公开(公告)号：CN115385851B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202210862936.X

申请日：2022-07-21

申请人： 华东理工大学

发明人： 张莎莎 ,  梅菊 ,  田禾 ,  杨文芳 ,  张心仪 ,  刘涛

IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D215/12 ,  C07D277/62 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及生物医疗技术领域，公开了一种具有不对称二乙腈基结构的近红外聚集诱导发光型超高效光敏剂、制备方法及应用。该光敏剂具有以下通式结构：#imgabs0#制备方法是将对芳基二乙腈与芳基甲醛进行Knoevenagel缩合反应，生成的中间产物与N取代的芳基甲醛再进行一步Knoevenagel缩合反应，最后通过成盐反应得到上述光敏剂。该光敏剂具有典型的聚集诱导发光(AIE)性能，最大发射波长位于近红外区(＞650nm)，可用于近红外荧光成像。该类光敏剂特异性靶向细胞内的线粒体，在光照下，可以高效地产生单线态氧(1O2)，其1O2产率达到经典光敏剂玫瑰红B的6倍以上，具有良好的光动力治疗效果。在近红外荧光成像引导的光动力疾病治疗中具有潜在的临床应用价值。

公开(公告)号：CN116462607B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310069006.3

申请日：2023-02-06

申请人： 中山大学

发明人： 尹昌臻 ,  胡鹏

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07C255/17 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/35 ,  C07D213/50 ,  C07D233/64 ,  C07D333/24 ,  C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07D215/12

摘要： 本发明公开了一种氰基化合物及其制备方法和应用，氰基化合物的制备方法包括如下步骤：惰性氛围、热能和/或光能和/或微波条件中，在铁催化剂、有机氯盐、氧化剂和乙腈作用下，式(I)化合物反应得式(Ⅲ)化合物，或式(II)化合物反应得式(Ⅳ)化合物；#imgabs0#该方法以廉价易得的环状三级醇或直连三级醇为原料，采用金属铁盐‑有机氯盐为催化体系，以过氧化二叔丁基为氧化剂，一步反应实现醇的断键乙腈化；该反应条件温和、产物易于分离、反应选择性好、产率高、反应底物适用性好。

公开(公告)号：CN118546047A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410601233.0

申请日：2024-05-15

申请人： 北京师范大学

发明人： 侯国华 ,  武晓雪

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07D307/77 ,  C07C253/30 ,  C07C255/37 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07D311/58 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18

摘要： 本发明公开了一种环状手性腈类化合物的制备方法及在制备雷美替胺中的应用，制备步骤：首先，利用铑金属前体和手性双膦配体为原料制备手性铑催化剂；然后，利用手性铑催化剂催化环外α,β‑不饱和腈进行不对称氢化反应，成功地制备了环状手性腈类化合物。相较于现有合成环状手性腈类化合物的方法，本发明方法操作简便实用、原子经济性高、催化效率高、产率高和ee值高。本发明还提供了将2‑(1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑基)乙腈与丙酸酐、硼氢化钠在镍催化作用下进行还原酰化反应，成功制备了雷美替胺，该方法具有操作简单、产率更高的特点，这为雷美替胺的合成提供了一条更加高效、便捷、安全的方法。

公开(公告)号：CN118324694A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410364676.2

申请日：2024-03-28

申请人： 湖南华南光电科技股份有限公司

发明人： 向三君 ,  梁必武 ,  汪青 ,  黄海峰 ,  严浪浪

IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本申请实施例涉及一种用于快速检测爆炸物的荧光化合物及其制备方法和应用，属于荧光传感材料技术领域。本申请实施例的荧光化合物，具有式(I)所示的结构式。本申请实施例所提供的荧光化合物可发生明显荧光增强和激发波长红移现象，检测范围广，探测灵敏度很高，可达到低于10ng灵敏限，且本申请实施例中荧光化合物本身在测试环境下也很稳定。

公开(公告)号：CN118206484A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410180356.1

申请日：2024-02-18

申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院

发明人： 林厚文 ,  廖洪泽 ,  刘博

IPC分类号： C07D215/04 ,  C07D215/18 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D217/02 ,  C07D239/86 ,  C07D237/30 ,  C07D277/64 ,  C07D213/22 ,  C07D221/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/16 ,  C07D239/26 ,  C07D215/233 ,  C07D487/04 ,  C07D405/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/12

摘要： 本发明公开了一种无金属和光敏剂参与的通过光诱导能量传递的交叉脱氢偶联反应，包括以下步骤：在室温下，在氮气氛围中，将摩尔比为1:1:1～3:1～200的化合物1、酸、氧化剂、化合物2混合，加入溶剂，蓝光照射1～12小时，获得化合物3；本发明是首次筛选出能够进行能量传递的杂环和过氧化物对，从而通过可见光介导的Minisci反应实现N‑杂环化合物的快速高效烷基化。本发明不仅深入了解过氧化物作为氢原子转移试剂的机制，还为开发更高效和广泛适用的Minisci烷基化方法铺平道路。

公开(公告)号：CN117903170A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311652435.X

申请日：2023-12-05

申请人： 华东理工大学 ,  上海甘田光学材料有限公司

发明人： 朱为宏 ,  张冠伦 ,  甘家安 ,  宋熊荣

IPC分类号： C07D517/04 ,  C07D215/12 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种基于二芳基乙烯的光控手性配体，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明合成的基于二芳基乙烯的光控手性配体和铑催化剂配位后，在室温下催化不对称碳氢酰胺化时，利用开环状态的配体进行催化可以得到较高的反应产率和较高的ee值，利用光稳态的配体进行催化会得到较低的反应产率和较低的ee值。本发明弥补了光控不对称催化领域目前缺乏光热双稳态光控催化剂的不足，拓宽了二芳基乙烯在光控不对称催化方面的应用。

公开(公告)号：CN114516834B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202011312097.1

申请日：2020-11-20

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司西北油田分公司

发明人： 曾文广 ,  石鑫 ,  张江江 ,  冯一波 ,  郭玉洁 ,  秦飞 ,  李芳 ,  鄢宇杰 ,  魏晓静 ,  彭明旺 ,  陈友猛 ,  魏宏洋 ,  应海玲

IPC分类号： C07D215/12 ,  C09K8/54 ,  C23F11/14

摘要： 本发明提供了一种多羟基阳离子高温耐氧缓蚀剂的制备及应用，涉及缓蚀剂的合成技术领域，多羟基阳离子缓蚀剂通过以下步骤制备：(1)中间体A的合成：将醇胺和溶剂混合后，再滴加环氧化合物，滴加结束后加热并搅拌，反应得到中间体A；(2)将中间体A与3‑(氯甲基)喹啉混合后加入溶剂，加热回流，反应得到多羟基阳离子缓蚀剂。该缓蚀剂具有环境友好性、耐高温，耐氧腐蚀，能显著降低钢质管道的腐蚀风险，延长其使用寿命，符合油田发展的需要。

公开(公告)号：CN117843556A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202310582051.9

申请日：2023-05-23

申请人： 杭州纽安津生物科技有限公司

发明人： 莫凡

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  A61K9/51 ,  A61K47/22

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是公开了一种可离子化脂质化合物及其在核酸递送领域的应用，本发明的可离子化脂质化合物为以下结构的化合物：#imgabs0#其中，G1为吡啶、喹啉或其衍生物；本发明的化合物合成方法条件温和、合成路线产品产率高；本发明的化合物制备成的LNP具有优秀的溶酶体逃逸能力，核酸递送效率高，低毒安全性高，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN117777017A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311569496.X

申请日：2023-11-22

申请人： 常州大学

发明人： 胡慧玲 ,  刘长俊 ,  李卓飞 ,  唐天地

IPC分类号： C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/12

摘要： 本发明属于有机合成化学技术领域，涉及合成一种2‑氨基苄醇与苯乙酮衍生物合成喹啉类化合物的方法。本发明将2‑氨基苄醇、苯乙酮衍生物、Ru/ETS‑10沸石催化剂依次加入反应管中，在有机溶剂1,4‑二氧六环中混合，在60～120℃反应2～8h，反应结束后，进行分离提纯获得相应喹啉衍生物。与现有的技术相比，本发明使用廉价易得的2‑氨基苄醇和苯乙酮衍生物为原料，具有操作简单、反应条件温和、底物普适性好等优点，在药物中间体合成方面表现出巨大的应用潜力。

公开(公告)号：CN114146074B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202010935115.5

申请日：2020-09-08

申请人： 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)

发明人： 霍乐乐 ,  张皓冰 ,  魏玉芬 ,  薛剑 ,  陶奕 ,  姜斌 ,  殷梦

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/357 ,  A61K31/404 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4184 ,  A61P33/10 ,  C07D213/53 ,  C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D307/52 ,  C07D207/335 ,  C07D233/64 ,  C07D209/08 ,  C07D235/14 ,  C07D319/18 ,  C07D215/12 ,  C07C257/14

摘要： 一种抗寄生虫的药物组合，包括类芳香杂环氨基脒衍生物，其具有如式(Ⅰ)所示的结构：式(Ⅰ)中，R为含有芳香杂环、多环芳香杂环、多环芳香族、联苯、苯乙烯、二苯乙烯、或二苯醚的取代基团；R1、R2、及R3为相同或不相同的碳数为1至5的烷基，据此，由类芳香杂环氨基脒衍生物制成的抗寄生虫药物可改善溶解性，且生物利用度更高、疗效更佳。