公开(公告)号：EP0854133B1

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：EP98100435.1

申请日：1998-01-13

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： Drögemüller, Michael Dr. ,  Bomm, Volker Dr. ,  Schehlmann, Volker Dr. ,  Westenfelder, Horst

IPC: C07C225/14 ,  A61K7/42

CPC classification number: C07C225/14 ,  C07C2602/42

公开(公告)号：EP0608725B1

公开(公告)日：2000-05-17

申请号：EP94100501.9

申请日：1994-01-14

Applicant: BAYER AG

Inventor： Kraus, Helmut, Dr. ,  Müller, Nikolaus, Dr. ,  Marzolph, Gerhard, Dr. ,  Beitzke, Bernhard, Dr.

IPC: C07C209/68 ,  C07C229/30 ,  C07C255/30 ,  C07C225/14 ,  C07C211/29

CPC classification number: C07C227/10 ,  C07C229/30 ,  C07C249/02 ,  C07C253/30

公开(公告)号：EP0608725A3

公开(公告)日：1997-02-12

申请号：EP94100501.9

申请日：1994-01-14

Applicant: BAYER AG

Inventor： Kraus, Helmut, Dr. ,  Müller, Nikolaus, Dr. ,  Marzolph, Gerhard, Dr. ,  Beitzke, Bernhard, Dr.

IPC: C07C209/68 ,  C07C229/30 ,  C07C255/30 ,  C07C225/14 ,  C07C211/29

CPC classification number: C07C227/10 ,  C07C229/30 ,  C07C249/02 ,  C07C253/30

Abstract: Aminomethylenverbindungen der Formel
können durch Umsetzung von C-H-aciden Verbindungen der Formel
mit Formamidacetalen der Formel
in denen die Reste R 1 bis R 6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, vorteilhaft hergestellt werden, wenn in Gegenwart eines sekundären Amins der Formel
in der R 7 und R 8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, gearbeitet wird.

公开(公告)号：EP0515670B1

公开(公告)日：1996-04-03

申请号：EP92903254.8

申请日：1991-12-11

Applicant: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.

Inventor： NEUMANN, William, L. ,  RAJAGOPALAN, Raghavan

IPC: C07C225/14 ,  C07C229/76 ,  C07F9/50 ,  A61K51/00

CPC classification number: C07F13/005 ,  A61K51/0478 ,  A61K2123/00 ,  C07B59/004 ,  C07C229/16 ,  C07F9/5027

Abstract: The present invention relates particularly to novel preorganized hexadentate ligands that are suitable for complexing with a radionuclide, and are useful as general imaging agents for diagnostic purposes. They have general formula (I), wherein R1 and R3 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl hydroxyl, alkoxyl, mono- or poly- hydroxyalkyl, mono- or poly- alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl or carbamoyl; l and m may be the same or different and are from 2 to 5; Q and Z may be the same or different and are an O, N or S atom; and X and Y may be the same or different and are selected from the group consisting of (a), wherein R4-R6 may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, hydroxyl, alkoxyl, mono- or poly- hydroxyalkyl, mono- or poly- alkoxy-alkyl, alkoxycarbonyl, amino, alkylamino, aminoalkyl, or carbamoyl.

公开(公告)号：EP0627406A4

公开(公告)日：1995-04-12

申请号：EP93923035

申请日：1993-10-18

Applicant: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL

Inventor： FUJITA TETSURO ,  SASAKI SHIGEO ,  YONETA MASAHIKO ,  MISHINA TADASHI YOSHITOMI PHAR ,  ADACHI KUNITOMO YOSHITOMI PHAR ,  CHIBA KENJI YOSHITOMI PHARMAC

IPC: A01N33/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N57/00 ,  C07C215/10 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/24 ,  C07C215/26 ,  C07C215/28 ,  C07C215/34 ,  C07C215/42 ,  C07C215/54 ,  C07C215/56 ,  C07C215/68 ,  C07C217/28 ,  C07C217/30 ,  C07C217/34 ,  C07C217/48 ,  C07C217/52 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C217/76 ,  C07C219/06 ,  C07C219/24 ,  C07C219/30 ,  C07C225/04 ,  C07C225/06 ,  C07C225/10 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07C229/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/46 ,  C07C233/18 ,  C07C233/31 ,  C07C233/35 ,  C07C233/36 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/47 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C251/38 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/32 ,  C07C323/34 ,  C07C323/41 ,  C07D207/06 ,  C07D207/09 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D207/335 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D233/54 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D279/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D309/32 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D521/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/195 ,  C07C219/04

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07C215/10 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/24 ,  C07C215/26 ,  C07C215/28 ,  C07C215/34 ,  C07C215/42 ,  C07C215/54 ,  C07C215/56 ,  C07C215/68 ,  C07C217/28 ,  C07C217/30 ,  C07C217/34 ,  C07C217/48 ,  C07C217/52 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C217/76 ,  C07C219/06 ,  C07C219/24 ,  C07C219/30 ,  C07C225/04 ,  C07C225/06 ,  C07C225/10 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07C229/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/46 ,  C07C233/18 ,  C07C233/31 ,  C07C233/35 ,  C07C233/36 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/47 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C251/38 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/32 ,  C07C323/34 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/09 ,  C07D207/335 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D279/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D309/32 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20

Abstract: A 2-amino-1,3-propanediol compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. In said formula R represents optionally substituted linear or branched carbon chain, optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl; and R?2, R3, R4 and R5¿, which may be the same or different from one another, represent each hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl or alkoxycarbonyl. The compound is immunodepressant and useful as an inhibitor against rejection in organ or bone marrow transplantation, as a preventive or remedy for autoimmune diseases and so forth, or a reagent in the medical and pharmaceutical fields.

Abstract translation: 由通式（I）表示的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该活性成分的免疫抑制剂。 在所述式中，R代表任选取代的直链或支链碳链，任选取代的芳基或任选取代的环烷基; 和R 2，R 3，R 4和R 5彼此可以相同或不同，表示各个氢，烷基，芳烷基，酰基或烷氧基羰基。 该化合物是免疫抑制剂，可用作在器官或骨髓移植中的排斥抑制剂，作为自身免疫疾病等的预防或补救剂，或医药领域的试剂。

公开(公告)号：EP0000896A3

公开(公告)日：1979-05-30

申请号：EP78100611

申请日：1978-08-07

Applicant: SANDOZ AG

Inventor： HAMBERGER, HELMUT, DR. ,  STEPHEN, ADRIAN, DR. ,  STUTZ, ANTON, DR. ,  STUTZ, PETER, DR.

IPC: C07C209/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C67/00 ,  C07C209/06 ,  C07C211/30 ,  C07C211/31 ,  C07C211/41 ,  C07C215/46 ,  C07C217/54 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07C229/30 ,  C07C229/32 ,  C07D203/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D211/14 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D223/04 ,  C07D233/24 ,  C07D233/54 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/58 ,  C07C87/28 ,  C07C85/02 ,  C07C85/24 ,  C07C87/29 ,  C07C87/36 ,  C07C87/40 ,  C07C87/45 ,  C07C101/28

CPC classification number: C07D203/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D211/14 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D223/04 ,  C07D233/64 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/58

公开(公告)号：EP3530645B1

公开(公告)日：2023-12-06

申请号：EP17862001.9

申请日：2017-10-16

Inventor： YAMAZAKI, Yusuke ,  SAWAGUCHI, Masanori ,  ISHIBASHI, Yuichiro

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/14 ,  C07D231/12

公开(公告)号：EP3246313A1

公开(公告)日：2017-11-22

申请号：EP16170429.1

申请日：2016-05-19

Applicant: SOLVAY SA

Inventor： BRAUN, Max Josef

IPC: C07D213/32 ,  C07D213/50 ,  C07C221/00 ,  C07C225/14

CPC classification number: C07D213/50 ,  C07C221/00 ,  C07D213/32 ,  C07C225/14

Abstract: Process for the manufacture of 2-substituted-5-(1-methylthio)alkylpyridines and a process for the manufacture of agriculturally or pharmaceutically active substances comprising the process for the manufacture of 2-substituted-5-(1-methylthio)alkylpyridines.

Abstract translation: 制备2-取代-5-（1-甲硫基）烷基吡啶的方法和制备农业或药物活性物质的方法，包括制备2-取代-5-（1-甲硫基）烷基吡啶的方法。

公开(公告)号：EP2870133A4

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：EP13817170

申请日：2013-07-09

Applicant: KINDEX PHARMACEUTICALS INC

Inventor： KONDA VERA ,  URBAN JAN ,  DESAI ANURADHA ,  DAHLBERG CLINTON J ,  CARROLL BRIAN J

IPC: C07C49/743 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61P29/02 ,  C07C49/707 ,  C07C59/90 ,  C07C69/28 ,  C07C69/612 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07C225/14 ,  C07C251/42

CPC classification number: C07C225/14 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  C07C49/707 ,  C07C49/743 ,  C07C59/90 ,  C07C69/02 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/612 ,  C07C69/614 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07C251/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10

Abstract: The present application provides novel tetrahydro-isohumulone (THIAA) derivatives and substantially enantiomerically pure compositions and pharmaceutical formulations thereof. The application further provides methods of using the disclosed compounds and compositions to activate PPARγ, inhibit inflammation, and treat conditions associated with inflammation and conditions responsive to PPARγ modulation such as diabetes.

Abstract translation: 本申请提供新颖的四氢异葎草酮（THIAA）衍生物和基本上对映体纯的组合物及其药物制剂。 本申请还提供使用所公开的化合物和组合物活化PPARγ，抑制炎症和治疗与炎症反应的病症和对PPARγ调节如糖尿病有反应的病症的方法。

公开(公告)号：EP2114870A4

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：EP07845989

申请日：2007-12-19

Applicant: VERSITECH LTD

Inventor： YANG DAN ,  LI XIANG

IPC: C07C239/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/4412 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P27/00 ,  C07C217/42 ,  C07C217/46 ,  C07C217/48 ,  C07C225/08 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07C239/20 ,  C07D213/63 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81

CPC classification number: C07C239/20 ,  C07D213/63 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81

Abstract: Provided herein are self-assembling compounds that can form ion channels in lipid bilayers or cell membranes and ion-channel-forming compositions comprising the self-assembling compounds. Also provided are methods of making and using the ion channels formed from a plurality of molecules of the self-assembling compounds. Further, provided are methods of treating or preventing conditions and diseases that are related to the dysfunction of ion channels, including chloride channels.

Abstract translation: 本文提供了可以在脂质双层或细胞膜中形成离子通道的自组装化合物和包含自组装化合物的离子通道形成组合物。 还提供了制造和使用由多个分子的自组装化合物形成的离子通道的方法。 此外，提供了治疗或预防与离子通道功能障碍（包括氯化物通道）相关的病症和疾病的方法。