公开(公告)号：EP3103797A1

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：EP16177209.0

申请日：2012-11-10

申请人： ALLERGAN, INC.

发明人： Beard, Richard, L. ,  Vuligonda, Vidyasagar ,  Vu, Thong ,  Donello, John E. ,  Viswanath, Veena ,  Garst, Michael E.

IPC分类号： C07D233/80 ,  C07D235/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  A61P29/00 ,  A61P27/02 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4166

CPC分类号： C07D233/86 ,  C07D233/80 ,  C07D235/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6506

摘要： The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

摘要翻译： 本发明涉及新的2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为N-甲酰基肽受体类似-1的调节剂（FPRL- 1）受体。

公开(公告)号：EP2341777B1

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：EP09825372.7

申请日：2009-11-04

申请人： NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

发明人： JAIN, Rakesh, K. ,  LOW, Eddy ,  FRANCAVILLA, Charles ,  SHIAU, Timothy P. ,  KIM, Bum ,  NAIR, Satheesh, K.

IPC分类号： A01N43/76 ,  A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  C07D233/80 ,  C07D233/82 ,  C07D263/20 ,  C07D263/26 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

CPC分类号： A01N43/76 ,  A01N35/02 ,  A01N43/90 ,  A01N59/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  C07D233/80 ,  C07D233/82 ,  C07D263/20 ,  C07D263/26 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

公开(公告)号：EP1372615A4

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：EP02713747

申请日：2002-03-01

申请人： EMISPHERE TECH INC

发明人： LIAO JUN ,  GSCHNEIDNER DAVID ,  WEIDNER JOHN J ,  WANG NAI FANG

IPC分类号： C07D295/12 ,  A01N20060101 ,  A61K20060101 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/5375 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K45/08 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  C07C235/60 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D295/096 ,  C07D295/13 ,  C07D521/00 ,  A01N37/18 ,  A61K9/14 ,  A61K38/28

CPC分类号： C07D295/13 ,  A61K9/0053 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/186 ,  A61K47/22 ,  C07C235/60 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08

摘要： Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

摘要翻译： 提供了用于递送活性剂的化合物和组合物。 还提供给药方法和制剂。

公开(公告)号：EP1498411A4

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：EP03723188

申请日：2003-04-24

申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO

发明人： HATAYAMA AKIRA ,  TSURUTA HIROSHI ,  OCHI YASUO ,  IMAWAKA HARUO ,  OHMOTO KAZUYUKI

IPC分类号： C07C243/24 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/22 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/32 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6558 ,  C07D207/408 ,  C07D211/26 ,  C07D213/53 ,  C07D231/08 ,  C07D233/32 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  C07F9/591 ,  C07F9/65583

摘要： The present invention relates to a diketohydrazine derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, osseous or articular diseases, metabolic diseases, etc. And the compound has inhibitory activity against elastase and it is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的二酮肼衍生物及其药学上可接受的盐（式中的符号具有与说明书中所述相同的含义）。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，可用于治疗炎性疾病，免疫疾病，缺血性疾病，呼吸系统疾病，循环系统疾病，血液病，神经元疾病 ，肝或胆道疾病，骨关节疾病，代谢疾病等。该化合物对弹性蛋白酶具有抑制活性，也可用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢性阻塞性肺疾病）。

公开(公告)号：EP0705822B1

公开(公告)日：2000-07-12

申请号：EP95115552.2

申请日：1995-10-02

申请人： Fuji Photo Film Co., Ltd.

发明人： Yamakawa, Katsuyoshi ,  Sato, Tadahisa ,  Hanaki, Koichi

IPC分类号： C07D233/78 ,  C07D233/80

CPC分类号： C07D233/66 ,  C07D233/78 ,  C07D233/86 ,  G03C7/30535

公开(公告)号：EP0536262A4

公开(公告)日：1996-08-14

申请号：EP91912453

申请日：1991-06-26

申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORP

发明人： GLEASON JOHN GERALD ,  HEMPEL JUDITH ,  HILL DAVID TAYLOR ,  SAMANEN JAMES ,  WEINSTOCK JOSEPH

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D233/95 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/84

公开(公告)号：EP0629616A3

公开(公告)日：1995-05-24

申请号：EP94420167.2

申请日：1994-06-10

申请人： RHONE-POULENC AGROCHIMIE

发明人： Bascou, Jean-Philippe ,  Lacroix, Guy ,  Gadras, Alain ,  Perez, Joseph

IPC分类号： C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/70 ,  C07D233/86 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07C331/24 ,  C07C229/36 ,  C07C243/32 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07C229/36 ,  C07C243/32 ,  C07C331/24 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 1. Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones 2. Ils sont de formule générale I :
avec
M = O, S ou CH₂ éventuellement halogéné
W = O, S ou S=O
p = 0 ou 1
R¹, R², R⁴ sont un radical hydrocarboné, notamment aryl, éventuellement substitué notamment par des atomes d'halogène
R³ est H ou C₁-C₂ alkyl éventuellement halogéné.
R⁵ est un radical hydrocarboné 3.Utilisation comme fongicides agricoles.

摘要翻译： 2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮的光学活性衍生物。 它们具有通式I：具有M = O，S或任选卤代的CH = O，S或S = O p = 0或1 R 1，R 2和R 4的通式I： 是烃基，特别是芳基，其任选被取代，特别是被卤素原子取代。R 3是H或任选卤代的C 1 -C 2烷基R 5是烃基。 3.用作农药杀菌剂。

公开(公告)号：EP0599749A1

公开(公告)日：1994-06-01

申请号：EP93420462.9

申请日：1993-11-22

申请人： RHONE-POULENC AGROCHIMIE

发明人： Bascou, Jean-Philippe ,  Emeric, Gilbert ,  Lacroix, Guy ,  Perez, Joseph ,  Pinard, Fabrice

IPC分类号： C07D233/80 ,  C07D235/02 ,  C07D401/12 ,  A01N43/50 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07D233/80 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04

摘要： L'invention concerne des dérivé de 2-alkoxy-2-imidazoline-5-ones de formule générale (I) :

   dans laquelle :
      R¹ représente un radical aryl,
      R² représente un radical alkyl ou haloalkyl,
      R³ représente un groupe alkyl ou haloalkyl,
      R⁴ représente un radical aryl,
      R⁵ représente H, ou un radical formyl, acyl, aroyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl;
L'invention concerne également la préparation de ces composés et leur utilisation comme fongicides à spectre large.

摘要翻译： 通式（I）的2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮衍生物：其中：R 1表示芳基，R 2表示烷基或卤代烷基，R 3表示 烷基或卤代烷基，R 4表示芳基，R 5表示H或甲酰基，酰基，芳酰基，烷氧基羰基，芳氧基羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基。 本发明还涉及这些化合物的制备及其作为广谱杀真菌剂的用途。

公开(公告)号：EP0305947A1

公开(公告)日：1989-03-08

申请号：EP88114050.3

申请日：1988-08-29

申请人： MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人： Mochida, Ei ,  Kato, Kazuo ,  Kato, Katsuaki ,  Miwa, Ichitomo ,  Okuda, Jun

IPC分类号： C07D233/80 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07C311/06 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C311/19 ,  C07D233/80 ,  C07D235/28 ,  C07D255/04 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  C07D277/64 ,  C07D307/64 ,  C07D307/82 ,  C07D311/14 ,  C07D333/34 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D333/62 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to novel hydantoin derivatives, processes for producing said hydantoin 'derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and novel intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives.
The present invention is based on the selection of a hydantoin which is bonded by a sulfonyl group to various substituents at the 1-position of the hydantoin skeleton.
The compounds of the present invention have a strong inhibitory activity against aldose reductase. These compounds are extremely useful for the treatment and/or prevention of various forms of diabetic complications based on the accumulation of polyol metabolites.

摘要翻译： 本发明涉及新的乙内酰脲衍生物，制备所述乙内酰脲衍生物，药物组合物包含所述乙内酰脲衍生物作为醛糖还原酶抑制剂以及在所述乙内酰脲衍生物的合成新的中间体化合物中的至少一种处理。 本发明是基于乙内酰脲的所有其通过磺酰基于各种取代基在乙内酰脲骨架的1位上键合的选择。 本发明的化合物具有对醛糖还原酶很强的抑制活性。 这些化合物可用于治疗和/或预防的各种形式的基于多元醇的代谢产物的积累糖尿病并发症的极其有用的。

公开(公告)号：EP0210683A1

公开(公告)日：1987-02-04

申请号：EP86201150.9

申请日：1986-06-30

申请人： STAUFFER CHEMICAL COMPANY

发明人： Mirviss, Stanley Burton

IPC分类号： C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07C51/36 ,  C07C67/303 ,  C07C5/03 ,  C07C9/15 ,  C07C13/61 ,  C07B35/02

CPC分类号： C07D233/72

摘要： There is disclosed a number of processes for the promotion of the Raney Nickel catalyzed hydrogenation of carbon-carbon double bonds. (a) One process uses tertiary amines to promote the Raney Nickel catalyzed hydrogenation. (b) Another process uses acetylene and acetylene derivatives to promote the Raney Nickel catalyzed hydrogenation. The promotion of Raney Nickel catalyst is particularly suited for the reduction of unsaturated hydantoins to saturated hydantoins and also for the reduction of cyclic and acyclic olefins and diolefins to the corresponding cyclic and acyclic alkanes.