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公开(公告)号：CN103180288B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201180051740.2
申请日：2011-10-26
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C07C211/31 , C07C251/34 , C07C251/54 , A61K31/15 , C07D211/46
CPC分类号： C07C251/58 , C07B2200/07 , C07C211/31 , C07C217/10 , C07C249/04 , C07C251/44 , C07C251/54 , C07C251/60 , C07C277/00 , C07C279/12 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07C309/66 , C07C323/25 , C07C2603/26 , C07D207/12 , C07D211/46
摘要： 本发明涉及新的式(I)的二萜类衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物，所述药物组合物用于治疗心血管障碍、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默氏病，和/或用于预防由动脉切开术和/或血管成形术引起的阻塞性血管病损，以及用于预防高血压患者的器官损伤。
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公开(公告)号：CN100488944C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200610200228.0
申请日：2006-03-13
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C251/34 , A01N37/52 , A01P3/00
摘要： 本发明属于农药杀菌、杀虫剂技术领域。本发明公开了一类茚取代肟醚类杀菌、杀虫剂及其制备方法，其结构如通式I所示：其中：R1＝H；R2＝H，F；R3＝CH3；Q选自(E)-3-甲氧基-2-苯基丙烯酸甲酯甲酯，N-甲氧基-N-苯基-氨基甲酸甲酯，或N-甲氧基-N-苯基-氨基甲酰甲胺。本发明的效果和益处是通式I的化合物作为一种高效的杀菌剂能有效地防治多种植物病害，该类化合物具有很高的生物活性因而即使在很低的剂量下仍可以获得很好的杀菌效果。通式I的化合物还是一种有效的杀虫剂，对多种害虫都有很好的防效，特别适合于对害虫的综合防治。
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公开(公告)号：CN1264364A
公开(公告)日：2000-08-23
申请号：CN98807280.7
申请日：1998-07-14
申请人： 日商·兼商股份有限公司
IPC分类号： C07C251/34 , C07C271/28 , C07C275/28 , C07C69/738 , C07C237/40 , C07D307/82 , C07D335/06 , C07D333/36 , C07D311/68 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N37/36 , A01N37/44 , A01N37/50
CPC分类号： C07D307/82 , A01N37/38 , A01N37/50 , A01N43/12 , A01N43/14 , A01N43/22 , A01N47/24 , A01N47/30 , C07C251/44 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D311/68 , C07D313/08 , C07D335/06
摘要： 公开了具有优良病害防除效果及害虫防除效果的烷氧基亚氨基取代二环式衍生物及其盐。该衍生物以下述式(Ⅰ)表示,(式中,R1例如是氢原子、C1－6烷基、C1－6卤代烷基、C3－5链烯基、C3－5卤代链烯基、C3－5炔基、C3－5卤代炔基;R2、R3、R4和R5例如是氢原子、C1－3烷基、C1－3卤代烷基;A例如是氧原子;n是0、1或2;X、Y例如是氢原子、卤素原子、C1－3烷基等;Z是C(CO2CH3)=CHR8、C(CO2CH3)=NOCH3、C(CONHCH3)=NOCH3、C(CSNHCH3)=NOCH3、N(CO2CH3)OCH3、N(CONHCH3)OCH3(R8例如是氢原子、甲基、乙基或甲氧基);U、V、W是氢原子、卤素原子、C1－6烷基、氰基或硝基)。
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公开(公告)号：CN118894789A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410568507.0
申请日：2024-05-09
申请人： 苏利(宁夏)新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/34 , C07C251/40 , B01J19/30 , B01J4/00
摘要： 本发明涉及C07D261/04技术领域，具体为一种连续化合成α‑氯代肟的方法，至少包括以下步骤：控制加料速度将肟溶液、氯化试剂同时加入塔式填料反应器中，控制塔式填料反应器内温度，进料结束后，溶液经浓缩后即得α‑氯代肟，有利于减少人工操作，降低运行成本，提高自动化、智能化水平，降低安全风险，降低生产成本，使得工业化过程更为高效、安全、可靠。
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公开(公告)号：CN114096516A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202080045096.7
申请日：2020-05-23
申请人： PI工业有限公司
发明人： 阿努伊·库马尔·米塔尔 , 马尼什·库马尔·沙尔玛 , 阿比斯卡·贾殷 , 米图·拉伊·古尔贾尔 , 苏梅特·斯里瓦斯塔瓦
IPC分类号： C07C249/16 , C07C249/12 , A01N47/42 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , C07C251/34 , C07C251/72
摘要： 本发明公开了一种改进的用药制备溴甲亚胺化合物的方法。更具体地，本发明公开了一种改进的用于制备溴甲亚胺化合物的方法，其中通过使用合适的氧化剂回收溴阴离子。
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公开(公告)号：CN1104410C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN95191969.5
申请日：1995-01-03
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C251/34 , C07C251/50 , A01N37/00 , A01N43/00
CPC分类号： C07D207/333 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/88 , C07C249/08 , C07C251/38 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/12
摘要： 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X 为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m 为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
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公开(公告)号：CN103180288A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201180051740.2
申请日：2011-10-26
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C07C211/31 , C07C251/34 , C07C251/54 , A61K31/15 , C07D211/46
CPC分类号： C07C251/58 , C07B2200/07 , C07C211/31 , C07C217/10 , C07C249/04 , C07C251/44 , C07C251/54 , C07C251/60 , C07C277/00 , C07C279/12 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07C309/66 , C07C323/25 , C07C2603/26 , C07D207/12 , C07D211/46
摘要： 本发明涉及新的式(I)的二萜类衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物，所述药物组合物用于治疗心血管障碍、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默氏病，和/或用于预防由动脉切开术和/或血管成形术引起的阻塞性血管病损，以及用于预防高血压患者的器官损伤。
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公开(公告)号：CN1177814C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99811632.7
申请日：1999-09-16
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C249/08 , C07C251/34 , C07C251/60
CPC分类号： C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
摘要： 本发明涉及制备式I三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体：其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基，和X为氧或N-OH。
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公开(公告)号：CN1158844A
公开(公告)日：1997-09-10
申请号：CN96121502.X
申请日：1996-12-06
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07C217/48 , C07C217/54 , C07C255/56 , C07C235/84 , C07C251/34 , C07C311/15 , C07D211/40 , C07D213/63 , C07D207/08 , C07D333/04 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/275 , A61K31/445 , A61K31/33
CPC分类号： C07C323/25 , C07C217/20 , C07C217/46 , C07C217/52 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/56 , C07C311/04 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/64 , C07D333/22
摘要： 下式的叔胺及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇活性其中A1，A2，A3，A4，L，M，P，T和Q如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1143359A
公开(公告)日：1997-02-19
申请号：CN95191969.5
申请日：1995-01-03
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C251/34 , C07C251/50 , A01N37/00 , A01N43/00
CPC分类号： C07D207/333 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/88 , C07C249/08 , C07C251/38 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/12
摘要： 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和[SiC]CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
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