公开(公告)号：CN116120190B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202210091175.2

申请日：2022-01-26

申请人： 邵阳学院

发明人： 黄志友

IPC分类号： C07C211/52 ,  C07C209/10 ,  C07C229/60 ,  C07C227/06 ,  A01N33/18 ,  A01N37/34 ,  A01N37/48 ,  A01P21/00

摘要： 本发明涉及化学合成领域，公开了一种制备邻硝基苯胺类化合物的方法，该方法包括：在有机溶剂和缚酸剂的存在下，将式(I‑1)所示的化合物与式(I‑2)所示结构的硫酰胺进行接触反应，得到具有式(I)所示的结构的所述邻硝基苯胺类化合物，所述接触反应在微波辐射条件下进行。本发明提供的制备邻硝基苯胺类化合物的方法具有反应效率高且收率高的优点。同时，本发明提供的方法的操作流程简单，具有广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118439991A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410531985.4

申请日：2024-04-29

申请人： 中国医学科学院基础医学研究所 ,  英矽智能科技(上海)有限公司

发明人： 曹雪涛 ,  任峰 ,  徐贺楠 ,  徐剑宇

IPC分类号： C07D211/58 ,  C07D417/12 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/42 ,  C07D205/04 ,  C07D471/10 ,  C07D401/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/09 ,  C07D213/56 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D215/38 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C215/76 ,  C07C237/04 ,  C07C233/75 ,  C07C311/37 ,  C07C311/40 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/451 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/196 ,  A61K31/136 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/63 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/517 ,  A61K31/397 ,  A61K31/47

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类RBJ小分子抑制剂，更具体地涉及式I所示化合物，其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性，对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。

公开(公告)号：CN114591192B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202011409042.2

申请日：2020-12-04

申请人： 江西仰立新材料有限公司

发明人： 黄超群 ,  朱锦涛 ,  吕亮 ,  罗亮明 ,  张荣 ,  刘吉永

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07C227/04 ,  C07C237/40 ,  C07C231/12 ,  C07C237/30

摘要： 本发明涉及一种N‑环丙甲基苯胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：以式Ⅱ所示化合物和环丙基甲醛为原料，在酸及催化剂的作用下进行加氢反应，得到式Ⅰ所示的所述N‑环丙甲基苯胺类化合物，其中，R选自烷氧基、烷氨基或式Ⅲ所示的取代苯胺基。本发明所涉及的制备方法利用原料式Ⅱ化合物和环丙基甲醛，通过催化加氢的方法，将硝基还原与氨基烷基化两步反应采用“一锅法”进行，减少了后处理操作，工艺简便，操作简单，成本低，生产清洁，同时提高了反应的收率，适合工业化生产。该制备方法中产生的杂质少，使得产物收率高，产物进行简单的后处理就可以得到较高纯度，无需进行复杂冗长的后处理。

公开(公告)号：CN114394909B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202111673962.X

申请日：2021-12-31

申请人： 大连新阳光材料科技有限公司

发明人： 胡锦平 ,  奚小金 ,  张培锋 ,  仇成岗

IPC分类号： C07C227/04 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/60 ,  B01D9/02

摘要： 本发明公开了一种对氨基苯甲酸微粉的制备方法，它是以对硝基苯甲酸为原料，经催化氢化制得对氨基苯甲酸；所述催化氢化反应结束后，先过滤回收催化剂，然后对滤液进行脱色，接着对脱色后的滤液进行结晶，最后过滤、洗涤、干燥，得到对氨基苯甲酸微粉；所述结晶是将脱色后的滤液倒入带有挡板结构的结晶釜中，然后加入结晶助剂和结晶溶剂，接着分别向挡板结构和结晶釜夹套中通入不同温度的冷媒，搅拌结晶。本发明的方法通过设计一带有挡板结构的结晶釜，然后分别在挡板结构和夹套中通入不同温度的冷媒，从而显著增强了系统传质传热的效果，同时结合特殊的结晶助剂，能够通过该特殊结晶工艺得到粒径及形态优异的对氨基苯甲酸微粉，满足市场特殊要求。

公开(公告)号：CN118084702A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211428735.5

申请日：2022-11-15

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 刘海燕 ,  祁先勇 ,  刘敬锐 ,  王文博 ,  刘照 ,  张红 ,  常晓丹

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07C227/18 ,  C07C323/62 ,  C07C323/36 ,  C07C321/28 ,  C07C319/14 ,  C08L23/06 ,  C08K5/18 ,  C08K5/375

摘要： 本发明提供一种抗氧剂，所述抗氧剂具有如下的结构：#imgabs0#其中，R1选自‑NH‑或者‑S‑；R2选自‑COO‑或者‑S‑。引入新型抗氧剂的高压电缆绝缘料，在不影响热老化性和防焦烧性的基础上，同时还能明显改善传统电缆料抗氧剂析出的现象，有效解决“喷霜”问题。

公开(公告)号：CN114621109B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202111514273.4

申请日：2021-12-13

申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司 ,  上海苑化医药科技有限公司

发明人： 庞学海 ,  霍海建 ,  王颖

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07D401/04

摘要： 本发明属于药物化学合成领域，涉及两种化合物及其制备方法和在合成阿帕他胺中的用途。本发明制备制备阿帕他胺的方法工艺简单，易操作，反应条件温和，并且避免了使用毒性较大的硫光气，且收率高，有利于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN117839738A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311785689.9

申请日：2023-12-22

申请人： 清源创新实验室

发明人： 闫龙飞 ,  郑辉东 ,  肖远森 ,  李慧敏 ,  张福蓊 ,  邬斌

IPC分类号： B01J27/24 ,  C01B32/05 ,  B01J37/08 ,  C07C209/36 ,  C07C211/46 ,  C07C211/47 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60

摘要： 一种基于聚氯乙烯降解制备功能碳材料的硝基芳烃加氢的方法，以聚氯乙烯和乙二胺为原料，通过控制活化剂种类及乙二胺的用量，制备了不同类型的碳材料，并将该碳材料用于硝基化合物的加氢反应，具有非常优异的加氢性能；通过该方法可以直接将聚氯乙烯降解为加氢功能碳材料，避免了金属催化剂的使用，通过改变乙二胺的用量及活化程序，可以获得不同氮掺杂及不同结构的功能碳材料，该碳材料对硝基芳烃化合物的加氢具有较好的活性；此发明不仅解决了含氯塑料的降解问题，也实现了非金属催化的硝基芳烃加氢制备芳香胺的反应；为含氯塑料的降解及硝基加氢反应提供了新的反应路径及思路。

公开(公告)号：CN114591190B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202210324872.8

申请日：2022-03-29

申请人： 浙江辰阳化工有限公司

发明人： 赵根富 ,  张群峰 ,  黄晟超 ,  彭艳婷 ,  胡凌波 ,  吴健 ,  吴良伟

IPC分类号： C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  B01J23/89

摘要： 本发明公开了一种催化加氢合成普鲁卡因的方法，其包括如下步骤：将硝基卡因的二甲苯溶液加入反应釜，再加入负载型钯‑铜双金属催化剂和稳定剂，所述的稳定剂为葡萄糖，并通入氢气至压力为0.5～2.0MPa，控制反应温度为60～100℃进行催化加氢反应，充分反应后得到普鲁卡因。本发明方法工艺简单，绿色环保，并且产品的产率高。

公开(公告)号：CN117800857A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311821168.4

申请日：2023-12-27

申请人： 新乡学院

发明人： 邱振江 ,  黄显会 ,  马国扬 ,  傅收 ,  夏然 ,  南肖琪 ,  王琪雯 ,  王紫钰

IPC分类号： C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C209/32 ,  C07C211/52 ,  C07C211/51 ,  C07C211/47 ,  C07C213/02 ,  C07C215/76

摘要： 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种芳香氨基化合物的制备方法，步骤为：将芳香硝基化合物、还原剂、还原助剂、碱和和溶剂加入反应器中，在80～110℃下反应2～4h，得到反应产物；反应产物经后处理得到芳香氨基化合物；其中，所述还原剂为联硼酸频那醇酯，所述还原助剂为β‑环糊精。本发明的制备方法不仅能够将含氨基、羟基和酯基等敏感基团的芳香硝基化合物还原为芳香氨基化合物，同时还能有效保护敏感基团，得到了含敏感基团的芳香氨基化合物；解决了现有将含敏感基团的芳香硝基化合物还原为芳香氨基化合物时，敏感基团被破坏，反应副产物多，反应产物收率低、纯度低的技术难题。

公开(公告)号：CN115322155B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202210987976.7

申请日：2022-08-17

申请人： 上海陶术生物科技有限公司

发明人： 段震 ,  王艾 ,  唐小伍 ,  杨小平

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/16 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60

摘要： 本发明涉及一种GSK840的合成方法，包括如下步骤：S100：将化合物1与化合物2进行取代反应，制备化合物3；S200：将化合物3进行还原反应，制备化合物4；S300：将化合物4进行关环反应，制备化合物5；S400：将化合物5进行胺酯交换反应，制备GSK840；上述GSK840的合成方法，通过选择合适的原料和反应步骤，实现了GSK840的合成。同时该合成方法起始原料简单、便宜易得、反应步骤短、操作简便、后处理简单、收率高，具有潜在的工业化应用前景。