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公开(公告)号：CN117185975A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210603040.X
申请日：2022-05-30
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C381/12 , C07C23/18 , C07C17/275 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07D209/48 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C67/347 , C07C69/76 , C07C41/30 , C07J1/00 , C07C41/06 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C255/54 , C07D333/16 , C07C67/29
摘要： 本发明公开了一种双硫叶立德化合物、其制备方法及应用。本发明公开了一种如式I所示的化合物：其中，m和n独立地为基、硝基或卤素0、1、2、3、；4E或为5CO；R2R79和；RR98为独立地为C1～C6烷基C1～。C该双硫叶立德化合6烷基、C1～C6烷氧物可作为光引发的二氟卡宾前体，能在室温且中性的蓝光条件下释放二氟卡宾，可以实现光催化下烯烃的偕二氟环丙烷化反应及醇的二氟甲基化反应，为医药、材料等领域中功能分子的后期修饰提供了重要的方法学支持。
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公开(公告)号：CN110698375A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810752322.X
申请日：2018-07-10
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C323/03 , C07C323/07 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/62 , C07C381/04 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D317/62 , C07D327/06 , C07D333/76 , C07D339/08 , C07C319/14
摘要： 本发明公开了一种如式1所示的含一氟氯甲基硫代磺酸酯的化合物及制备方法和应用。所述的如式1所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在氯气溶液中， 和苯基亚磺酸钠反应，即可。本发明的如式1所示的化合物可以作为一氟氯甲硫基化试剂使用，其应用收率高，从而为医药、农药和材料等领域提供了重要的方法学研究工具。
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公开(公告)号：CN104844575B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201510198936.4
申请日：2015-04-22
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/14 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01P13/00
摘要： 本发明公开了一种2‑嘧啶氧基‑N‑芳基氮杂苄胺类化合物、其制备方法、除草剂和应用。本发明所述化合物的制备方法包括：极性非质子溶剂中，在缚酸剂的作用下，将化合物C与2,6‑二甲氧基‑4‑甲砜基嘧啶进行反应。本发明还提供了所述化合物在除草剂中的应用。本发明的化合物对于稗草、鳢肠、反枝苋、芥菜和马齿苋的除草效果优异，对于作物大豆的安全性较高。。
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公开(公告)号：CN105985266B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510051839.2
申请日：2015-01-30
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C311/48 , C07D209/30 , C07C323/03 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C319/14 , C07D333/62 , C07D209/88
摘要： 本发明公开了三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的三氟甲硫基化试剂及其制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将如式2所示的化合物与三氟甲硫基银进行亲核取代反应。本发明还提供了如式1所示的三氟甲硫基化试剂在与RH进行亲电取代反应制备含三氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤：在有机溶剂中，将如式1所示的三氟甲硫基化试剂与如式4所示的化合物进行亲电取代反应。本发明的三氟甲硫基化试剂制备方法简单、反应条件温和、原料廉价易得，本发明的三氟甲硫基化试剂应用范围广、尤其适用于芳烃、上三氟甲硫基的反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好，有广阔的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN107551599A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201711007175.5
申请日：2017-10-24
申请人： 东南大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： B01D9/02 , C07D487/22 , C07D239/545 , C01D3/04
摘要： 本发明是一种多段进料式反溶剂喷射结晶器及其喷射结晶方法，该结晶器为竖直设置的管式结晶器，在所述管式结晶器的上部设有主管入口(1)，从上到下沿主管壁的不同高度位置处开有对称分布的小孔或者狭缝(2)，相同高度位置的小孔或者狭缝(2)的周围设置有缓冲室(3)，每一个缓冲室设置有侧进料口(4)，在所述管式结晶器的下部设有主管出口(5)。将杂环类有机药物颗粒、无机盐或者氧化物、硝基类含能材料的颗粒P溶解于良溶剂S配置成一定浓度的溶液体系A，采用管式结晶器对粗品颗粒P进行重结晶，溶液体系A和不良溶剂快速混合，不断形成晶核并继续生长，最终在喷射结晶器的出口得到含有细颗粒P的悬浮液。通过本方法得到的颗粒产品具有粒径大小及分布可控、粒径分布窄等优点。
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公开(公告)号：CN105646122A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610056626.3
申请日：2016-01-27
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B45/00 , C07C313/20 , C07D217/08 , C07D263/58 , C07D277/78 , C07D239/38 , C07C319/24 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07D209/30 , C07D209/48
CPC分类号： C07B45/00 , C07C313/20 , C07C319/24 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07D209/30 , C07D209/48 , C07D217/08 , C07D239/38 , C07D263/58 , C07D277/78
摘要： 本发明公开了一种含二氟甲硫基的化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种含二氟甲硫基的化合物的制备方法：将化合物2、化合物4或化合物6，与化合物1进行亲核取代反应，得到所述的含有二氟甲硫基的化合物即可。本发明的二氟甲硫基的化合物可作为新的二氟甲硫基化试剂，其制备方法可以通过一步反应引入二氟甲硫基、反应条件温和、适用的底物范围广、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN104844575A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510198936.4
申请日：2015-04-22
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/14 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01P13/00
CPC分类号： C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种2-嘧啶氧基-N-芳基氮杂苄胺类化合物、其制备方法、除草剂和应用。本发明所述化合物的制备方法包括：极性非质子溶剂中，在缚酸剂的作用下，将化合物C与2,6-二甲氧基-4-甲砜基嘧啶进行反应。本发明还提供了所述化合物在除草剂中的应用。本发明的化合物对于稗草、鳢肠、反枝苋、芥菜和马齿苋的除草效果优异，对于作物大豆的安全性较高。。
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公开(公告)号：CN103804348A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210460539.6
申请日：2012-11-15
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D347/00 , C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/09 , C07C323/21 , C07C323/62 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07C323/56 , C07C323/14 , C07C323/61 , C07D215/36 , C07D213/70 , C07D333/18
CPC分类号： C07D347/00 , C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/07 , C07C323/09 , C07C323/14 , C07C323/16 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/22 , C07C323/56 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D333/18
摘要： 本发明涉及一种亲电三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。该试剂具有如下的结构式：合成方法简便，可以用于亲电三氟甲硫基化试剂与一亲核试剂反应制备三氟甲硫基化的产物。
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公开(公告)号：CN103373897A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210116796.8
申请日：2012-04-19
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C22/08 , C07C25/24 , C07C17/263 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C41/30 , C07C49/80 , C07C47/55 , C07C45/68 , C07C211/52 , C07C209/68 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07D319/18 , C07D307/79
摘要： 本发明提供一种合成三氟苯乙烯类化合物，所述方法在碱性条件下，利用单齿膦配体或多齿膦配体，利用双(二亚苄基丙酮)钯作为催化剂，能够从简便易得的含氟原料和各种取代的芳基硼酸类化合物出发合成三氟苯乙烯类化合物，该方法的氟谱收率极大提高，但催化剂的用量却显著降低。
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公开(公告)号：CN101885708B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201010220927.8
申请日：2010-07-07
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D277/40 , C07D417/12 , C07D277/42 , A01N43/78 , A01P13/00
摘要： 本发明是一种5-多氟烷基取代的2-氨基噻唑类化合物、合成方法及其应用，系从相应的取代2-氨基噻唑类化合物或它们相应的盐出发只经过一步反应以40％-95％的收率得到如下结构式目标产物该方法所采用的试剂简单易得，反应条件温和，时间短，操作简单，对设备的要求比较低，后处理简单，具有实际生产的意义。并且可以用于制备防治杂草的农药。
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