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公开(公告)号：CN103356514A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310241522.6
申请日：2005-05-27
申请人： 尤尼根公司
IPC分类号： A61K31/09 , A61K31/085 , A61K31/065 , A61K31/136 , A61K31/4174 , A61K31/05 , A61K31/335 , C07C43/23 , C07C41/34 , C07C41/26 , C07C215/74 , C07C213/00 , C07C39/15 , C07C37/00 , C07D233/68 , C07D313/20 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/06 , A61P31/12 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/02 , A61P37/08 , A61P25/04 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P1/16 , A61P17/02 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/20 , A61P19/10 , A61P25/08 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P1/12 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P19/02 , A61P27/02
CPC分类号： A61K8/347 , A61K8/31 , A61K8/4973 , A61K8/97 , A61K31/015 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/704 , A61K2800/782 , A61Q19/02 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C41/26 , C07C41/32 , C07C43/23 , C07C45/673 , C07C49/835 , C07C215/74 , C07D321/12 , Y02A50/406 , Y02A50/411
摘要： 本发明采用将酶抑制试验与化学去重复方法联合的策略以鉴别有活性的植物提取物和那些提取物中特异性地抑制双核酶功能的特定化合物——二芳基烷烃和/或二芳基烷醇。本发明包括包含一种或更多种抑制特别是酪氨酸酶的双核酶并预防黑素过度生成的二芳基烷烃和/或二芳基烷醇的组合物；还提供抑制特别是酪氨酸酶的双核酶活性的方法和预防及治疗与双核酶功能相关的疾病和病症；还包括预防和治疗黑素过度生成和与之相关的皮肤疾病和病症的方法。预防和治疗与双核酶功能及黑素过度生成相关的疾病和病症的方法包括向有需要的主体给药有效量的包含一种或更多种合成或自一种或更多种植物分离的二芳基烷烃和/或二芳基烷醇以及药物学可接受的载体的组合物。
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公开(公告)号：CN1865257A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610079337.1
申请日：2006-04-14
申请人： 国际香味香料公司
IPC分类号： C07D315/00 , C07D337/00 , C07D313/20 , C07D225/04 , C07C49/427 , C07C49/623 , A61K8/49 , A61K8/46 , A61K8/42 , A61K8/37 , A61K8/35 , A61Q13/00 , C11B9/00
CPC分类号： C11D3/50 , C07C45/69 , C07C49/427 , C07D225/04 , C07D313/00 , C07D337/00
摘要： 本发明涉及一种具有以下通式的新的环丙烷化大环酮和内酯化合物，其中X是选自O、N、S、CH或CH2的原子或官能团；其中Y是由1到20个碳原子组成的直链或支链烃基部分；其中W是由1到20个碳原子组成的直链或支链烃基部分；其中O是氧原子；及这些新化合物在制造香料和香味产品如香水、古龙水和个人护理产品上的用途。
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公开(公告)号：CN1196053A
公开(公告)日：1998-10-14
申请号：CN96196893.1
申请日：1996-07-12
申请人： 生化制药有限公司
IPC分类号： C07D337/16 , C07D313/20 , C07D225/08 , C07C215/44 , A61K31/38
CPC分类号： C07C215/44 , C07D225/08 , C07D313/20 , C07D337/16
摘要： 式(Ⅰ)的多环生物碱,其中:R1是H、C1－6烷基或C6－12芳基,任选地取代有极性基团;R2和R3独立地是H、OH、C1－6烷基、－C(NH)－NH2、带正电的基团,或任选地取代有NH2、OH、C1－6烷基或卤素的C7－13芳烷基;或者R2和R3合在一起形成一个任选地包含有1个杂原子的5—6元环;R4是H、C1－6烷基、OR6、SR6或N(R6)2,其中各个R6独立地是H、C1－3烷基或卤素;X是O、S、SO、SO2、N－R5,或C－(R5)2,其中各个R5独立地是H、C1－6烷基,或任选地被1个或多个杂原子隔开的C7－13芳烷基;n是0—2的整数;m是0—3的整数;其条件是当X是CH2是R1不得为CH3,R2和R3不能同时都是H,R4不得为OH,m不能是3,n不能是0。用于治疗疼痛,和含有这类化合物的药物上可接受的组合物。本发明的化合物对鸦片制剂受体起着激动剂的作用。
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公开(公告)号：CN114939116B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210778514.4
申请日：2022-07-04
申请人： 大连医科大学附属第二医院
IPC分类号： A61K31/335 , C07D313/20 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了原苏木素B在制备解热药物中的应用，涉及植物医药技术领域。本发明要求保护原苏木素B在制备解热药物中的应用。本发明还要求保护一种解热药物，有效成分包括原苏木素B。本发明通过将云实的干燥枝用乙醇回流提取，减压浓缩后得总浸膏，通过减压硅胶柱色谱快速将其分成四个粗馏分，然后运用硅胶、聚酰胺树脂和反相ODS方法对馏分进行分离纯化，得到化合物原苏木素B，提取率可以达到0.02％以上。经小鼠实验证明上述提取的原苏木素B具有明显的解热作用。
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公开(公告)号：CN107739361B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201711079824.2
申请日：2017-11-06
申请人： 福建卫生职业技术学院
IPC分类号： C07D313/20 , A61P35/00 , C12P17/08 , C12R1/66
摘要： 本发明涉及源于杂色曲霉蒽醌类化合物及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养杂色曲霉(Aspergillus versicolor)IBPT‑7，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT‑116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN104487409A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380039200.1
申请日：2013-09-05
申请人： 赢创工业集团股份有限公司
发明人： R·卡德罗夫
IPC分类号： C07C41/18 , C07C43/188 , C07C67/333 , C07C69/74 , C07D313/08 , C07B37/08 , C07B37/10 , C07C6/02 , C07C6/04 , C07D207/48 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D245/02 , C07D313/00 , C07D313/20
CPC分类号： C07D491/147 , C07B37/08 , C07B37/10 , C07C41/18 , C07C67/333 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07D207/16 , C07D207/46 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D245/02 , C07D313/08 , C07D313/20 , C07D321/00 , C07D491/044 , C07C43/188 , C07C69/74 , C07C69/75
摘要： 本发明涉及制备复分解产物的方法，其包括在复分解条件下使复分解起始物与复分解催化剂接触，其中，所述复分解催化剂的使用量为基于所述复分解起始物反应性双键总和的一半的0.0001-1摩尔％，并且其中，从反应混合物中除去在反应过程中产生的乙烯或丙烯。
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公开(公告)号：CN103333152A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210234244.7
申请日：2012-07-09
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： C07D313/20 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及抗菌新化合物荆三棱酚I(sciryagarrolI)及其制备方法，属医药技术领域。荆三棱酚I为新顺式茋类化合物，结构如下式。它可以从莎草科藨草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备，即用80％乙醇提取，减压浓缩，再分别以石油醚，乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃取部分反复用硅胶柱层析纯化，石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱得到纯品。荆三棱酚I对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有一定的抗菌作用。
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