公开(公告)号：EP2023918B1

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：EP07795039.2

申请日：2007-05-18

申请人： Scynexis, Inc.

发明人： HOUCK, David, Renwick

IPC分类号： A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  A61K45/06 ,  A61K31/395 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  A61K45/06

摘要： Provided herein are methods for treatment of ocular diseases. The methods comprise administering a compound of general Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and Ak are as defined in the specification.

公开(公告)号：EP2223703A4

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：EP08852335

申请日：2008-11-20

申请人： MEDRX CO LTD

发明人： YAMAGUCHI TOSHIKAZU ,  KAWAI KENTA ,  YAMANAKA KATSUHIRO ,  TATSUMI NOBORU

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/70 ,  A61K31/135 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/485 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61P21/02 ,  A61P23/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02

CPC分类号： A61K47/12 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7084 ,  A61K31/135 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/485 ,  A61K47/18

公开(公告)号：EP2258356A2

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：EP09714439.8

申请日：2009-02-27

申请人： Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia

发明人： MAZOLA REYES, Yuliet ,  CHINEA SANTIAGO, Glay ,  GUIROLA CRUZ, Osmany ,  VERA ALVAREZ, Roberto ,  HUERTA GALINDO, Vivian ,  FLEITAS SALAZAR, Noralvis ,  MUSACCHIO LASA, Alexis

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/425 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/433 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/34 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  A61K47/54 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/395

摘要： Use of chemical compounds obtained in silico for the preparation of pharmaceutical compositions to attenuate or inhibit Dengue virus infection. Particularly, through the interference or the modulation of several stages of viral replication cycle related with the entry of virus into host cells and the assembly of mature progeny virions. The invention also comprises the use of such pharmaceutical compositions for prophylactic and/or therapeutic treatment of infection caused by all four serotypes of Dengue virus and other flaviviruses.

摘要翻译： 使用在硅胶中获得的化合物用于制备药物组合物以减轻或抑制登革热病毒感染。 特别是通过与病毒进入宿主细胞相关的几个阶段的病毒复制循环的干扰或调节以及成熟后代病毒粒子的组装。 本发明还包括使用这种药物组合物预防和/或治疗由登革热病毒和其他黄病毒的所有四种血清型引起的感染。

公开(公告)号：EP1966199B1

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：EP06829951.0

申请日：2006-11-08

申请人： F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

发明人： NETTEKOVEN, Matthias ,  PLANCHER, Jean-Marc ,  RICHTER, Hans ,  ROCHE, Olivier ,  TAYLOR, Sven

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

公开(公告)号：EP2202222A3

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：EP10155635.5

申请日：2006-11-07

申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

发明人： Frigola-Constansa, Jordi ,  Merce-Vidal, Ramon ,  Holenz, Joerg ,  Alcalde Pais, Maria, de las Ermitas ,  Mesquida Estevez, Maria, de les Neus ,  Lopez Perez, Sara

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C211/30 ,  C07D333/62 ,  C07D295/18 ,  C07D513/04 ,  C07D285/00 ,  C07D295/182 ,  A61K31/192 ,  A61K31/63 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C211/30 ,  C07C225/22 ,  C07C233/11 ,  C07C309/86 ,  C07C311/37 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C2602/08 ,  C07D285/01 ,  C07D285/14 ,  C07D295/073 ,  C07D295/135 ,  C07D295/182 ,  C07D295/185 ,  C07D333/62 ,  C07D513/04

摘要： The present invention makes reference to new indene derivatives with general formula (I), as well as to their preparation procedures, their application as medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The new compounds of formula I show affinity for 5-HT 6 receptors and are, therefore, effective for treating diseases mediated by these receptors.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的新茚衍生物，以及它们的制备方法，它们作为药物的应用和含有它们的药物组合物。 式I的新化合物显示对5-HT 6受体的亲和力，因此对于治疗由这些受体介导的疾病是有效的。

公开(公告)号：EP1709021B1

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：EP05704874.6

申请日：2005-01-18

申请人： ELI LILLY AND COMPANY

发明人： DALLY, Robert, Dean ,  DODGE, Jeffrey, Alan ,  FRANK, Scott, Alan ,  HINKLIN, Ronald, Jay ,  SHEPHERD, Timothy, Alan ,  WALLACE, Owen, Brendan

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D311/78 ,  C07D335/04 ,  C07D221/18 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/55 ,  A61P15/12

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D221/18 ,  C07D311/78 ,  C07D335/04

摘要： The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.

公开(公告)号：EP1884241A4

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：EP06705470

申请日：2006-01-13

申请人： YANGTZE RIVER PHARMACEUTICAL G

发明人： SUN TIANJIANG ,  CHEN MIN ,  LU HONGGUO ,  GU XIAOHONG

IPC分类号： A61K31/4453 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61P23/02

CPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/4453 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32

公开(公告)号：EP2202222A2

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：EP10155635.5

申请日：2006-11-07

申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

发明人： Frigola-Constansa, Jordi ,  Merce-Vidal, Ramon ,  Holenz, Joerg ,  Alcalde Pais, Maria, de las Ermitas ,  Mesquida Estevez, Maria, de les Neus ,  Lopez Perez, Sara

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07D333/62 ,  C07D295/18 ,  C07D513/04 ,  C07D285/00 ,  C07D295/182 ,  A61K31/192 ,  A61K31/63 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C211/30 ,  C07C225/22 ,  C07C233/11 ,  C07C309/86 ,  C07C311/37 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C2602/08 ,  C07D285/01 ,  C07D285/14 ,  C07D295/073 ,  C07D295/135 ,  C07D295/182 ,  C07D295/185 ,  C07D333/62 ,  C07D513/04

摘要： The present invention makes reference to new indene derivatives with general formula (I), as well as to their preparation procedures, their application as medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The new compounds of formula I show affinity for 5-HT 6 receptors and are, therefore, effective for treating diseases mediated by these receptors.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的新的茚衍生物及其制备方法，它们作为药物的应用和含有它们的药物组合物。 式I的新化合物显示出对5-HT 6受体的亲和力，因此对于治疗由这些受体介导的疾病是有效的。

公开(公告)号：EP2177221A1

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：EP08167069.7

申请日：2008-10-20

申请人： Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto

发明人： Veverka, Miroslav ,  Veverkova, Eva ,  Klvanova, Jana ,  Bombek, Sergeja ,  Marjo, Merslavic ,  Smodis, Janez

IPC分类号： A61K31/4453 ,  A61P5/50 ,  C07D295/135

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07B57/00

摘要： The invention relates to a process for preparing substantially optically pure Repaglinide and pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, as well as precursors therefore.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备基本上光学纯的瑞格列奈和药学上可接受的盐，溶剂化物和它们的酯，以及前体THEREFORE。

公开(公告)号：EP2146976A2

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：EP08767427.1

申请日：2008-04-24

申请人： Avigen, Inc. ,  Sanochemia Pharmazeutika AG

发明人： GAETA, Federico ,  GERDES, Klaus ,  WELZIG, Stefan ,  KÄTZ, Beate ,  MASCHER, Hermann ,  MASCHER, Daniel ,  ROTHENBURGER, Jan ,  GUNGL, József

IPC分类号： C07D295/108 ,  A61K31/4453

CPC分类号： A61K31/4453 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  C07D295/108 ,  Y10T436/145555

摘要： The present disclosure is directed to methods for providing tolperisone having extremely low levels of 4-MMPPO (2-methyl-1-(4-methylphenyl)-propenone), as well as related compositions. The invention further relates to methods of treating a subject with tolperisone under conditions that limit exposure of the subject to tolerable levels of 4-MMPPO, among other features.

摘要翻译： 2,4-二甲基-3-哌啶子基苯丙酮（甲苯哌酮）及其药学上可接受的盐生产涉及在一种或多种酸作为催化剂存在下在溶剂中转化4-甲基苯丙酮与哌啶盐酸盐和1,2-二氧戊环。 在冷却反应混合物后，将甲苯哌酮生产物以药学上相容的盐酸盐，水合物和加成盐的形式过滤。 在反溶剂和吸收剂的存在下，通过甲苯哌酮原料重结晶将部分还原成2-甲基-1-（4-甲基苯基）丙烯酮（4-MMPPO）。 独立权利要求包括：（1）制备药物制剂的方法，其包括在无水条件下在一种或多种溶剂中使用药物相容性酸形式的无水添加剂将甲苯哌酮作为活性物质，优选 柠檬酸; （2）控制释放（CR）制剂，其包含核心组分和延迟涂层; 和（3）透皮治疗系统，其包含含有作为纯形式的活性物质的甲苯哌酮的储层。 活动：神经保护; 精神药物。 行动机制：无给予。