公开(公告)号：CN115490647B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202211030557.0

申请日：2022-08-26

申请人： 贵州大学 ,  贵州贵蘑农业科技有限公司

发明人： 吕梦岚 ,  赵琪

IPC分类号： C07D261/16 ,  A01N43/80 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种含手性异恶唑苯磺酰胺基团的丙二酸酯类化合物，其特征在于：其通式为下式(I)：式(I)中：C*为手性碳原子，其中：R1为C1‑C3烷基；R2苯基、取代苯基、呋喃基、环己基或戊基。所述的化合物具有抗黄瓜花叶病毒、马铃薯晚疫病菌、辣椒枯萎病菌、烟草青枯病菌、柑橘溃疡病菌、水稻白叶枯病菌和魔芋软腐病菌。

公开(公告)号：CN112876424B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202011352652.3

申请日：2020-11-27

申请人： 上海拓界生物医药科技有限公司

发明人： 李正涛 ,  刘彪 ,  刘宁 ,  余健 ,  祝伟 ,  邹昊

IPC分类号： C07D261/16 ,  C07D413/12 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

摘要： 本公开涉及血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂。具体而言，本公开提供了式I所示化合物及其制备方法。该化合物可用于治疗高血压或肾病等疾病。

公开(公告)号：CN115536604A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211374788.3

申请日：2022-11-04

申请人： 广西大学 ,  广西壮族自治区中医药研究院

发明人： 彭小玉 ,  林翠梧 ,  陈海兰 ,  柴玲 ,  刘布鸣 ,  邱宏聪 ,  冯军 ,  王黎

IPC分类号： C07D261/14 ,  C07D261/16 ,  C07D239/47 ,  C07D239/42 ,  A61K31/42 ,  A61K31/505 ,  A61P39/06 ,  A61P39/00

摘要： 本发明属于化合物与医药应用技术领域，具体涉及一种咖啡酸酰胺类化合物及其应用。一种咖啡酸酰胺类化合物，所述咖啡酸酰胺类化合物为乙酰咖啡酰胺甲恶唑、咖啡酰磺胺甲恶唑、乙酰咖啡酰对甲氧嘧啶、咖啡酰磺胺对甲氧嘧啶、乙酰咖啡酰磺胺嘧啶或咖啡酰磺胺嘧啶。本发明咖啡酸酰胺类化合物对过氧化氢诱导免疫细胞氧化应激的调节作用明显，具有自由基清除率高、抗氧化性强和抗应激作用好的特点，具有开发为氧化应激相关疾病的治疗药物的前景。

公开(公告)号：CN115232085A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202211030537.3

申请日：2022-08-26

申请人： 贵州理工学院

发明人： 柏松 ,  张妙鹤 ,  张文娟 ,  冯双 ,  朱芸莹 ,  魏娴 ,  李渺 ,  吴琴 ,  吕梦岚 ,  陈丽军 ,  罗孜 ,  吴蓉 ,  周涵 ,  罗健林 ,  赵贵丽

IPC分类号： C07D261/16 ,  C07D413/12 ,  A01N43/80 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种丙二酸酯类化合物，其特征在于：其通式为下式(I)：其中：R1为C1‑C3烷基；R2苯基、取代苯基、呋喃基、环己基或戊基。本发明合成了具有抗黄瓜花叶病毒、黄瓜灰霉病菌、有害疣孢霉菌、嗜菌葡枝霉菌、猕猴桃溃疡病菌、应变假单胞杆菌活性的丙二酸酯类化合物。本发明的优点在于，原料易得，工艺简单，反应条件温和，反应收率高。

公开(公告)号：CN110325531B

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN201780085678.6

申请日：2017-05-19

申请人： 泽农医药公司

发明人： 约翰·克利斯朵夫·安德烈斯 ,  戴维·厄尔·博古茨基 ,  克里斯汀·妮可·伯福德 ,  苏丹·乔杜里 ,  查尔斯·杰伊·科恩 ,  杉农·玛丽·德克尔 ,  克里斯托夫·马丁·德恩哈特 ,  罗伯特·约瑟夫·德维塔 ,  詹姆斯·罗伊·恩菲尔德 ,  蒂洛·福肯 ,  迈克尔·爱德华·格林伍德 ,  赛义德·阿比德·哈桑 ,  其·嘉 ,  小詹姆斯·菲利普·约翰逊 ,  迈克尔·斯科特·威尔逊 ,  阿拉·尤里夫纳·泽诺娃

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D213/76 ,  C07D237/20 ,  C07D239/69 ,  C07D413/12 ,  C07D261/16 ,  C07D493/10 ,  C07D277/52 ,  C07D285/08 ,  A61K31/426 ,  A61P25/08

摘要： 本发明涉及以立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物形式存在的苯磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或状况，例如癫痫。

公开(公告)号：CN113252416A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110504365.8

申请日：2021-05-10

申请人： 南京农业大学

发明人： 赵立艳 ,  陈晓铭 ,  方东路 ,  仲磊 ,  王一凡

IPC分类号： G01N1/28 ,  C07D285/135 ,  C07D277/52 ,  C07D261/16 ,  C07D239/69 ,  C07D239/47 ,  C07D237/20 ,  C07D213/76

摘要： 本发明公开了一种猪肉中磺胺类药物的提取方法，包括以下步骤：步骤一，将注射了磺胺类药物的猪肉用组织捣碎机均质混匀后，装入洁净容器内，密封并标记；步骤二，将试样在零下18～20℃冷冻保存，得到均质样品，待用；步骤三，称取4～5g均质样品于烧杯中，加入20～25mL磷酸盐缓冲液，超声离心后，取上清液进行磺胺类药物含量测定。本发明提供了一种猪肉中磺胺类药物残留的提取方法，灵敏度高、精密度好、准确度高；相较于均质提取法和振荡提取法，操作简便、提取效率高，可有效避免假阳性、假阴性的实验结果；通过对猪肉样品的超声处理，可充分破碎猪肉细胞，将胞内磺胺类药物释放并溶解于提取液中，达到充分提取的目的。

公开(公告)号：CN112125838B

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202010900978.9

申请日：2020-08-31

申请人： 浙江工业大学

发明人： 朱勍 ,  张方方

IPC分类号： C07D211/88 ,  C07D239/52 ,  C07D261/16 ,  A61K31/45 ,  A61K31/505 ,  A61K31/42 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种如式(I)所示的三氟甲基化苯胺类化合物及其制备方法与应用。本发明对氨鲁米特等化合物进行三氟甲基化修饰，操作过程简单，原料来源都已商品化容易得到；且修饰后，其抗肿瘤活性尤其是抗宫颈癌活性显著提升，尤其是化合物(Ia)的抗肿瘤活性比氨鲁米特抗肿瘤活性提高1倍以上。与以前的苯胺类药物修饰的方法相比，本发明采用的三氟甲基化修饰方法更加直接，高效，快捷。

公开(公告)号：CN103848767B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410041032.6

申请日：2014-01-27

申请人： 华东师范大学

发明人： 姜雪峰 ,  乔宗君

IPC分类号： C07C323/22 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07C323/09 ,  C07D307/10 ,  C07D213/70 ,  C07D405/12 ,  C07F7/18 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D241/18 ,  C07D401/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/62 ,  C07D277/74 ,  C07D263/58 ,  C07D261/16

摘要： 本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物，与卤代烷烃为反应原料，以Na2S2O3为硫化试剂，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。

公开(公告)号：CN103910664B

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201410129578.7

申请日：2014-03-31

申请人： 广东温氏大华农生物科技有限公司 ,  华南农业大学

发明人： 陈良柱 ,  陈瑞爱 ,  方炳虎

IPC分类号： C07C323/62 ,  C07C319/20 ,  C07D261/16 ,  C07D277/52 ,  C07D239/69 ,  C07D213/76 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P31/04

摘要： 一种具有式（Ⅰ）结构的抗菌活性截短侧耳素?磺胺衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物及其制备方法和应用；发明是将两个具有不同抗菌作用机理的化合物经共价键连接在一起，合成新的药物分子；本发明的磺胺类药物拼接到截短侧耳素侧链上，产生新的磺胺?截短侧耳素衍生物；本发明所获得的新化合物对革兰氏阳性菌及部分阴性菌、支原体等具有显著的抑制活性，对MRSA等耐药菌也有明显的抑制作用。

公开(公告)号：CN104693126A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310666092.2

申请日：2013-12-09

申请人： 金学平

发明人： 金学平 ,  余磊 ,  卢凯

IPC分类号： C07D239/69 ,  C07D261/16

CPC分类号： C07D239/69 ,  C07C303/40 ,  C07C311/42 ,  C07C2603/80 ,  C07D261/16

摘要： 本发明涉及一种截短侧耳素类化合物及其制备方法，尤其是一种磺胺类截短侧耳素衍生物及其制备方法，属于化学合成抗菌药物领域，磺胺类药物可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，抑制细菌的生长繁殖。通过修饰截短侧耳素三环骨架上C14位的化学结构进行改造，在C14位引入磺胺结构以获得新的妙林类衍生物，可用于新的抗生素的筛选及开发。