ⅰ)的化合物,其前药,其药学上可接受的盐,其水合物或溶剂化物:其中X为右式的基团其中,R4和R5相同或不同,分别为氢原子,取代或未取代的1-5个碳原子的烷基等;R6为氢原子或氨基保护基;R1为取代或未取代的1-5个碳原子的烷基,取代或未取代的2-6个碳原子的链烯基等;R2为氢原子,取代或未取代的1-5个碳原子的烷基等;R2′为氢原子,R3为取代或未取代的1-5个碳原子的烷基等。本发明的化合物显示出优异的对高血糖的降血糖作用,但不会对正常范围或低血糖状态的血糖水平产生影响。这意味着,它不会引起严重的副作用如低血糖。因而,本发明的化合物可用作糖尿病的治疗药物,也可用作糖尿病慢性并发症的预防剂。
-
公开(公告)号:CN1163604A
公开(公告)日:1997-10-29
申请号:CN95196209.4
申请日:1995-11-09
申请人: 拜尔公司
发明人: 哈罗德·C·E·克隆德 , 冈特·H·H·H·本兹 , 戴维·R·布瑞特利 , 威廉·H·布洛克 , 克里·J·库姆斯 , 布赖恩·R·狄克逊 , 斯蒂芬·施奈德 , 吉尔·E·伍德 , 迈克尔·C·范赞特 , 唐纳德·J·渥兰尼 , 斯科特·M·威廉
IPC分类号: C07C59/88 , A61K31/19 , C07D213/00 , C07C59/48 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07D333/00 , C07D241/00 , C07D275/00 , C07D207/00
CPC分类号: C07D207/08 , A61K31/4035 , A61K31/47 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/208 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C59/56 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/616 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/1415 , C07F9/4059
摘要: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含该抑制剂的药物组合物及其治疗许多种生理病症的用途。本发明化合物的通式为(T)xA-B-D-E-G,其中A与B为芳基或杂芳基环;各T为取代基;x为0、1或2;D基团为上式(a)、(b)、(c)、(d)或(e);E代表二或三碳链,其中带有一至三个各自独立或可参与形成环的取代基,其可能的结构示于说明书及权利要求中;G代表-PO3H2、-M、上式(f)、(g)或(h),其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12;且R13代表19种非环状天然氨基酸的任何侧链,并包括其药学上可接受的盐类。
-
公开(公告)号:CN101955453A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN201010234016.0
申请日:2010-07-12
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07C381/12 , C07C53/10 , C07C61/135 , C07C62/24 , C07D333/76 , C07C63/08 , C07C63/36 , C08F220/18 , C08F220/38 , C08F212/14 , G03F7/004 , G03F7/00
CPC分类号: G03F7/066 , C07C62/22 , C07C63/08 , C07C69/63 , C07C69/712 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C205/57 , C07C309/17 , C07C381/12 , C07C2603/74 , C07D333/76 , C08F8/12 , C08F12/24 , C08F20/38 , C08F28/02 , C08F28/06 , C08F212/14 , C08F220/18 , C09D125/18 , G03F7/0045 , G03F7/038 , G03F7/0397 , G03F7/38 , Y10S430/106 , Y10S430/111 , Y10S430/122 , Y10S430/123 , C08F12/22 , C08F2220/1883 , C08F2220/1891 , C08F220/20 , C08F2220/283 , C08F220/38
摘要: 一种如通式(I-Pb)所示的盐:其中XPb表示单键或-O-;RPb表示单键等;YPb表示可聚合的基团;ZPb表示有机基团;XPc表示单键或C1-C4亚烷基;以及RPc表示可具有一个以上取代基的C1-C10脂肪烃基等。
-
公开(公告)号:CN1121376C
公开(公告)日:2003-09-17
申请号:CN95196209.4
申请日:1995-11-09
申请人: 拜尔公司
发明人: 哈罗德·C·E·克隆德 , 冈特·H·H·H·本兹 , 戴维·R·布瑞特利 , 威廉·H·布洛克 , 克里·J·库姆斯 , 布赖恩·R·狄克逊 , 斯蒂芬·施奈德 , 吉尔·E·伍德 , 迈克尔·C·范赞特 , 唐纳德·J·渥兰尼 , 斯科特·M·威廉
IPC分类号: C07C59/88 , A61K31/19 , C07D213/00 , C07C59/48 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07D333/00 , C07D241/00 , C07D275/00 , C07D207/00
CPC分类号: C07D207/08 , A61K31/4035 , A61K31/47 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/208 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C59/56 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/616 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/1415 , C07F9/4059
摘要: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含该抑制剂的药物组合物及其治疗许多种生理病症的用途。本发明化合物的通式为(T)xA-B-D-E-G,其中A与B为芳基或杂芳基环;各T为取代基;x为0、1或2;D基团为下式(a)、(b)、(c)、(d)或(e);E代表二或三碳链,其中带有一至三个各自独立或可参与形成环的取代基,其可能的结构示于说明书及权利要求中;G代表-PO3H2、-M、下式(f)、(g)或(h),其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12;且R13代表19种非环状天然氨基酸的任何侧链,并包括其药学上可接受的盐类。
-
-
-