公开(公告)号：CN118440048A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410378711.6

申请日：2024-03-29

申请人： 华南理工大学

发明人： 王志明 ,  欧彦 ,  蓝琳 ,  王正雄 ,  唐本忠

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/55 ,  C09K11/06 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/682

摘要： 本发明公开了一种基于聚集诱导发光分子的杂交链式反应试剂及其制备方法与应用；所述聚集诱导发光分子的杂交链式反应试剂包括发夹序列H1和H2；所述发夹序列H1可以与靶序列特异性结合触发杂交链式反应；所述发夹序列H1和H2中至少有一条标记聚集诱导发光分子。本发明只需要聚集诱导发光分子标记，不需要淬灭基团的修饰及其他纳米材料的加入或利用碱基的淬灭，实现简单、快速、经济的荧光杂交链式反应。

公开(公告)号：CN118420481A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202310048529.X

申请日：2023-01-31

申请人： 上海亚舸生物科技有限公司

发明人： 胡维捷 ,  陈颖盈

IPC分类号： C07C229/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/20 ,  A61K47/54 ,  C07C229/38 ,  C07C233/38 ,  C07C279/24 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07C323/25 ,  C07C229/12 ,  C07C237/10 ,  C07C323/60 ,  C07D239/60 ,  C07D339/04 ,  C07D209/88 ,  C07D209/14 ,  C07D409/04 ,  C07D207/452 ,  C07D311/90 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D333/36 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D213/04 ,  C07D213/55

摘要： 本发明提供了一系列脂质化合物，可以用于递送核酸、蛋白、抗体及抗体偶联药物(ADC)、激素分子、或多肽等生物大分子。本发明的化合物不仅可以通过静电吸引等方式吸附生物大分子，还可以通过氢键、疏水作用吸附生物大分子，或通过化学价键连接的方式修饰生物大分子，然后通过纳米制剂的形式递送，或者直接将修饰后的生物大分子进行递送。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117417292B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202310160246.4

申请日：2023-02-20

申请人： 浙江新码生物医药有限公司

发明人： 王谦 ,  霍鹏超 ,  叶诚浩 ,  杨金纬 ,  刘利 ,  丁文 ,  李静 ,  焦琳 ,  张凤霞 ,  曹锴 ,  靳婷 ,  林欣 ,  应跃斌 ,  祝静静 ,  夏钢 ,  梁学军

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/50 ,  C07D213/56 ,  C07K14/55 ,  C07K14/61 ,  C07K1/107 ,  A61K38/20 ,  A61K47/60 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种含有杂芳基的非天然氨基酸，其为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的用途。本发明还提供了一种重组人白细胞介素2‑聚乙二醇偶联物及其用途。本发明提供的含有杂芳基的非天然氨基酸在制备重组蛋白时的蛋白表达量更高，形成偶联物时的合成效率也更高，因而应用性更好，而且制备工艺简便，无需高昂成本，适宜于大规模生产。本发明提供的重组人白细胞介素2‑聚乙二醇偶联物通过使用本发明的非天然氨基酸而实现了PEG与IL‑2的精确定点偶联，进而实现了IL‑2在体内半衰期的延长，并且有利于肿瘤的免疫治疗，#imgabs0#

公开(公告)号：CN118164905A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410142099.2

申请日：2024-02-01

申请人： 南京大学

发明人： 鲁艺 ,  王念念 ,  徐小丽

IPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D213/55 ,  C07D401/04

摘要： 本发明公开了一种2‑(吡啶‑2‑基)苯胺类化合物及其合成方法，属于化工技术领域，其结构通式如式Ⅰ所示，式中，R1、R2选自H、甲基、羧基、咪唑基、#imgabs0#中的一种，R1与R2不能同时为H或甲基；R3、R4、R5、R6选自H、甲基或乙基中的一种，或者R3和R5、R4和R6分别与其间的碳原子构成苯环。本发明使活性物质稳定地分散在构建的功能材料中，达到较高的催化活性，金属催化剂可回收利用，合成步骤简短，操作简单，产率高。#imgabs1#

公开(公告)号：CN118026923A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311847176.6

申请日：2023-12-29

申请人： 河南农业大学 ,  郑州轻工业大学

发明人： 李瑞 ,  望运滔 ,  韩成洋 ,  殷全玉 ,  赵铭钦

IPC分类号： C07D213/55 ,  G01N21/33

摘要： 本发明公开了一种含二乙二醇基两亲性分子及其制备方法与应用，涉及分子识别领域，其中，两亲性分子的结构中含有二乙二醇基作亲水基团，含有芘基团兼具疏水性及发光性，还含有三联吡啶基团作为金属离子识别点，该分子合成简单，产率高，可通过亲核加成以及酯化两步反应得到。进一步的紫外滴定实验表明，当将其嵌入到含脂筏微区的两相囊泡膜上时，DEG‑2与Cu2+金属离子的结合常数最大，说明囊泡膜上脂筏微区的存在有助于两亲性分子以最佳构型与Cu2+金属离子结合。本发明提供的两亲性分子的制备及其在非均相囊泡膜上的自组装有望实现环境或植物体内重金属离子的高效识别。

公开(公告)号：CN117903044A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311865218.9

申请日：2023-12-28

申请人： 华中师范大学

发明人： 刘春荣 ,  陈林峰

IPC分类号： C07D213/50 ,  C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C07K1/107 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明提供了一种吡啶‑2‑炔基羰类化合物及其制备方法和应用，该化合物能通过与蛋白质巯基的高效反应实现氨基酸、多肽以及蛋白质修饰。结合点击反应以及其他的功能化修饰反应，该类试剂在抗体偶联药物开发、共价抑制剂的开发以及功能蛋白组学分析等领域有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN115010600B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202210620427.6

申请日：2022-06-02

申请人： 四川大学

发明人： 余达刚 ,  伯知豫 ,  颜思顺 ,  高田宇 ,  宋磊 ,  冉川昆 ,  何轶 ,  章炜 ,  曹光梅

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C227/02 ,  C07C229/60 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D307/54 ,  C07D307/91 ,  C07D213/55

摘要： 本发明公开了一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂、氢原子转移试剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射条件下，室温搅拌反应。对反应产物进行分离纯化，制得多氟芳基羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与区域选择性良好、原料廉价易得等特点，可高效实现芳基碳氟键的断裂及其羧基化反应，合成重要的多氟芳基羧酸类化合物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN116891409A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310318419.0

申请日：2023-03-29

申请人： 罗门哈斯电子材料有限责任公司

发明人： E·阿卡德 ,  朴钟根 ,  岑寅杰 ,  李忠奉

IPC分类号： C07C57/44 ,  G03F7/20 ,  C07C59/52 ,  C07C57/56 ,  C07C59/46 ,  C07C59/56 ,  C07C57/60 ,  C07C255/41 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C233/11 ,  C07D207/327 ,  C07D209/86 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D209/18 ,  C07D213/55 ,  C07D213/57 ,  C07D309/04 ,  C07D311/04 ,  C07D335/06 ,  C07D215/12 ,  C07C57/42 ,  C07C59/64 ,  C07C43/30 ,  C07C59/70 ,  C07C271/28 ,  C07C229/44 ,  C07D333/60 ,  G03F7/025 ,  G03F7/027

摘要： 一种具有式(1a)或(1b)的光活性化合物：其中R1是取代或未取代的C1‑30烷基、取代或未取代的C3‑30环烷基、取代或未取代的C3‑30杂环烷基、取代或未取代的C6‑30芳基、或包含选自氮、氧或其组合的芳香族环杂原子的取代或未取代的C3‑30杂芳基；R2和R3是如本文所提供的；R4是取代或未取代的C1‑30烷基、取代或未取代的C3‑30环烷基、取代或未取代的C3‑30杂环烷基、取代或未取代的C6‑30芳基、或取代或未取代的C3‑30杂芳基；并且M+是有机阳离子。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116640058A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310368157.9

申请日：2023-04-08

申请人： 郑州大学

发明人： 刘景辉 ,  赵斌 ,  胡国勤 ,  刘耀威

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/618 ,  C07C69/734 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  C07D333/18 ,  C07D213/55 ,  C07D211/34 ,  C07B41/12

摘要： 本发明公开了一种钯催化反应合成有机炔酸酯的方法，属于有机合成领域。以末端炔烃和二碳酸二叔丁酯为原料，在钯催化剂、膦配体和碱的存在下，通过交叉偶联反应得到有机炔酸酯。该方法反应产率高，底物范围广泛，官能团兼容性好，且具有羰基来源无毒易得、操作步骤简单、反应条件温和的优点。

公开(公告)号：CN114920645B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202210499351.6

申请日：2022-05-09

申请人： 常州大学

发明人： 周维友 ,  肖悦 ,  钱俊峰 ,  王安玮 ,  何明阳

IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C319/20 ,  C07C201/12 ,  C07D213/55 ,  C07B41/04 ,  C07B41/12 ,  C07C69/734 ,  C07C323/62 ,  C07C205/56

摘要： 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法，以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料，以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂，在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物，具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术，本发明所使用的原材料来源广泛，并且所使用的催化剂为非均相催化剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。