公开(公告)号：CN118084678B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410234111.2

申请日：2024-03-01

申请人： 长沙唯楚医药科技有限公司

发明人： 姚利 ,  陈刚领 ,  赛春梅 ,  周英杰

IPC分类号： C07C209/62 ,  C07C211/52 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/43 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42

摘要： 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料，制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺；然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺，再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺，最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得，来源广，成本低；本发明方法采用全新的合成工艺，能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺；工艺简单，成本低，三废少，选择性好，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN118580158A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310196252.5

申请日：2023-03-03

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 刘宇 ,  白玉龙

IPC分类号： C07C237/38 ,  C09K11/06 ,  C07C231/02 ,  C07C237/24 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  G01N21/64

摘要： 本申请公开了一种水相荧光探针分子、制备方法及应用，所述水相荧光探针分子具有式I所示的结构。本申请的探针具备在水相中产生荧光的特点，可以用于聚集态蛋白质的检测。该探针弥补了该领域内缺乏水相中产生荧光的用于研究蛋白质聚集过程的极性敏感探针。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118146781A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410284970.2

申请日：2024-03-13

申请人： 中国石油大学(北京)

发明人： 吴海荣 ,  栾天放 ,  侯吉瑞 ,  侯昆朋 ,  李金隆

IPC分类号： C09K8/584 ,  C07C231/14 ,  C07C237/22

摘要： 本发明公开了一种氨基酸型两性/阴离子表面活性剂驱油体系及其制备方法与应用。由氨基酸型两性表面活性剂、十二烷基苯磺酸钠组成，其中，氨基酸型两性表面活性剂与十二烷基苯磺酸钠的摩尔比为1:1；所述氨基酸型两性表面活性剂通过将式I所示化合物或其盐与脂肪胺发生酰胺化反应制得，其等电点在地层水(pH＝6‑8)附近，在地层水环境中(pH＝6‑8)显著地带有两种电性。利用氨基酸两性/阴离子表面活性剂，绿色、高效、便捷地制备响应型水包油乳状液，有望对氨基酸型表面活性剂驱油展开新思路，提供更多的启示性的建议。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117946032A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211274931.1

申请日：2022-10-18

申请人： 深圳有为技术控股集团有限公司

发明人： 温恒博 ,  黄睿之 ,  王智刚

IPC分类号： C07D295/182 ,  C07D295/027 ,  C07D295/023 ,  C07C231/14 ,  C07C233/09 ,  C07C233/05 ,  C07C51/06 ,  C07C55/10 ,  C07C63/16

摘要： 本发明涉及新材料精细化学品领域，特别涉及一类丙烯酰胺型化合物的高效制备新工艺技术。本发明使用的原料均廉价易得，采用两种原料一锅煮的方法合成目标产物，且反应选择性以及收率较高，直接通过简单蒸馏便可得到高纯度目标产物，相比现有的工艺技术，本发明所述的合成路线具有较大的市场竞争力。

公开(公告)号：CN108358803B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN201810084523.7

申请日：2018-01-29

申请人： 长沙贝塔医药科技有限公司

发明人： 蔡定龙 ,  张雄 ,  伍君 ,  李刚

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/83 ,  C07C227/20 ,  C07C229/08 ,  C07C231/14 ,  C07B59/00 ,  C07C227/16

摘要： 本发明公开了一种氘代甘氨酸、马尿酸‑L‑薄荷酯(2,2‑D2)及其中间体的合成方法，包括：(1)在吡哆醛或其盐的作用下，甘氨酸与碱金属氘氧化物的氘水溶液中进行反应，得到的氘代反应液；(2)步骤(1)得到的氘代反应液经过减压蒸馏回收部分氘水，然后加入水和苯甲酰氯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的马尿酸(2,2‑D2)。该合成方法所用的原料和试剂价廉易得，操作简单，并且得到的氘代试剂的纯度和氘丰度较高。

公开(公告)号：CN107848937B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN201580080099.3

申请日：2015-05-18

申请人： 罗地亚经营管理公司 ,  法国国家科学研究中心

发明人： 周文娟 ,  方文浩 ,  A.T.里伊本斯

IPC分类号： C07C51/23 ,  C07C51/235 ,  C07C51/245 ,  C07C231/14 ,  C07C231/12 ,  B01J23/52 ,  B01J23/72 ,  B01J23/89

摘要： 披露了一种氧化醇用于生产其相应的羰基化合物的方法，其中该氧化用氧气或含氧气体在包含至少一种金化合物和铜化合物的催化剂的存在下进行。所述通过气态氧化剂的醇氧化可以实现高的产率和选择性与最小化的降解产物或废弃的有机溶剂。

公开(公告)号：CN117384061B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311688681.0

申请日：2023-12-11

申请人： 深圳市通量检测科技有限公司

发明人： 王幸幸 ,  周凯 ,  申超群 ,  杨晓夏 ,  郑奕柔 ,  池文华 ,  李晓娜

IPC分类号： C07C235/20 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577 ,  G01N33/543 ,  G01N33/558 ,  G01N33/58

摘要： 本发明公开了敌草胺半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用，涉及敌草胺半抗原、抗原、抗体、胶体金检测装置及其制备和检测农产品中敌草胺残留的应用。本发明提供由敌草胺半抗原偶联载体蛋白制备的人工抗原，以及免疫实验动物后使其机体产生的特异性针对敌草胺的抗体，效价高，对敌草胺的最低检测限为2.4 ng/mL，IC50为11.5 ng/mL。本发明提供的针对敌草胺的检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、可实现对农产品中敌草胺的残留含量现场快速检测等优点。

公开(公告)号：CN117616008A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202280048637.0

申请日：2022-05-26

申请人： 好利安科技有限公司

发明人： M·奇里亚尼 ,  R·奥利韦拉 ,  R·安蒂内斯 ,  C·阿丰索

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/26 ,  C07C231/14

摘要： 公开一种用于合成9‑氨甲基四环素化合物的方法。所述方法包括：a)使米诺环素与羟甲基酰胺衍生物反应生成2,9‑(甲酰胺取代的)米诺环素和2‑(甲酰胺取代的)米诺环素；b)使来自步骤a)的2,9‑(甲酰胺取代的)米诺环素与胺或二胺反应形成9‑氨甲基四环素中间体；和c)使来自步骤b)的9‑氨甲基四环素中间体与醛在还原剂存在下反应形成9‑氨甲基四环素化合物；或d)使来自步骤b)的9‑氨甲基四环素中间体与烷基卤化物或烷基试剂反应形成9‑氨甲基四环素化合物。步骤b)可以在没有氢化反应的情况下操作。该方法是半连续或连续流动工艺。任选地，在半连续流动工艺中，步骤a)、b)和c)或d)中的两个可以如下进行：不使用间歇式反应器，不需要在反应步骤之间分离中间产物，例如，步骤b)和c)或步骤b)和d)可以以连续方式操作，其中步骤b)中形成的9‑氨基甲基四环素中间体可以直接用于步骤c)或d)。在步骤c)或d)中形成的9‑氨甲基四环素化合物可以是奥马环素。

公开(公告)号：CN117510428A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311219433.1

申请日：2023-09-20

申请人： 中国农业大学

发明人： 郝智慧 ,  赵乐凯 ,  崔亮亮 ,  杨芬芳 ,  王苹苹

IPC分类号： C07D261/04 ,  C07C45/45 ,  C07C45/46 ,  C07C49/807 ,  C07C253/14 ,  C07C255/56 ,  C07C51/08 ,  C07C65/32 ,  C07C231/14 ,  C07C237/22 ,  C07C231/12

摘要： 本发明涉及一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备工艺方法。所述方法以邻溴甲苯和乙酰氯为起始原料，经过烷基化反应、取代反应、水解反应、酮缩合反应、消去反应、肟化环化反应和酰胺化反应，最终得到异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物，即氟雷拉纳。该本发明中产生的“三废”较少、易于处理，具有绿色、环保的优点。并且本发明提供的异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物合成路线在其具体生产过程中的各个环节于当前精细化工生产条件下易于实现、操作简单、便于控制、收率高，并且生产成本相对较低、在实际生产中能够节省大量的时间和成本，经济效益好。

公开(公告)号：CN115701421B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202110882381.0

申请日：2021-08-02

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院

发明人： 褚奇 ,  李涛 ,  徐江 ,  刘金华

IPC分类号： C07C233/38 ,  C07C231/14 ,  C07C231/06 ,  C09K8/512 ,  C09K8/516 ,  C09K8/508 ,  C09K8/50 ,  C08F220/38 ,  C08F220/56 ,  C08F220/06 ,  C08F222/38 ,  C08F220/58 ,  C08F220/54 ,  C08F226/02

摘要： 本发明提供一种交联单体和聚合物微球封堵材料及其制备方法和应用，所述封堵材料聚合物微球由单体聚合得到，所述单体包括：烯基酰胺类单体、烯基羧酸单体、烯基磺酸类单体和交联单体。本发明制备的聚合物微球，粒径分布在20～110nm，具有良好的分散性、热稳定性和粘弹性，可以有效封堵纳微米尺度的孔隙，从而有利于在井壁周围形成连续致密的承压封堵层，降低压力传递速度，阻止滤液侵入，提供井壁的稳定性。