公开(公告)号：CN101056854B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN200580038591.0

申请日：2005-10-13

申请人： NSAB神经研究瑞典公司分公司

发明人： D·R·高斯尔 ,  R·德斯蒙德 ,  P·N·迪瓦恩

IPC分类号： C07D211/24

CPC分类号： C07D211/24

摘要： 本发明涉及制备4-(3-甲磺酰基-苯基)-1-N-丙基哌啶(I)或其药学上可接受的盐的方法，该方法包含：用催化氧化剂和氧化剂氧化式(II)的硫化物而得到式(III)的化合物；随后催化还原式(III)的化合物。

公开(公告)号：CN101273014A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200680035268.2

申请日：2006-10-12

申请人： 神经研究瑞典公司

发明人： C·索内松

IPC分类号： C07D211/24 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D211/24

摘要： 本发明涉及对中枢神经系统障碍具有治疗效果的化合物，特别是式(1)的取代的苯基哌啶，其中R如本文定义。

公开(公告)号：CN101128421A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200580048486.5

申请日：2005-12-21

申请人： 神经化学(国际)有限公司

发明人： X·孔 ,  X·吴 ,  A·鲍兹德 ,  I·瓦拉德 ,  D·米格诺特 ,  F·格瓦伊斯 ,  D·德洛默 ,  B·巴陈德 ,  M·阿特阿尼 ,  S·勒弗斯奥 ,  B·萨米姆

IPC分类号： C07C309/14 ,  C07C309/19 ,  C07C309/21 ,  C07C309/24 ,  C07C309/26 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/54 ,  C07D235/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/58 ,  C07D333/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58

CPC分类号： C07C309/19 ,  C07C309/14 ,  C07C309/21 ,  C07C309/24 ,  C07C309/26 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/12 ,  C07D207/333 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/36 ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/06 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D211/70 ,  C07D211/82 ,  C07D213/04 ,  C07D213/20 ,  C07D213/50 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D219/10 ,  C07D231/44 ,  C07D233/54 ,  C07D235/28 ,  C07D257/04 ,  C07D275/06 ,  C07D277/66 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D327/04 ,  C07D327/06 ,  C07D327/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07K5/06

摘要： 本发明描述了式(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)和(XV)的化合物(其中各变量如权利要求书中定义)，以及治疗或预防淀粉样相关疾病用的方法、药物组合物和药盒。

公开(公告)号：CN1564811A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN02819757.7

申请日：2002-10-04

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： A·霍瓦斯 ,  P·莱尔 ,  P·努斯鲍默 ,  E·P·施赖纳

IPC分类号： C07C311/51 ,  C07D211/24 ,  C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D211/70 ,  C07D211/78 ,  C07D211/96 ,  C07D213/70 ,  C07D221/22 ,  C07D271/06 ,  C07D295/15 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/14 ,  A61P17/10 ,  A61P17/08 ,  A61K31/18 ,  A61K31/46 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4523

CPC分类号： C07D221/22 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/24 ,  C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D211/78 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D271/06 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/10 ,  C07D451/14

摘要： 可用作药物的式I化合物，其中R1是卤代烷基、链烯基、苯基、噻吩基、吡啶、苯并噻唑基、色满基(1，2－二氢苯并吡喃基)或(C6－18)芳基，且R1或R2彼此独立地为被取代的(C4－8)环烷基、被取代的桥连环烷基系、被取代的哌啶、被取代的四氢吡啶或被取代的桥连杂环系。

公开(公告)号：CN1296478A

公开(公告)日：2001-05-23

申请号：CN99804932.8

申请日：1999-02-15

申请人： 詹姆斯·布莱克基金有限公司

发明人： S·B·卡林德吉安 ,  I·M·布克 ,  I·D·林尼 ,  G·F·瓦特 ,  E·A·哈珀 ,  N·P·桑克利

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/395 ,  C07D207/08 ,  C07D403/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D295/08 ,  C07D403/12 ,  C07D211/24

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D211/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： 式(Ⅰ)化合物及其可药用盐为组胺H3受体配体。在式(Ⅰ)中,A表示(CH2)m,m为1至3;B为(CH2)n,n为1至3;x为0至2;R1为C1至C10烃基,其中最多可有2个碳原子被O、S或N取代,最多可有2个氢原子被卤素取代;R2为H或C1至C15烃基,其中最多可有3个碳原子被O、S或N取代,最多可有3个氢原子被卤素取代;当－Y－Z－R2与W相连时,R3可不存在,或当－Y－Z－R2不与W相连时,R3为H或C1至C7烃基;W为氮;X为－CH2－、－O－或－NR4－,其中R4为H或C1至C3烷基;Y替代A、B、W和X上的氢原子,且为C2至C10亚烷基,其中一个非端位碳原子可被O取代;以及Z为(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)或(Ⅶ),其中R5、R6和R7各自独立地为H或C1至C15烃基,其中最多可有3个碳原子被O或N取代,最多可有3个氢原子被卤素取代,以及Q为H或甲基,或者Q与R5或R7相连形成5元环,或者Q与R2相连形成6元环。

公开(公告)号：CN1295562A

公开(公告)日：2001-05-16

申请号：CN99804494.6

申请日：1999-03-25

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： L·梅尔佩尔 ,  M·A·J·范德夫拉尔斯 ,  L·J·E·范德维肯 ,  J·赫雷斯

IPC分类号： C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D211/20 ,  C07D211/58 ,  C07D211/24 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07C211/10 ,  C07C211/11 ,  C07C211/09 ,  C07C211/13 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D211/58 ,  A01N33/04 ,  A01N33/12 ,  A01N43/40 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07D211/26 ,  C07D211/70

摘要： 本发明是关于右式(Ⅰ)化合物,其体化学异构物形式,其酸或碱加成盐,其N－氧化物,或其四级铵衍生物,其中虚线为一个任选的键;当虚线代表一个键时,X为一直接键,或当虚线不代表一个键时,X为氢或羟基;R1、R2、R5及R6各独立选自氢、卤基、羟基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、－SO3H及其类似基团;R3与R4各独立选自氢、卤基、羟基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基;……L为下式(a－1)至(a－10)基团;其中A1为一直接键或C1－6烷二基;A2为C2－6烷二基;及R7至R11为氢、C1－6烷基、氨基C1－6烷基及其类似基团;其具有杀生物性质;其制备、含有那些的组合物及其作为杀生物剂的用途。

公开(公告)号：CN113766953B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202080029357.6

申请日：2020-04-17

申请人： 现代生物科学有限公司

发明人： 利萨·帕特尔 ,  斯蒂芬·艾伦·史密斯 ,  斯蒂芬·保罗·科林伍德

IPC分类号： C07D211/24 ,  A61K31/445 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545 ,  A61P37/00 ,  C07D401/12

摘要： 本发明总体上涉及治疗性化合物领域。更具体地，本发明涉及下式的某些N‑酰基‑{4‑[(4‑芳基‑苯基)磺酰基甲基]哌啶}化合物(在本文中总称为NASMP化合物)，其可用于例如治疗病症(例如，疾病)，包括例如多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性骨髓性白血病、嗜酸性粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、抗化学疗法性癌症、抗辐射性癌症、炎性关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、化脓性汗腺炎、自身免疫性肝炎等。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物和组合物在例如治疗中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116730890A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210199750.0

申请日：2022-03-02

申请人： 西湖大学

发明人： 邓力 ,  柳祥圆 ,  罗济生

IPC分类号： C07C409/16 ,  C07C407/00 ,  C07D307/42 ,  C07D309/06 ,  C07D211/24 ,  C07B53/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种通式(I)所示的三氟甲磺酰基过氧化物衍生物，R、R3等在具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及该三氟甲磺酰基过氧化物衍生物的制备方法，尤其是光学活性三氟甲磺酰基过氧化物衍生物的制备方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113950328A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202080041805.4

申请日：2020-06-12

申请人： 普瑞尼亚神经治疗有限公司

发明人： 米甲·杰瓦 ,  埃琳娜·贝雷洛维奇 ,  迈克尔·海登

IPC分类号： A61K31/451 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61P25/00 ,  C07D211/42 ,  C07D211/52 ,  C07D211/30 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/24 ,  C07D211/70 ,  C07D295/08 ,  C07D295/04 ,  C07D405/02

摘要： 本发明涉及一种治疗患有亨廷顿病和/或其症状的人类患者的方法，该方法包括向患者施用包含普利多匹定或其药学上可接受的盐及其类似物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

公开(公告)号：CN113511997A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202110715595.9

申请日：2015-06-29

申请人： 普丽莱尼亚神经治疗有限公司

发明人： 马勒·施密特 ,  马勒·帕瑞 ,  马瑞特·拉奥斯 ,  昂茨·马萨鲁 ,  卡勒·卡尔贾斯特

IPC分类号： C07D211/24 ,  C07D211/42 ,  C07D211/94 ,  C07D211/52 ,  A61K31/451 ,  G01N30/88 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28

摘要： 本发明提供了一种经分离之化合物，其具有以下结构：或其盐。本发明还提供了一种制备4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基六氢吡啶‑4‑醇、1‑(3,3‑双(3‑(甲基磺酰基)苯基)丙基)‑4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)六氢吡啶酮、1,4‑双((3‑(1‑丙基六氢吡啶‑4‑基)苯基)磺酰基)丁烷、(3R,4S)‑4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基六氢吡啶‑3‑醇、4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基六氢吡啶1‑氧化物、1‑(2‑甲基戊基)‑4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)六氢吡啶、4‑(3‑(甲基亚磺酰基)苯基)‑1‑丙基‑1,2,3,6‑四氢吡啶和4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基‑1,2,3,6‑四氢吡啶的方法。本发明还提供了一种杂质或其盐，其用作参考标准以检测在包含普利多匹啶或其医药上可接受盐的医药组合物中的痕量杂质。本发明进一步提供了一种用于制造普利多匹啶药品的方法，其包含获得普利多匹啶原料药及混合该普利多匹啶原料药与适宜赋形剂以产生该普利多匹啶药品。本发明还提供了一种用于制造普利多匹啶药品的方法。本发明还提供了一种分配普利多匹啶药品的方法。