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公开(公告)号:JP2017515840A
公开(公告)日:2017-06-15
申请号:JP2016567399
申请日:2015-05-08
申请人: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、(ナンバー2)、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、(ナンバー2)、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited
发明人: ウォッシュバーン,マイケル
IPC分类号: A61K31/4462 , A61K9/08 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61K31/4965 , A61K31/7056 , A61K45/00 , A61K47/20 , A61K47/40 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/4462 , A61K9/0019 , A61K9/0073 , A61K9/08 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/7012 , A61K31/7056 , A61K31/7068 , A61K39/42 , A61K47/40 , C07K16/1027 , C07K2317/24 , C12N15/1131 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/31 , A61K2300/00
摘要: 提供されるのは、化合物及び薬学的に許容可能なその塩、並びに化合物の組合せ、その医薬組成物、その調製方法、並びに感染症の治療又は予防におけるその使用のための方法である。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2014532714A
公开(公告)日:2014-12-08
申请号:JP2014540093
申请日:2012-11-01
发明人: モレディス,ランドル , ベントレー,マイケル・デイビッド , ユン,クンサン , ファン,ジーハオ , ウェイマー,リベカ , ディズマン,ベキール , ビエガス,タシー
IPC分类号: A61K47/48 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K47/34 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/22
CPC分类号: A61K47/48192 , A61K9/0019 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/4462 , A61K31/4535 , A61K31/4745 , A61K31/7048 , A61K47/542 , A61K47/60 , A61K47/61
摘要: 本開示は、ポリマーと薬剤とを含み、前記薬剤が、切断可能を含有する連結基によってポリマーに連結されたポリマーコンジュゲートを提供する。
摘要翻译: 本发明包括一种聚合物和药物,其中所述试剂是提供由含有可裂解的连接基团连接到聚合物的聚合物缀合物。
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公开(公告)号:JP4495339B2
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:JP2000537853
申请日:1999-03-22
发明人: ケヴィン・アール・ゲアティン , スコット・アイ・クライン
IPC分类号: C07D211/34 , C07D211/70 , A01N43/40 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07D211/00 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/68 , C07D233/64 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/14
CPC分类号: A01N43/40 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , C07D211/00 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/68 , C07D211/70 , C07D233/64 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要: This invention is directed to a compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.
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公开(公告)号:JPWO2016027757A1
公开(公告)日:2017-07-20
申请号:JP2016544191
申请日:2015-08-17
申请人: 国立大学法人大阪大学
IPC分类号: C07C225/22 , A61K31/137 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4462 , A61P17/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D211/32
CPC分类号: A61K31/137 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4462 , C07C225/22 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D211/32
摘要: 本発明の課題は、トリプトファン代謝経路に存在する代謝産物の構造を変換することにより、うつ病、非定型うつ病、治療抵抗性うつ病、不安神経症、双極性障害、強迫性障害、PTSDなどの精神疾患並びに線維筋痛症のような慢性疼痛症状および慢性掻痒の治療および/または予防薬に効果を発揮する新規化合物を提供することである。本発明は、式(1)で表される化合物もしくはその薬学上許容される塩、またはそれらの水和物もしくは溶媒和物およびその医薬用途に関する。[式中、Qは下記式(2a)〜(2c):(式中、R1は水素原子等を表し;R2およびR3は、同一または異なって、水素原子等を表すか;あるいは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、3員〜8員のシクロアルカン環を形成してもよく;R4およびR5は、同一または異なって、水素原子等を表すか;あるいは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、3員〜8員の環状アミンを形成してもよく;nは0、1、2、3、4、または5を表す]
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公开(公告)号:JPWO2010087430A1
公开(公告)日:2012-08-02
申请号:JP2010548560
申请日:2010-01-29
申请人: 富山化学工業株式会社
发明人: 潤一 横谷 , 潤一 横谷 , 有弘 高鳥 , 有弘 高鳥 , 幸恵 多田 , 幸恵 多田 , みのり 矢内 , みのり 矢内 , 加藤 寛 , 寛 加藤 , 洋一 谷口 , 洋一 谷口 , 千陽 田邊 , 千陽 田邊
IPC分类号: C07C235/64 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/625 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P43/00 , C07C237/44 , C07D205/04 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/22 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D225/02 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D491/113
CPC分类号: C07D207/337 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12
摘要: 一般式「式中、R1は、カルボキシル基などを;R2は、水素原子などを;R3は、置換されていてもよいアリール基などを;X1は、カルボニル基を;X2は、結合手を;X3は、結合手を;X4は、結合手などを;Aは、置換されていてもよいフェニル基などを示す。」で表されるN−アシルアントラニル酸誘導体またはその塩は、コラーゲンの過剰産生が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
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公开(公告)号:JP2007524615A
公开(公告)日:2007-08-30
申请号:JP2006517471
申请日:2004-06-18
IPC分类号: A61K31/4706 , A01N43/54 , A61K31/03 , A61K31/122 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/38 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4465 , A61K31/4535 , A61K31/46 , A61K31/472 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/527 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D219/10 , C07D221/16 , C07D239/72 , C07D239/91 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D295/02 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D401/04 , C07D471/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07K20060101 , C12N5/06 , C12N15/09
CPC分类号: A61K31/437 , A61K31/122 , A61K31/382 , A61K31/4462 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , C07D221/10 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D405/12
摘要: 本発明は、トール様レセプターを介したシグナル伝達を変調するのに有用な方法および組成物を提供する。 これらの方法は、TLRを発現する細胞を低分子(これは、少なくとも2個の環を含むコア構造を有する)と接触させる工程を包含する。 これらの化合物のうちのあるものは、4−第一級アミノキノリンである。 これらの化合物および方法の多くは、TLR9、TLR8、TLR7およびTLR3の少なくとも1つが関与している免疫刺激を阻害するのに、特に有用である。 これらの方法は、自己免疫、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病、感染、敗血症、癌および免疫不全症を治療する際に使用され得る。
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公开(公告)号:JP2017214408A
公开(公告)日:2017-12-07
申请号:JP2017135578
申请日:2017-07-11
发明人: ランドル・モレディス , マイケル・デイビッド・ベントレー , クンサン・ユン , ジーハオ・ファン , リベカ・ウェイマー , ベキール・ディズマン , タシー・ビエガス
IPC分类号: A61K45/00 , A61K47/56 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/08 , A61K31/4462 , A61K31/4535 , A61K47/59
CPC分类号: A61K47/48192 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/4462 , A61K31/4535 , A61K31/4745 , A61K31/7048 , A61K47/542 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K9/0019
摘要: 【課題】皮下経路により投与され、薬の持続性の制御可能な送達を、数日から数週間の期間にわたって提供可能な組成物の提供。 【解決手段】ポリマーと薬剤とを含み、前記薬剤が、切断可能部分を含有する連結基によってポリ(オキサゾリン)ポリマーに連結されたポリマーコンジュゲート。薬剤が診断薬又は治療薬であり、パーキンソン病又はドーパミン不足に関連する疾患或いは病態の治療に用いるポリマーコンジュゲート。 【選択図】図4
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公开(公告)号:JP5878928B2
公开(公告)日:2016-03-08
申请号:JP2013538655
申请日:2011-11-11
申请人: コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジー , KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
发明人: クォン,ビョン モク , ハン,ドン チョ , シン,デ ソプ , ハン,ヨン ミン
IPC分类号: A61K31/4453 , A61P35/04 , A61P35/00 , A23L33/10 , A61K31/445
CPC分类号: A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/4453 , A61K31/4462 , A61K45/06
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9.Compounds active at novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and neuropathy 审中-公开
标题翻译: 用于治疗神经病和神经病变的受体操作的钙通道的新型位点的化合物公开(公告)号:JP2014166987A
公开(公告)日:2014-09-11
申请号:JP2014005535
申请日:2014-01-16
发明人: MUELLER ALAN L , VAN WAGENEN BRADFORD C , DELMAR ERIC G , BALANDRIN MANUEL F , MOE SCOTT T , ARTMAN LINDA D , BARMORE ROBERT M
IPC分类号: A61K31/405 , C07C215/54 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/14 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/295 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/4409 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P21/02 , A61P23/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/62 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C237/22 , C07C279/12 , C07D209/18 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号: A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/165 , A61K31/295 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4409 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D209/18 , G01N2800/28
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful for curative treatment of neurodegenerative disease, or useful as a muscle relaxant, an analgesic, or an adjunct in general anesthesia.SOLUTION: The invention provides compounds represented by the specified structure or pharmaceutically acceptable salts thereof. [Each X is OH or OCH3; each R1 is independently C1-C5 lower alkyl; and each R2 is independently H or C1-C5 lower alkyl; where R1 and R2 on the nitrogen atom are identical.]
摘要翻译: 要解决的问题:提供可用于治疗神经变性疾病或可用作肌肉松弛剂,止痛剂或全身麻醉中的辅助剂的化合物。解决方案:本发明提供由特定结构或其药学上可接受的盐代表的化合物。 [各X是OH或OCH 3; 每个R 1独立地为C 1 -C 5低级烷基; 并且每个R 2独立地为H或C 1 -C 5低级烷基; 其中氮原子上的R 1和R 2相同。
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10.Compound active at novel site on receptor-operated calcium channel useful for treatment of nerve disorder and nervous disease 审中-公开
标题翻译: 用于治疗神经疾病和神经疾病的受体操作的钙通道的新型位点的化合物活性公开(公告)号:JP2012102130A
公开(公告)日:2012-05-31
申请号:JP2012000548
申请日:2012-01-05
发明人: MUELLER ALAN L , VAN WAGENEN BRADFORD C , DELMAR ERIC G , BALANDRIN MANUEL F , MOE SCOTT T , ARTMAN LINDA D , BARMORE ROBERT M
IPC分类号: A61K31/405 , C07C211/27 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/14 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/295 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/4409 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C211/29 , C07C217/62 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C237/22 , C07C279/12 , C07D209/18 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号: A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/165 , A61K31/295 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4409 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D209/18 , G01N2800/28
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful for therapeutic measures of nervous disease such as insult, head injury, spinal damage, epilepsia and anxiety or nerve disorder, neurodegenerative disease such as Alzheimer's dementia, Huntington's disease or Parkinson's disease, or useful as an auxiliary substance for muscle relaxers, analgesic agents or general anesthetics.SOLUTION: This compound includes a compound having a structure represented by formula (wherein each X is independently 1 or more H, Br, Cl, F, 1-5C lower alkyl, OH or OCH, each Ris independently 1-5C lower alkyl or OH and each Ris independently H or 1-5C lower alkyl, provided that Rand Ron a nitrogen atom are the same).
摘要翻译: 待解决的问题:提供可用于神经疾病如侮辱,头部损伤,脊髓损伤,癫痫和焦虑或神经障碍,神经变性疾病如阿尔茨海默氏痴呆,亨廷顿病或帕金森病的治疗措施的化合物,或 用作肌肉松弛剂,止痛剂或全身麻醉剂的辅助物质。 解决方案:该化合物包括具有由式(其中每个X独立地为1或更多个H,Br,Cl,F,1-5C低级烷基,OH或OCH, 3 SB>,每个R
1 SP>独立地为1-5C低级烷基或OH,并且每个R 2 SP>独立地为H或 1-5C低级烷基,条件是氮原子上的R 1 SP>和R 2 SP>是相同的)。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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