公开(公告)号：JP5330190B2

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：JP2009246615

申请日：2009-10-27

Applicant: エミスフェアー・テクノロジーズ・インク

Inventor： デヴィッド・グシュナイダー ,  アンドリア・レオーネ−ベイ ,  エリック・ワン ,  リン・エリゴ ,  コック−カン・ホ ,  ジェフリー・ブルース・プレス ,  ナイ・ファン・ワン ,  ピンワー・タン

IPC: C07C235/74 ,  A61K9/00 ,  A61K31/727 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K45/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61P5/18 ,  C07C233/25 ,  C07C233/51 ,  C07C233/54 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/64 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/59 ,  C07C317/44 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D239/96 ,  C07D265/26 ,  C07D311/18 ,  C07D311/68 ,  C07D317/68

CPC classification number: C07C233/83 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0031 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  C07C233/51 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/74 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/59 ,  C07C317/44 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D239/96 ,  C07D265/26 ,  C07D311/18 ,  C07D317/68

Abstract: Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

公开(公告)号：JP2013538821A

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：JP2013529763

申请日：2011-09-26

Applicant: ランバクシー ラボラトリーズ リミテッド

Inventor： クマール ケーラ，マノジ ,  ピー． パッレ，ベンカタ ,  サティゲリ，ビスワジャナニ ,  サティゲリ，ジテンドラ ,  ソニ，アジャイ ,  レーマン アブデュル ラウフ，アブデュル ,  シヴァクマー，アール． ,  アール． レディ，ラナドヒール ,  ムシブ，アルピタ ,  エー． クリフェ，イアン ,  クマー バトナガー，プラディップ ,  レイ，アブヒジット ,  シュリバスタバ，プニット ,  ゴーシュ ダスティダール，スナンダ

IPC: C07C271/28 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/53 ,  A61K45/00 ,  C07D209/48 ,  C07D253/04

CPC classification number: C07D253/04 ,  C07C271/28 ,  C07D209/48 ,  C07D401/12

Abstract: The present invention relates to methyl sulfonamides and N-formamides derivatives of formula (I) and to processes for their syntheses. The invention also relates to pharmacological compositions containing these derivatives and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatie arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, dry eye, neointimal proliferation which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal disease, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by over expression and over activation of an matrix metalloproteinase using the compounds.

公开(公告)号：JP5295944B2

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：JP2009294372

申请日：2009-12-25

Applicant: 三井化学アグロ株式会社

Inventor： 圭 吉田 ,  健夫 脇田 ,  裕之 勝田 ,  章義 甲斐 ,  豊 千葉 ,  高橋　　清 ,  紘子 加藤 ,  信行 河原 ,  路一 野村 ,  英則 大同 ,  准司 槇 ,  伸一 番場 ,  敦子 河原

IPC: C07C317/34 ,  A01N47/20 ,  C07C321/28 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07D213/81

CPC classification number: A01N47/20 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C237/40 ,  C07C265/12 ,  C07C271/28 ,  C07C317/18 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81

Abstract: An object of the present invention is to provide insecticides having high effectiveness. The present invention provides compounds represented by formula (1): wherein A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom, or an oxidized nitrogen atom; R 1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, a phenyl group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group which may be substituted, or a C1-C4 alkylcarbonyl group which may be substituted; G 1 , G 2 , and G 3 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; Xs may be the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group which may be substituted, or an amino group which may be substituted; n represents an integer of 0 to 4; Q represents a phenyl group which may be substituted, a naphthyl group which may be substituted, a tetrahydronaphthyl group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, insecticides containing the compounds as active ingredients, and a method for producing the compounds. The compounds represented by formula (1) exhibit an excellent preventive effect as insecticides and also exhibit an excellent preventive effect when being combined with another insecticide, an acaricide, a nematocide, a fungicide, a herbicide, a plant growth regulator, or a biological pesticide.

公开(公告)号：JPWO2011132712A1

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2012511687

申请日：2011-04-20

Applicant: 大正製薬株式会社 ,  富山化学工業株式会社

Inventor： 一 高島 ,  一 高島 ,  理紗 鶴田 ,  理紗 鶴田 ,  哲也 薮内 ,  哲也 薮内 ,  裕輔 岡 ,  裕輔 岡 ,  洋樹 浦部 ,  洋樹 浦部 ,  洋一郎 須賀 ,  洋一郎 須賀 ,  高橋　正人 ,  正人 高橋 ,  史 宇根内 ,  史 宇根内 ,  弘典 小坪 ,  弘典 小坪 ,  宗生 庄司 ,  宗生 庄司 ,  泰子 川口 ,  泰子 川口

IPC: C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/54 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/30 ,  C07D265/38 ,  C07D267/10 ,  C07D271/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12

CPC classification number: C07C233/83 ,  C07C235/84 ,  C07C237/36 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C309/30 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D267/10 ,  C07D271/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/18 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D317/30 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F9/091

Abstract: LpxC阻害作用に基づいて、緑膿菌等のグラム陰性細菌及びその薬剤耐性菌に対して強い抗菌活性を示し、医薬品として有用な新規な化合物を提供することである。一般式【化1】で表されるヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩を提供する。

公开(公告)号：JP2013525318A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：JP2013505423

申请日：2011-04-15

Applicant: ウニヴェルシタ・デグリ・ストゥディ・ディ・ローマ・ラ・サピエンツァ ,  フォンダツィオーネ・イエオ ,  ウニヴェルシタ・デグリ・ストゥディ・ディ・パビア ,  ウニヴェルシタ・デグリ・ストゥディ・ディ・ミラノ

Inventor： サヴェリオ・ミヌッチ ,  アントネッロ・マイ ,  アンドレア・マテッヴィ

IPC: C07C233/44 ,  A61K31/167 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/80 ,  C07C259/06 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D333/60

CPC classification number: C07C271/26 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D333/60

Abstract: 治療薬として有効なトラニルシプロミン誘導体、特にヒストンデメチラーゼＬＳＤ１及びＬＳＤ２活性に関連する疾患及び状態、例えば、遺伝子転写、細胞分化及び増殖の制御障害を特徴とする疾患（例えば、腫瘍、ウイルス感染等）の予防及び／又は治療のための治療薬として有効なトラニルシプロミン誘導体が記載されている。 これらの化合物は構造式（Ｉ）を有する。

（ここで、Ａ及びＲ３は本明細書で定義した通りである。）
本発明はさらに、そうした化合物の調製方法、それらを含む組成物、及びそれらの治療上の使用に関する。

公开(公告)号：JP5189765B2

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：JP2006522542

申请日：2004-05-06

Applicant: バイオコン・リミテッド

Inventor： エクウリベ，ヌノキリ・エヌ ,  オーデンボー，エイミー・エル

IPC: C07C43/23 ,  A61K20060101 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61P43/00 ,  C07C41/14 ,  C07C43/178 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84 ,  C07C231/14 ,  C07C235/48 ,  C07C237/32 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07K7/06 ,  C07K14/62

CPC classification number: C07C235/48 ,  C07C41/16 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07K7/02 ,  C07K7/06 ,  C07C43/2055

Abstract: The present invention provides a compound having a formula: where R1 is selected from the group consisting of alkyl, CH2(OC2H4)OCH3, and -(OC2H4)OCH3; n is 0-4; Olig is an oligomer having a formula: -L-O-PAGR.R2]q where L is a optional linker moiety selected from the group consisting of -CH2O-, -CH2OX-, -OX-, -C(O)-, -C(O)X, -NH-, -NHC(O)-, -XNHC(O)-, -NHC(O)X-, -C(O)NH-, -C(O)NHX-, and where X is alky1-6 or is not present, Y is N or O or is not present, and R3 is alkyl1-6; PAG is a linear or branched polyalkylene glycol moiety; R2 is an alkyl1-22 capping moiety if X is present or alkyl2-22 if X is not present; and q is a number from 1 to the maximum number of branches on PAG; and m is 1-5.

公开(公告)号：JP2013056894A

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：JP2012226826

申请日：2012-10-12

Applicant: F Hoffmann La Roche Ag ,  エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

Inventor： CONTE AURELIA ,  KUEHNE HOLGER ,  LUEBBERS THOMAS ,  MATTEI PATRIZIO ,  MAUGEAIS CYRILLE ,  MUELLER WERNER ,  PFLIEGER PHILIPPE

IPC: C07C237/30 ,  A61K31/166 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/417 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C231/02 ,  C07C237/32 ,  C07C237/34 ,  C07C237/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/24 ,  C07C255/57 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C303/30 ,  C07C303/40 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07D213/61 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/64 ,  C07D237/24 ,  C07D239/32 ,  C07D241/28 ,  C07D261/14 ,  C07D263/38 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07F7/12

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C255/25 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/06 ,  C07D231/14 ,  C07D261/18 ,  C07D275/03 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07F7/0818

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel anthranilamide and 2-amino-heteroarene carboxamide derivatives useful as cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors; methods for producing the same; use thereof as pharmaceuticals; and pharmaceutical compositions including the same.SOLUTION: The novel anthranilamide and 2-amino-heteroarene carboxamide derivatives are compounds typified by 5-chloro-N-(4-cyclopentyl-benzyl)-2-isopropylamino-N-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-benzamide or N-(4-tert-butyl-benzyl)-N-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl-2-methylamino-nicotinamide and represented by formula I.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的新型邻氨基苯甲酰胺和2-氨基 - 杂芳酰胺酰胺衍生物; 生产方法; 作为药物使用; 和包含其的药物组合物。 解决方案：新颖的邻氨基苯甲酰胺和2-氨基 - 杂芳酰胺衍生物是以5-氯-N-（4-环戊基 - 苄基）-2-异丙基氨基-N- [2-（3-三氟甲基 - 苯基） - 乙基] - 苯甲酰胺或N-（4-叔丁基 - 苄基）-N-2-（3,4-二氯 - 苯基） - 乙基-2-甲基氨基 - 烟酰胺，由式I表示。 （C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013010740A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：JP2012017679

申请日：2012-01-31

Applicant: Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

Inventor： KUMAMOTO YASUSHI ,  UJIHARA KAZUYA

IPC: C07C281/02 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28 ,  C07C243/36 ,  C07C269/04 ,  C07C271/28 ,  C07D261/04

CPC classification number: C07D261/04 ,  C07C225/22 ,  C07C243/30 ,  C07C269/04 ,  C07C271/28 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new method for producing an isoxazoline compound and production intermediates thereof.SOLUTION: The method for producing the isoxazoline compound represented by chemical formula includes: (1) producing a carbamic acid ester compound by making an aniline compound and di-tert-butyl dicarbonate react with each other; (2) subsequently producing a carbazate compound by making monochloramine react therewith; (3) subsequently producing an acyl carbazate compound by making an acid chloride react therewith; (4) subsequently producing an aldol compound by making a trifluoroacetophenone compound react therewith; (5) subsequently producing an enone compound by making di-tert-butyl dicarbonate react therewith and successively an acid react therewith; and (6) subsequently making hydroxylamine react therewith.

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种生产异恶唑啉化合物的新方法及其生产中间体。 解决方案：由化学式表示的异恶唑啉化合物的制备方法包括：（1）通过使苯胺化合物和二碳酸二叔丁酯反应而制备氨基甲酸酯化合物; （2）随后通过使一氯胺反应生成肼基甲酸酯化合物; （3）随后通过使酰氯与其反应而产生酰基肼基甲酸酯化合物; （4）随后通过使三氟苯乙酮化合物反应产生醛醇化合物; （5）随后通过使二碳酸二叔丁酯反应并随后与其反应而产生烯酮化合物; 和（6）随后使羟胺与其反应。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP5105296B2

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：JP2005349313

申请日：2005-12-02

Applicant: エヌ・イーケムキャット株式会社

Inventor： 弘尚 佐治木 ,  智弘 前川 ,  耕作 廣田

IPC: B01J31/28 ,  C07B61/00 ,  C07C45/62 ,  C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C49/83 ,  C07C67/303 ,  C07C69/24 ,  C07C69/616 ,  C07C69/76 ,  C07C221/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28

CPC classification number: B01J23/44 ,  B01J21/18 ,  B01J31/0217 ,  B01J31/0218 ,  B01J37/0203 ,  C07C45/62 ,  C07C67/303 ,  C07C209/48 ,  C07C221/00 ,  C07C269/06 ,  C07C49/04 ,  C07C49/784 ,  C07C49/215 ,  C07C49/233 ,  C07C49/83 ,  C07C69/007 ,  C07C69/24 ,  C07C69/612 ,  C07C69/76 ,  C07C211/27 ,  C07C225/22 ,  C07C271/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28

公开(公告)号：JPWO2010110142A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：JP2011505997

申请日：2010-03-17

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： ▲浜▼田　哲也 ,  哲也 ▲浜▼田 ,  千田　光昭 ,  光昭 千田 ,  壮太 伊藤 ,  壮太 伊藤 ,  祥城 下川床 ,  祥城 下川床 ,  公一 村山 ,  公一 村山 ,  武内　寛 ,  寛 武内

IPC: C07C269/04 ,  C07C263/04 ,  C07C265/14 ,  C07C271/12 ,  C07C271/28

CPC classification number: C07C263/04 ,  C07C269/04 ,  C07C265/14 ,  C07C271/28 ,  C07C271/12

Abstract: ウレタン化合物の製造方法は、1級アミンと、尿素および/またはN−無置換カルバミン酸エステルと、アルコールとを、触媒として、非配位性アニオンおよび金属原子を含有する化合物の存在下において反応させる。