公开(公告)号：EP3353146A1

公开(公告)日：2018-08-01

申请号：EP16775564.4

申请日：2016-09-22

申请人： SABIC Global Technologies B.V.

发明人： ZUIDEVELD, Martin, Alexander ,  SAINANI, Jaiprakash, Brijlal ,  AL-HUMAIDAN, Osamah ,  PADMANABHAN, Sudhakar, R ,  SHINGE, Prashant, Sukumar ,  SHETTY, Sharankumar ,  SHAIKH, Abbas-Alli, Ghudubhai

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C233/75 ,  C07C233/88 ,  C08F110/06 ,  C08F4/654 ,  C08F4/656

CPC分类号： C08F110/06 ,  C07C231/14 ,  C07C233/75 ,  C07C233/88 ,  C08F4/6565 ,  C08F2500/15 ,  C08F2500/18 ,  C08F4/651

摘要： The present invention relates to a compound according to Formula (I) wherein R1 is a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, and alkylaryl groups, and one or more combinations thereof; wherein R2 is a hydrogen atom, an aryl group or an alkyl group; and wherein R3, R4, R5 and R6, are the same or different and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, and alkylaryl groups or an alkoxy group, and one or more combinations thereof as internal electron donor and to a process for the synthesis of a compound according to Formula (I), wherein R1 is a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonyl and alkylaryl groups, and one or more combinations thereof; wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group; wherein R3, R4, R5 and R6, are the same or different and are each independently selected from a group consisting of a hydrogen atom; a hydrocarbyl, preferably, said process comprising the step of reacting a compound according to Formula (II) [R1- C(=O)Cl] with a compound according to Formula (III) to obtain the compound according to Formula (I) and to the use of these compounds as internal donor in Ziegler-Natta catalysis of olefins.

公开(公告)号：EP2906546B1

公开(公告)日：2018-01-10

申请号：EP13786633.1

申请日：2013-10-11

申请人： H. Lundbeck A/S

发明人： KILBURN, John Paul ,  RASMUSSEN, Lars Kyhn ,  JESSING, Mikkel ,  ELDEMENKY, Eman Mohammed ,  CHEN, Bin ,  JIANG, Yu ,  HOPPER, Allen T.

IPC分类号： C07D309/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D237/08 ,  C07D405/04 ,  C07D239/26 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07D211/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  A61K31/505 ,  C07D241/12 ,  C07C233/75 ,  C07D405/06

CPC分类号： A61K31/505 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/75 ,  C07C233/78 ,  C07C2601/08 ,  C07D211/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D309/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

摘要： or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.

公开(公告)号：EP3171860A4

公开(公告)日：2017-08-09

申请号：EP15825528

申请日：2015-07-24

申请人： LAURENT PHARMACEUTICALS

发明人： BETANCOURT AIMESTHER ,  LEMIEUX MARC ,  THIBERT ROCH

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/16 ,  A61K31/167 ,  A61K47/32 ,  A61P3/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  C07C233/75

CPC分类号： A61K31/167 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/5084

公开(公告)号：EP2363393B1

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：EP11165059.4

申请日：2007-05-04

申请人： Novartis AG

发明人： Gao, Wenqi ,  Jiang, Jiqing ,  Wan, Yongqin ,  Cheng, Dai ,  Han, Dong ,  Wu, Xu ,  Pan, Shifeng

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D295/135 ,  C07D295/26 ,  C07D239/49 ,  A61K31/4433 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C2601/14 ,  C07D413/04

公开(公告)号：EP1896395B1

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：EP06785306.9

申请日：2006-06-21

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： GRIMM, Jonathan ,  HARRINGTON, Paul ,  HEIDEBRECHT, Richard, Jr. ,  MILLER, Thomas ,  OTTE, Karin ,  SILIPHAIVANH, Phieng ,  SLOMAN, David ,  STANTON, Matthew ,  WILSON, Kevin ,  WITTER, David ,  KATTAR, Solomon ,  TEMPEST, Paul

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07C255/60 ,  C07D213/82 ,  C07D215/40 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D231/40 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07C311/08 ,  C07C311/46 ,  C07D249/08 ,  C07D261/14 ,  C07C233/75 ,  C07C233/80 ,  C07C235/42 ,  C07D295/185

CPC分类号： C07C235/78 ,  C07C233/75 ,  C07C233/80 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/74 ,  C07C235/84 ,  C07C255/60 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07C311/46 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/327 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D211/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/40 ,  C07D231/40 ,  C07D249/08 ,  C07D261/14 ,  C07D265/30 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D307/68 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04

公开(公告)号：EP1397370B1

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：EP02743696.3

申请日：2002-06-24

申请人： Suntory Holdings Limited

发明人： SHIMAMOTO, Keiko

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07C233/75 ,  C07C233/26 ,  C07C233/29 ,  C07C233/25 ,  C07C233/24 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C229/22 ,  C07K17/06

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07C229/24 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/60 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C237/08 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/14 ,  C07F7/1852

公开(公告)号：EP2363393A1

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：EP11165059.4

申请日：2007-05-04

申请人： IRM LLC

发明人： Gao, Wenqi ,  Jiang, Jiqing ,  Wan, Yongqin ,  Cheng, Dai ,  Han, Dong ,  Wu, Xu ,  Pan, Shifeng

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D295/135 ,  C07D295/26 ,  C07D239/49 ,  A61K31/4433 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C2601/14 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides a method for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula I.

摘要翻译： 本发明提供了一种调节刺猬蛋白信号通路活性的方法。 特别地，本发明提供了一种抑制由诸如Ptc丧失功能，刺猬获得功能，平滑增益功能或Gli功能增益引起的表型的异常生长状态的方法，包括使细胞接触 与足量的式I的化合物反应。

公开(公告)号：EP1585511A4

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：EP03814219

申请日：2003-12-19

申请人： AMGEN INC

发明人： FU ZICE ,  HUANG XI ALAN ,  LIU JIWEN ,  MEDINA JULIO C ,  SCHMITT MICHAEL J ,  TANG LUCY H ,  WANG YINGCAI ,  XU QINGGE

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  C07C205/37 ,  C07C205/56 ,  C07C233/75 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D209/22 ,  C07D209/26 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07D243/12 ,  C07D243/24 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

CPC分类号： C07C205/37 ,  C07C205/56 ,  C07C233/75 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/22 ,  C07D209/26 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07D243/12 ,  C07D243/24 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

公开(公告)号：EP1667959A1

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：EP04785017.7

申请日：2004-09-24

申请人： Wyeth

发明人： COMMONS, Thomas, Joseph ,  CROCE, Susan, Christman ,  TRYBULSKI, Eugene, John ,  ELOKDAH, Hassan, Mahmoud ,  CRANDALL, David, LeRoy

IPC分类号： C07C233/60 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07D209/30 ,  C07D231/14 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/341

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C233/60 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D231/14 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D403/12

摘要： The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4'-aryl-amido-biphenyl­-4(3)-yloxy-acids and 4’-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

摘要翻译： 本发明一般涉及取代的联苯氧基酸（例如4'-芳基 - 酰胺基 - 联苯基-4（3） - 氧基 - 酸和4'-芳基 - 酰胺基甲基 - 联苯基-4（3） - 基氧基 - 酸） 使用它们。

公开(公告)号：EP1513803A1

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：EP03740153.6

申请日：2003-05-27

申请人： Galderma Research & Development, S.N.C.

发明人： BIADATTI, Thibaud ,  COLLETTE, Pascal

IPC分类号： C07C391/02 ,  C07C65/26 ,  C07C65/40 ,  C07C323/62 ,  C07C233/75 ,  C07C229/38 ,  C07C237/30 ,  C07C235/42 ,  A61K31/192 ,  A61K7/48 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K8/19 ,  A61K8/27 ,  A61K8/368 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/58 ,  A61K8/69 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/007 ,  A61Q19/08 ,  C07C65/26 ,  C07C65/40 ,  C07C229/38 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C237/30 ,  C07C323/62 ,  C07C391/02 ,  C07C2602/10

摘要： Novel ligands that are inhibitors of the RAR receptors, process for preparing them and use thereof in human medicine and in cosmetics. The invention relates to novel bicyclic compounds corresponding to the general formula (I) and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

摘要翻译： 具有结构式（I）的新型双环化合物可用于各种药物应用，无论是人类还是兽医，以及化妆品中。