-
公开(公告)号:CN114478150B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210075728.5
申请日:2022-01-22
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B45/00 , C07B45/06 , C07C381/04 , C07C313/20 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C319/14 , C07C319/24 , C07C321/14 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C323/62 , C07C323/19 , C07C323/43 , C07C323/61 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C327/16 , C07C381/10 , C07D307/91 , C07D317/62 , C07D333/34 , C07F9/32
摘要: 本发明公开了一种S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物及其合成方法与应用,合成方法为以式(1)所示氘代甲醇在有机溶剂中,与亲电试剂在碱、氮气的环境下形成式(2)所示的中间体;将式(2)所示的中间体和式(3)所示的芳基硫代磺酸钠盐在相转移催化剂的作用下,反应得到S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物,反应过程如下:#imgabs0#其中,R1选自苯基、取代苯基或稠环,取代苯基上的取代基为甲基、甲氧基、叔丁基或卤素。本发明反应条件温和,原料廉价易得,反应操作简单、产率较高、经济实用,对环境友好;反应放大后反应效率高,制备得到的S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物可用于进一步合成含有C‑S、P‑S、N‑S键的氘代硫甲基化合物。
-
公开(公告)号:CN105646122B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201610056626.3
申请日:2016-01-27
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B45/00 , C07C313/20 , C07D217/08 , C07D263/58 , C07D277/78 , C07D239/38 , C07C319/24 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07D209/30 , C07D209/48
摘要: 本发明公开了一种含二氟甲硫基的化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种含二氟甲硫基的化合物的制备方法:将化合物2、化合物4或化合物6,与化合物1进行亲核取代反应,得到所述的含有二氟甲硫基的化合物即可。本发明的二氟甲硫基的化合物可作为新的二氟甲硫基化试剂,其制备方法可以通过一步反应引入二氟甲硫基、反应条件温和、适用的底物范围广、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业化生产前景。
-
公开(公告)号:CN104945348B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201410127604.2
申请日:2014-03-31
申请人: 深圳市中科邦奇氟医学材料有限公司
IPC分类号: C07D275/06 , C07D213/76 , C07D239/38 , C07D263/58 , C07D277/78 , C07D217/08 , C07C313/20 , C07C319/24 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/07 , C07B45/00
摘要: 本发明公开了三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。本发明提供了一种化合物1,还提供了化合物1的制备方法,其包括以下步骤:在有机溶剂中,将化合物1a与三氟甲硫基银进行如下所示的反应,得到化合物1。本发明还提供了化合物1作为三氟甲硫基化试剂的应用,其可以与胺类化合物、硫醇或硫酚类化合物进行反应得到含有三氟甲硫基的化合物。本发明的三氟甲硫基化试剂1高效、反应条件温和、转化率高、收率高、生产成本低、适用的底物范围广,适合于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114478150A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210075728.5
申请日:2022-01-22
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B45/00 , C07B45/06 , C07C381/04 , C07C313/20 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C319/14 , C07C319/24 , C07C321/14 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C323/62 , C07C323/19 , C07C323/43 , C07C323/61 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C327/16 , C07C381/10 , C07D307/91 , C07D317/62 , C07D333/34 , C07F9/32
摘要: 本发明公开了一种S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物及其合成方法与应用,合成方法为以式(1)所示氘代甲醇在有机溶剂中,与亲电试剂在碱、氮气的环境下形成式(2)所示的中间体;将式(2)所示的中间体和式(3)所示的芳基硫代磺酸钠盐在相转移催化剂的作用下,反应得到S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物,反应过程如下:其中,R1选自苯基、取代苯基或稠环,取代苯基上的取代基为甲基、甲氧基、叔丁基或卤素。本发明反应条件温和,原料廉价易得,反应操作简单、产率较高、经济实用,对环境友好;反应放大后反应效率高,制备得到的S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物可用于进一步合成含有C‑S、P‑S、N‑S键的氘代硫甲基化合物。
-
公开(公告)号:CN101668735A
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200880004174.8
申请日:2008-02-04
申请人: 艾文蒂斯药品公司 , 法国国家科学研究中心
IPC分类号: C07C311/48 , C07C313/20 , C07C313/32 , C07C319/14 , C07C321/18 , C07C321/22 , C07C323/12 , C07C323/49 , C07C381/00 , C07C381/06 , C07D231/38 , C07D233/74 , C07D263/36 , C07D295/26
CPC分类号: C07C381/00 , C07C311/48 , C07C313/20 , C07C313/32 , C07C319/14 , C07C323/49 , C07C381/06 , C07D231/38 , C07D233/74 , C07D263/36 , C07D295/26 , C07C321/18 , C07C321/22 , C07C323/12
摘要: 本发明涉及式(I)多氟化硫烷基酰胺和式(II)多氟化锍化脒的制备方法,其中R1-R4是如这些权利要求中所定义的,以及它们的前体制备方法。
-
公开(公告)号:CN1147247A
公开(公告)日:1997-04-09
申请号:CN95192920.8
申请日:1995-04-22
申请人: 希巴-盖吉股份公司
发明人: M·泽勒尔
IPC分类号: C07C311/06 , C07C307/06 , C07C313/20 , C07C311/14 , C07C311/07 , C07C323/60 , C07C311/11 , C07C317/04 , C07D295/22 , A01N41/06
CPC分类号: C07D295/26 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/11 , C07C311/14 , C07C313/06 , C07C313/20 , C07C317/04 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要: 以通式I表示的α-氨基酸酰胺作为有效成分的杀微生物剂,其中,n为数字0或1;R1为非取代或被C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基磺酰基,C3-C8环烷基,氰基,C1-C6烷氧羰基,C3-C6链烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基取代的C1-C12烷基;C3-C8环烷基;C2-C12链烯基;C2-C12炔基;C1-C12卤代烷基或基团NR13R14,其中,R13和R14相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基或共同形成四或五亚甲基;R2和R3相互独立地分别为氢原子;C1-C8烷基;被羟基,C1-C4烷氧基,巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基;C3-C8链烯基;C3-C8炔基;C3-C8环烷基或C3-C8环烷-C1-C4烷基,或其中R2和R3两基团及连接它们的碳原子共同形成3至8个碳原子的碳环,R4为氢原子或C1-C6烷基;R5为氢原子;非取代或被卤素,硝基,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷,C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的C1-C6烷基或苯基;及R6为基团G,其中,R7和R8相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基;P为数字0或1;及R9,R10和R11相互独立地分别为氢原子,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C6链烯基,C3-C6炔基,C1-C6烷氧基,C3-C6链烯氧基,C3-C6炔氧基,C1-C6烷硫基,卤素或硝基;它们可以适当的组合物形式用于作物的保护,如用于控制真菌。
-
公开(公告)号:CN110156644A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910393629.X
申请日:2019-05-13
申请人: 南京理工大学
IPC分类号: C07C313/20
摘要: 本发明公开了一种由Bunte盐合成N-硫基苄亚胺或其衍生物的方法。所述方法以苄胺或苄胺衍生物和Bunte盐为原料,以溴化亚铜为催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在70~90℃下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得到N-硫基苄亚胺或其衍生物。本发明方法简单安全,无需氧化剂和添加剂的存在,加入溴化亚铜作为催化剂,降低反应温度,提高反应的产率,同时避免使用气味难闻的硫醇等原料,三废少,环境友好。
-
公开(公告)号:CN105646122A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610056626.3
申请日:2016-01-27
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B45/00 , C07C313/20 , C07D217/08 , C07D263/58 , C07D277/78 , C07D239/38 , C07C319/24 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07D209/30 , C07D209/48
CPC分类号: C07B45/00 , C07C313/20 , C07C319/24 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07D209/30 , C07D209/48 , C07D217/08 , C07D239/38 , C07D263/58 , C07D277/78
摘要: 本发明公开了一种含二氟甲硫基的化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种含二氟甲硫基的化合物的制备方法:将化合物2、化合物4或化合物6,与化合物1进行亲核取代反应,得到所述的含有二氟甲硫基的化合物即可。本发明的二氟甲硫基的化合物可作为新的二氟甲硫基化试剂,其制备方法可以通过一步反应引入二氟甲硫基、反应条件温和、适用的底物范围广、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业化生产前景。
-
公开(公告)号:CN102395560A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201080017139.7
申请日:2010-02-19
申请人: 因瓦斯科医疗有限公司
发明人: S·帕塔萨拉蒂
IPC分类号: C07C313/20 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D317/46 , A61K31/19 , A61P29/00
CPC分类号: A61K31/19 , C07C313/36 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D317/64
摘要: 提供了一种化合物,包括二氢硫辛酸的二亚硝基-衍生物。包括化合物的制药组合物和使用该化合物治疗多种疾病和紊乱的方法,包括心绞痛、高血压、糖尿病、血脂异常、肾功能不全、心肌梗死、脑中风、动脉粥样硬化症、伴随多种疾病和紊乱的靶器官损害。化合物有效改善血管舒张、降低低密度脂蛋白氧化、和减少受试体炎症。
-
公开(公告)号:CN1290879C
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN96191798.9
申请日:1996-02-05
申请人: 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号: C08F214/18 , C07C313/20 , C07C317/18 , C07C317/04
CPC分类号: C09D127/20 , C07C317/04 , C08F214/18 , C08F214/22 , C08F214/26 , C08F214/265 , C08F214/28 , C08L23/02 , C08L23/06 , C08L27/18 , C08L2207/066 , C08L2666/04
摘要: 在此被公开的是新型非晶态四氟乙烯-六氟丙烯(TFE-HFP)二聚物,和含有TFE,HFP及一种第三单体的其它共聚物,它们中间的许多比前述非晶态TFE-HFP共聚物更加无规则,以及一种制造这些聚合物的新颖的高生产率连续方法,成涂层,薄膜和胶囊密封材料形式的这类聚合物特别有用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-