公开(公告)号：CN118922418A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202380026513.7

申请日：2023-03-08

申请人： 思路迪生物医药(上海)有限公司

发明人： 魏国平 ,  林毅晖 ,  丁长根 ,  龚兆龙

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/538 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供了一类作为泛‑KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛‑KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛‑KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。

公开(公告)号：CN118903130A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411082094.1

申请日：2024-08-08

申请人： 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)

发明人： 肖璇 ,  王发席 ,  谢浩 ,  李硕 ,  陈婷 ,  李莹 ,  王子涵 ,  刘航

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及眼科药物技术领域，具体涉及一种立他司特在制备治疗视网膜动脉阻塞损伤的药物中的应用。本发明发现立他司特的新用途，以解决视网膜动脉阻塞的治疗手段匮乏难题。立他司特能有效减轻视网膜动脉阻塞损伤和视网膜神经节细胞的凋亡。同时，立他司特还具有抑制视网膜的炎症浸润和小胶质细胞的活化的作用。立他司特还具有减轻视网膜神经节细胞损伤的作用，可以用于视网膜动脉阻塞的神经炎症损伤等相关疾病，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118852104A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410509555.2

申请日：2024-04-26

申请人： 深圳信立泰药业股份有限公司

发明人： 吴俊军 ,  陆银锁 ,  杨钊 ,  肖瑛 ,  宋泽楠 ,  李洪超 ,  杨洋

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/107 ,  C07D417/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61P9/12

摘要： 本发明属于化学药物技术领域，提供了一种二氢喹啉‑2‑酮类化合物及其制备方法和医药用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118812519A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410478062.7

申请日：2024-04-19

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  贾一民 ,  陈浩民 ,  朱海勇 ,  李杨 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D307/24 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/341

摘要： 本发明提供了一种式(II)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用。

公开(公告)号：CN115403570B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202211104278.4

申请日：2018-09-17

申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 ,  浙江华海药业股份有限公司

发明人： 许忻 ,  张瑱 ,  李云飞 ,  张立明 ,  郭凤英 ,  蒋青云 ,  李东升 ,  张林丽 ,  宋锦乾 ,  刘磊 ,  刘强 ,  苏晶 ,  王艺瑾 ,  葛建

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P1/12 ,  A61P25/06

摘要： 本发明提供一类μ‑阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ‑阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。

公开(公告)号：CN115698003B

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202180013186.2

申请日：2021-02-05

申请人： 加舒布鲁姆生物公司

发明人： 孟庆华 ,  X·林 ,  H·张 ,  W·邢 ,  H·雷 ,  A·詹宁斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P9/00 ,  C07F9/53 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K33/42 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06

摘要： 本公开案是关于式(I)的GLP‑1激动剂、包含其药学上可接受的盐及溶剂化物，及包含其的药物组合物，#imgabs0#

公开(公告)号：CN117085018B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310739149.0

申请日：2023-06-21

申请人： 安徽理工大学

发明人： 胡东 ,  吴静 ,  梁超 ,  柏英 ,  周家伟 ,  刘亚锋 ,  郭健强

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61P11/00 ,  C12Q1/02

摘要： 本发明公开了依米丁在制备治疗矽肺药物中的应用及实验方法。属于矽肺治疗技术领域；所述的矽肺药物中含有依米丁组分；具体的实验步骤：选择实验动物并分组，建立小鼠二氧化硅滴注矽肺肺纤维化模型，进行肺组织病理学检查，评价肺组织纤维化程度，评价肺组织炎性程度，测定炎性因子IL1‑α、IL1‑β、IL‑6、TNF‑α、TGF‑β的表达水平以及ADRA1A、JAK2、STAT3的蛋白水平。实验结果表明：依米丁能够有效地减缓矽肺纤维化的进程，降低矽肺肺组织中炎症反应及纤维化程度，并寻找到了新的肺部纤维化治疗靶点；此外，依米丁对其他肺纤维化疾病也具有一定的拮抗作用，因此可以被广泛应用于矽肺的药物治疗中。

公开(公告)号：CN118619941A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410232004.6

申请日：2024-02-29

申请人： 晶核生物医药科技(南京)有限公司

发明人： 王彦军 ,  何进秋 ,  余海华 ,  王羽 ,  孙月光 ,  占健 ,  于曜铭

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61K51/04 ,  A61K49/00

摘要： 本发明公开了一种含氮杂环类化合物及其制备方法与用途，具体公开了如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。该类化合物能够用于FAP相关的肿瘤的诊断和治疗，肿瘤摄取高，滞留久，具有广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561749A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410223166.3

申请日：2024-02-28

申请人： 上海医药集团股份有限公司 ,  中国人民解放军海军军医大学

发明人： 倪廷峻弘 ,  阎澜 ,  谢斐 ,  张春春 ,  余建鑫 ,  姜远英 ,  夏广新 ,  朱愈斐 ,  郝雨濛 ,  弓雪莲 ,  苗琦 ,  田萧萧 ,  王瑞娜 ,  丁子超 ,  暴军合 ,  刘佳存 ,  张大志

IPC分类号： C07D213/87 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D213/73 ,  C07D213/86 ,  C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  C07D317/60 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10 ,  A61K31/36 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4725

摘要： 本发明公开了一种杂芳环类化合物及其应用。本发明的杂芳环类化合物如式I所示。本发明化合物对真菌抑制效果好，或者与氟康唑联用还可以产生协同作用，具有良好的成药前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118515600A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410024691.2

申请日：2024-01-08

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 段文虎 ,  耿美玉 ,  詹正生 ,  谢作权 ,  姚珊燕 ,  王玺渊 ,  周晓倩 ,  张燕 ,  周鸿飞 ,  周荣耀 ,  丁健

IPC分类号： C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00

摘要： 本发明涉及异吲哚啉类化合物及其医药用途，具体地，所述化合物具有如式(I)所示的结构，其可作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂，并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物中的医药用途。#imgabs0#