-
公开(公告)号:JP2015007047A
公开(公告)日:2015-01-15
申请号:JP2014142521
申请日:2014-07-10
发明人: KONG XIANQI , MOHAMED ATFANI , BENOIT BACHAND , ABDERRAHIM BOUZIDE , STEPHANE CIBLAT , SOPHIE LEVESQUE , DAVID MIGNEAULT , ISABELLE VALADE , WU XINFU , DANIEL DELORME
IPC分类号: C07C309/15 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/40 , A61K9/48 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/197 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61K31/27 , A61K31/357 , A61K31/375 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/417 , A61K31/472 , A61K31/575 , A61K31/7004 , A61K31/7008 , A61K31/7012 , A61K31/7024 , A61K31/7028 , A61K38/00 , A61K47/42 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C309/13 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D307/62 , C07D317/40 , C07D333/24 , C07H5/04 , C07H13/12 , C07H15/04 , C07J41/00
CPC分类号: A61K31/145 , A61K47/48023 , A61K47/48038 , A61K47/48061 , A61K47/48092 , A61K47/48123 , A61K47/48246 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要: 【課題】アルツハイマー病の予防及び治療の為の3−アミノ−1−プロパンスルホン酸(3APS)をヒト体内に送達の方法、化合物、組成物、及び媒体の提供。【解決手段】3APSのアミノ酸プロドラッグを含む、体外又は体内のいずれかで3APSを産出または生成する化合物をヒトに投与する。例えば式(VIII)で表される化合物。(R7は置換していてもよいC1−12アルキル、C2−12アルケニル、C2−12アルキニル、C3−15シクロアルキル、C3−15ヘテロシクロアルキル、C6−15アリール、C5−15ヘテロアリール、C7−12アリールアルキル、C7−12ヘテロアリールアルキル)【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于预防和治疗阿尔茨海默氏病的人类受试者中提供3-氨基-1-丙磺酸(3APS)的方法,化合物,组合物和载体。解决方案:包括氨基酸前药的化合物 在体外或体内产生或产生3个APS的APS被给予人受试者。 该化合物由例如 式(VIII)其中R 1为C1-12烷基,C2-12烯基,C2-12炔基,C3-15环烷基,C3-15杂环烷基,C6-15芳基,C5-15杂芳基,C7-12芳基烷基和C7 -12可以被取代的杂芳基烷基。
-
公开(公告)号:JP5653043B2
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:JP2009553349
申请日:2008-06-26
申请人: 大塚製薬株式会社
发明人: 一見 近藤 , 一見 近藤 , 康宏 校條 , 康宏 校條 , 友安 崇浩 , 崇浩 友安 , 伸 宮村 , 伸 宮村 , 裕三 友平 , 裕三 友平 , 貴邦 松田 , 貴邦 松田 , 圭吾 山田 , 圭吾 山田 , 雄介 加藤 , 雄介 加藤
IPC分类号: C07D223/16 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07F9/09
CPC分类号: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/5535 , Y02P20/55
-
公开(公告)号:JP5629632B2
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:JP2011086840
申请日:2011-04-08
发明人: ディー. マッチェスニー ジェームズ , ディー. マッチェスニー ジェームズ , フェラーラ ジェームズ , フェラーラ ジェームズ , ジグムント ジャン , ジグムント ジャン
IPC分类号: C07D305/14 , A61K20060101 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61P35/00 , C07D405/02 , C07D493/06 , C07D493/08
CPC分类号: A61K31/337 , A61K31/357 , C07D305/14 , C07D409/12 , C07D493/08 , Y02P20/55
-
公开(公告)号:JP2014198724A
公开(公告)日:2014-10-23
申请号:JP2014138311
申请日:2014-07-04
申请人: バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH , Bayer Intellectual Property Gmbh , バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH
IPC分类号: C07J75/00 , C07C29/10 , C07C35/44 , C07C41/18 , C07C43/164
CPC分类号: C07J71/0005 , C07J53/008 , Y02P20/55
摘要: 【課題】標的化合物をより高収率かつ高純度で製造することが可能である、式IIIの対応する17−ケトステロイドから、式Iの17α−(3−ヒドロキシプロピル)−17&bgr;−ヒドロキシステロイドの代替的な製造方法を提供すること。【解決手段】式Iで表される17α−(3−ヒドロキシプロピル)−17&bgr;−ヒドロキシステロイドの製造方法であって、以下のステップ:a)式IIIの17−ケトステロイドを、塩基の存在下、式IVで表されるプロプ−1−イン−3−オールエーテルと反応させて、一般式Vで表される化合物を得、b)式Vで表されるアルキン基の触媒的水素化を完了し、そしてc)ベンジル保護基を除去することを含む、前記方法。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于从相应的式III的17-酮类固醇生产17α-(3-羟丙基)-17β-羟基类固醇的替代方法,其能够以更高的产率和纯度生产目标化合物。方法:该方法 用于制备式I的17α-(3-羟丙基)-17β-羟基类固醇的步骤包括以下步骤:a)使式III的17-酮甾烷与式IV的丙-1-炔-3-醇醚在 得到式V化合物; b)完成式V化合物的炔基的催化氢化; 和c)除去苄基保护基。
-
公开(公告)号:JP5610600B2
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:JP2013141547
申请日:2013-07-05
申请人: 第一三共株式会社
IPC分类号: C07C49/433 , C07C45/45
CPC分类号: C07B57/00 , A61K31/195 , A61K31/215 , C07B2200/07 , C07C227/34 , C07C2602/20 , Y02P20/55 , C07C229/32
-
公开(公告)号:JP2014196345A
公开(公告)日:2014-10-16
申请号:JP2014141964
申请日:2014-07-10
发明人: MCCHESNEY JAMES D , FERRARA JAMES , ZYGMUT JAN
IPC分类号: A61K31/357 , A61K20060101 , A61K31/337 , A61P35/00 , C07D305/14 , C07D405/02 , C07D493/08
CPC分类号: A61K31/337 , A61K31/357 , C07D305/14 , C07D409/12 , C07D493/08 , Y02P20/55
摘要: 【課題】9,10−α,α−OHタキサン化合物およびその生成のための方法を提供すること。【解決手段】本発明により、癌治療のために使用する新規でありかつ有用な化合物が、提供される。本発明はまた、癌治療に有用な化合物を形成するために使用する中間体を提供する。本発明はまた、癌治療のために用いるタキサンアナログおよびその誘導体を生成するために使用する方法を提供する。本発明は、患者において癌を処置する処方物を企図し、この処方物は、選択された濃度の、タキサンおよびそのための薬学的に受容可能なキャリアを含む。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供9,10-α,α-OH-紫杉烷化合物及其制备方法。解决方案:根据本发明,提供了用于癌症治疗的新颖有用的化合物。 本发明还提供了用于形成用于癌症治疗的化合物的中间体。 本发明还提供了用于产生用于癌症治疗的紫杉烷类似物及其衍生物的方法。 本发明旨在治疗患者中的癌症的制剂,并且该制剂以选定的浓度含有紫杉烷及其药学上可接受的载体。
-
97.Indolesulfonyl protecting groups for protection of guanidyl and amino groups 有权
标题翻译: 保护组织和氨基酸组合的保护基团公开(公告)号:JP2014193872A
公开(公告)日:2014-10-09
申请号:JP2014092764
申请日:2014-04-28
申请人: Lonza Ag , ロンザ リミテッドLonza Limited
IPC分类号: C07D209/30 , C07K17/02
CPC分类号: C07D209/30 , Y02P20/55
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which are useful for the protection of organic compounds comprising at least one guanidino moiety and/or amino group, as protecting reagents in production of compounds; and processes for their preparation and their use as protecting reagents.SOLUTION: The invention relates to indolesulfonyl halogenides of the figure II; preparation processes based on side chain introduction; and introduction to a guanidino group in a peptide side chain.
摘要翻译: 要解决的问题:提供可用于保护包含至少一个胍基部分和/或氨基的有机化合物的化合物作为化合物生产中的保护试剂; 以及它们的制备及其用作保护试剂的方法。解决方案:本发明涉及图II的吲哚磺酰卤; 基于侧链引进的制备工艺; 并引入肽侧链中的胍基。
-
公开(公告)号:JP5603627B2
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:JP2010068199
申请日:2010-03-24
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C07C209/88 , C07B51/00 , C07B57/00 , C07C211/19
CPC分类号: Y02P20/55
-
公开(公告)号:JP2014191061A
公开(公告)日:2014-10-06
申请号:JP2013064408
申请日:2013-03-26
IPC分类号: G03F7/004 , C07C309/12 , C07C309/17 , C07C381/12 , G03F7/039
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resist composition from which a resist pattern with decreased roughness can be formed.SOLUTION: The resist composition comprises: a polymeric compound (A1) having a structural unit (a0) derived from an acrylate in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom at an α-position can be replaced by a substituent, the structural unit having a lactone-containing cyclic group including an electron withdrawing group at a side chain terminal; an acid generator component (B) that generates an acid by exposure; and a photo-disintegrating base (D1) that is decomposed by exposure to lose acid diffusion controllability.
摘要翻译: 要解决的问题:提供可以形成具有降低的粗糙度的抗蚀剂图案的抗蚀剂组合物。解决方案:抗蚀剂组合物包含:具有衍生自丙烯酸酯的结构单元(a0)的聚合化合物(A1),其中氢 与α-位上的碳原子键合的原子可以被取代基取代,所述结构单元在侧链末端具有含有含有内酯的环状基团,具有吸电子基团; 通过暴露产生酸的酸发生剂组分(B); 和通过曝光分解的光分解碱(D1),失去酸扩散控制性。
-
公开(公告)号:JP5586391B2
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:JP2010207930
申请日:2010-09-16
申请人: 積水メディカル株式会社
IPC分类号: C07C269/04 , C07C271/22
CPC分类号: C07C269/06 , C07B2200/07 , Y02P20/55 , C07C271/22
-
-
-
-
-
-
-
-
-