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公开(公告)号:CN219816266U
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202321354187.6
申请日:2023-05-31
申请人: 鹤壁市方瑞化工产品有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01J19/00 , C07D209/48
摘要: 本实用新型涉及邻苯二甲酰亚胺生产技术领域的一种邻苯二甲酰亚胺生产的反应釜装置,包括釜本体和釜上盖,所述釜本体内腔设有搅拌轴,搅拌轴下端部设有搅拌架,所述釜本体内腔位于搅拌架上方的位置设有搅拌固定支架,所述釜上盖设有与搅拌轴驱动连接的驱动电机,所述搅拌轴轴身均匀环设有多个用于搅拌固定支架上方区域物料的搅拌翅。本实用新型由于搅拌翅的设置,能够通过搅拌轴带动搅拌翅转动,搅拌翅的转动对釜本体内腔位于搅拌固定支架上方区域物料进行搅拌,使得位于搅拌固定支架上方区域物料处于快速流动的状态,进而能够减小物料滞留在搅拌固定支架上方,甚至解决了邻苯二甲酰亚胺存留在搅拌固定支架上的技术问题。
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公开(公告)号:CN118702613A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410768982.2
申请日:2024-06-14
申请人: 西北工业大学 , 香港中文大学(深圳)
IPC分类号: C07D209/48 , C07D487/04 , C07D487/08 , C08G75/045
摘要: 本发明公开了一类含酰亚胺环二巯基单体、含酰亚胺环二炔基单体及其制备方法、一种光响应聚酰亚胺材料及其制备方法,涉及光驱动材料技术领域。本发明以二元酸酐为基础单体单元,分别通过与单巯基化合物、单炔基化合物反应制备了包含酰亚胺结构的二巯基单体和含酰亚胺环二炔基单体,将两种单体进行巯基‑炔点击反应最终得到高分子量的聚酰亚胺。本发明得到的聚酰亚胺具有优异的溶解性,也具有高拉伸强度、良好的耐热性以及透光性;该聚酰亚胺材料放置在紫外灯下进行不均匀光交联可以快速得到具有优异可逆驱动性能的光驱动器。
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公开(公告)号:CN118561902A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410682859.9
申请日:2024-05-29
申请人: 安徽农业大学
IPC分类号: C07F7/18 , C07D209/48 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明涉及一种氟离子荧光探针的制备方法及其应用,属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针,以3‑羟基正丁基邻苯二甲酸酐、正丁胺和叔丁基二甲基氯硅烷为原料设计合成了一类基于硅氧键断裂的路易斯酸受体型氟离子探针C。该探针对氟离子有显著的绿色荧光响应,可以高效、灵敏识别氟离子,而其他12种阴离子对氟离子的检测干扰较小。本发明操作简单、选择性好、灵敏度高,可以实现裸眼快速检测氟离子。路易斯酸受体型氟离子探针可以在水体系中进行氟离子的检测,因此,本发明的荧光探针能应用于饮用水、茶叶等食品领域中氟离子的定量检测。
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公开(公告)号:CN111116453B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202010002030.1
申请日:2020-01-02
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07D209/48 , B01J31/24 , B01J31/20 , C07C213/02 , C07C215/08
摘要: 本发明涉及一种N‑(3‑羟丙基)酞亚胺的制备方法及用于该方法的催化剂,该方法包括使邻苯二甲酰亚胺和烯丙醇在铁系催化剂、钠盐和钾盐的存在下在溶剂中在惰性气氛下反应,获得N‑(3‑羟丙基)酞亚胺。本发明的方法以邻苯二甲酰亚胺、烯丙醇为原料,以廉价的铁系螯合物催化剂Fe‑PNP取代昂贵的钌系催化剂,通过反马氏加成一步法直接得到产品,该方法过程简单、成本低,产率、转化率高。
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公开(公告)号:CN118496231A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410553647.0
申请日:2024-05-07
申请人: 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 南京大学
IPC分类号: C07D487/04 , C08G63/685 , C07D209/48 , C09K19/38
摘要: 本发明公开了一种二酚单体及其制备方法、热致液晶聚合物及其制备方法,其中所述二酚单体中具有酰亚胺结构,通过利用含有酰亚胺结构的二酚单体制备热致液晶聚合物能够明显的提高热致液晶聚合物的熔融温度和熔体粘度,提高其耐热性能。同时采用由二酚单体聚合而成的热致液晶聚合物制备的材料能够保证其在拉伸强度基本不变的前提下将材料的断裂伸长率提高300%甚至提高至600%以上,使得热致液晶聚合物兼具优异的拉伸强度和拉伸韧性,为后续生产冷拉加工过程提供了十分有利的先决条件。
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公开(公告)号:CN118373759A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410184782.2
申请日:2019-08-27
申请人: 格瑞罗斯普罗泰恩科技公司
IPC分类号: C07C271/60 , C07K1/04 , C07K1/14 , C07D295/185 , C07D213/82 , C07D213/76 , C07D213/56 , C07D239/26 , C07D213/66 , C07D239/42 , C07D417/14 , C07D417/10 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D285/01 , C07D209/48 , C07D237/08
摘要: 本发明涉及化合物及用于肽纯化的方法。本发明的化合物为式(1):X‑Tb‑Va‑U‑Y‑Z(1)的化合物,其中,T是直链或支链间隔基;V是吸电子部分;U是苯基或五元或六元杂芳基部分;Y是‑(CH2)m‑C(=O)‑或‑(CH2)m‑O‑C(=O)‑;Z是吸电子离去基团。本发明还提供用于纯化肽的方法,所述方法包括以下步骤:提供接头修饰的粗肽,其中所述粗肽共价结合至所述化合物的接头分子;在偶联步骤中,将所述接头修饰的肽与固体载体偶联,产生固定的接头修饰的肽;在释放步骤中,特别地通过在酸性条件下添加还原剂来释放所述肽。
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公开(公告)号:CN118359807A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202310055462.2
申请日:2023-01-16
申请人: 福建师范大学
IPC分类号: C08G73/06 , B01J31/06 , B01J35/39 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07C29/38 , C07C33/26 , C07D209/48
摘要: 本发明公开了一种苯并咪唑类有机光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化技术领域。该有机光催化剂在芳基硼酸的光催化羟基化、非活化末端烯烃的光催化溴代烷基化和可见光催化的羰基还原偶联等反应中表现出优异的光催化效率,具有广泛的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN118307448A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410401526.4
申请日:2024-04-03
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07C303/36 , C07H13/08 , C07H1/00 , C07D209/48 , C07D211/14
摘要: 本申请属于手性化合物技术领域,尤其涉及一种手性氨基联环丁烷及制备方法和应用;本申请提供的一种手性氨基联环丁烷及制备方法,基于亚胺不对称加成策略,成功合成了手性氨基联环丁烷,亚胺不对称加成策略包括采用亚胺和[1,1,1]螺桨烷为反应原料,利用氯化亚铜等过渡金属和手性配体,进行亚胺不对称加成反应,合成了手性氨基联环丁烷,或采用含有消旋取代基或手性辅基的亚胺和[1,1,1]螺桨烷为反应原料,利用氯化亚铜等过渡金属和配体,进行亚胺不对称加成反应,合成了手性氨基联环丁烷;从而解决了现有技术中缺乏手性氨基联环丁烷的技术问题。
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公开(公告)号:CN118307379A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410408355.8
申请日:2024-04-07
申请人: 南方科技大学
IPC分类号: C07B53/00 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/78 , C07C69/743 , C07C69/74 , C07C323/62 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D209/26 , C07D207/325 , C07D263/12 , C07D263/10 , C07F7/18 , C07J1/00 , C07C67/29 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C67/293 , C07C319/20 , B01J31/22
摘要: 本发明涉及一种镍催化烯烃交叉加氢二聚合成手性二烷基醇酯的方法,属于化学合成技术领域。所述方法包括在惰性气体或氮气氛围条件下,化合物a和化合物b在催化剂、配体、氧化剂、碱、硅烷和溶剂存在的条件下发生反应,得到化合物c。所述方法反应条件温和,产率高,对映体过量高,具有较好的普适性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113121404B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN201911394082.1
申请日:2019-12-30
申请人: 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
IPC分类号: C07D209/48
摘要: 本发明涉及一种阿普斯特的合成方法,包括以下步骤:步骤(1):将3‑氨基邻苯二甲酸或其盐与乙酸酐进行反应后,得到3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐;步骤(2):将3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐悬浮于第一溶剂中,在一定温度下加入至游离胺(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基磺酰基)乙胺和第二溶剂组成的悬浊液反应,反应结束后加入C1‑C6的醇类溶剂结晶,得到阿普斯特。本发明的阿普斯特的合成方法既降低了生产成本,又方便了操作过程,而且很大程度上提高了工业生产中的安全性,并且收率高,效果好。
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