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公开(公告)号:JP2012513994A
公开(公告)日:2012-06-21
申请号:JP2011543496
申请日:2009-12-22
申请人: ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
发明人: シン,クイデ , バウチャー,レイモンド,イー.
IPC分类号: C07D213/34 , A01N47/40 , A01N51/00 , A01P7/04 , C07D409/04
CPC分类号: A01N43/40 , A01N43/22 , A01N47/40 , C07D213/34 , C07D213/53 , C07D213/57 , C07D409/04 , A01N2300/00
摘要: 増加した安定性を示すN−置換(6−ハロアルキルピリジン−3−イル)アルキルスルホキシイミン化合物を含む昆虫防除性組成物、およびその調製方法が開示される。
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72.
公开(公告)号:JP4659322B2
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:JP2001538871
申请日:2000-11-10
申请人: 出光興産株式会社
IPC分类号: C07C251/08 , C07C251/24 , C07D213/53 , C07F15/02 , C07F15/04 , C07F15/06 , C08F4/20 , C08F4/70 , C08F10/00 , C08F110/02
CPC分类号: C07D213/53 , C07F15/025 , C07F15/045 , C07F15/065 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F2410/03 , C08F4/7042 , C08F4/7006
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73.Compound inhibiting in vivo phosphorus transport and medicine containing the same 审中-公开
标题翻译: 血液中磷酸盐运输的化合物抑制和含有它的药物公开(公告)号:JP2011042655A
公开(公告)日:2011-03-03
申请号:JP2010205973
申请日:2010-09-14
发明人: ETO NOBUAKI , NAGAO RIKA , MIYAZAKI TETSUKO
IPC分类号: C07C251/80 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/4375 , A61K31/438 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/443 , A61K31/4465 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/04 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D207/335 , C07D209/14 , C07D209/34 , C07D211/22 , C07D211/40 , C07D211/46 , C07D213/53 , C07D213/70 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/04 , C07D239/76 , C07D241/44 , C07D243/08 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D307/71 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/10 , C07D491/113 , C07D495/04
CPC分类号: C07C323/60 , C07C251/86 , C07C255/66 , C07C259/10 , C07C317/44 , C07C323/25 , C07C323/66 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/34 , C07D211/46 , C07D213/53 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D249/12 , C07D261/18 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/71 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D495/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound which effectively lowers the phosphorus concentration in blood serum and hence can effectively prevent or cure diseases caused by an increase in the phosphorus concentration in blood serum.
SOLUTION: The compound is represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT摘要翻译: 要解决的问题:提供一种有效降低血清中磷浓度的化合物,因此可有效预防或治愈由血清中磷浓度增加引起的疾病。 溶液:该化合物由式(I)表示,其药学上可接受的盐或其溶剂合物。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
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74.
公开(公告)号:JP2010502728A
公开(公告)日:2010-01-28
申请号:JP2009527529
申请日:2007-09-05
发明人: ジョン イー ドネロ , リチャード エル ベアード , ハイキン ユアン , シャオシャ リウ
IPC分类号: C07D213/30 , A61K31/4418 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P31/10 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/50 , C07D213/53 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/89 , C07D239/28 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D253/06
CPC分类号: C07D253/07 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/53 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/89 , C07D239/28 , C07D241/12 , C07D241/24
摘要: A novel compound having agonist activity at the S 1 P 3 receptor which is represented by the formula (I) wherein X is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Y is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Z is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR 4 R 1 is an aryl group; R 2 is an aryl group; R 3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R 3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.
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公开(公告)号:JP4292536B2
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:JP2002579472
申请日:2002-03-28
申请人: ニッキ ファーマ インク.
发明人: ベルンハルド ケプラー
IPC分类号: C07D213/53 , A61K31/4402 , A61P35/00 , C07F5/00
CPC分类号: C07D213/53
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公开(公告)号:JP2009520861A
公开(公告)日:2009-05-28
申请号:JP2008546489
申请日:2006-12-22
申请人: コミツサリア タ レネルジー アトミーク
发明人: エロール・ブラート , コラリ・フアナール , ピエリック・ビュヴァ , ファブリス・オドベル
CPC分类号: H01L51/0086 , C07D213/53 , C07F15/0053 , H01L51/0035 , H01L51/0036 , H01L51/0068 , H01L51/4226 , Y02E10/549
摘要: 化学式(I)の錯体であって
‐Fは半導性多孔質酸化セラミックの基板に化学的なグラフトを可能にする一つまたはそれ以上の基を表し、
‐Sは半導性多孔質酸化セラミックに対する増感基を表し、
‐Cは導電性ポリマーであり、
‐Eは増感体Sを導電性ポリマーから電気的に絶縁することを可能にする非共役スペーサ基、であることを特徴とする錯体。
それらの製造方法。
化学式(I)の錯体が化学的にグラフトされる多孔質酸化セラミックの基板を備えるpn型半導体無機/有機ハイブリッド物質。
前記物質を備える光電池。-
77.α,β-UNSATURATED IMINE COMPOUND AND USE THEREOF AS PEST-CONTROLLING AGENT 审中-公开
标题翻译: α,β-不饱和的胺化合物及其作为控制剂的用途公开(公告)号:JP2009108051A
公开(公告)日:2009-05-21
申请号:JP2008263748
申请日:2008-10-10
申请人: Sumitomo Chemical Co Ltd , 住友化学株式会社
发明人: ITO SHIGEYUKI , KURAGANO TAKASHI
CPC分类号: C07C323/45 , A01N41/12 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/53 , C07D307/52 , C07D333/22
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having high controlling efficacy against noxious arthropod. SOLUTION: The compound, an α,β-unsaturated imine compound, which has high pest-controlling efficacy, is represented by formula (I) [wherein, p, q and r are each an integer of 0-5; X 1 , X 2 and X 3 are each independently a (substituted) 1-6C chain hydrocarbon group, -OR 1 , -SR 1 , -N(R 2 )R 1 , -N(R 2 )C(=O)R 3 , -C(=O)OR 1 , -C(=O)N(R 2 )R 3 , (substituted) phenyl, nitro, cyano, or halogen atom, wherein R 1 is a (substituted) 1-5C chain hydrocarbon group, R 2 is a 1-5C chain hydrocarbon group or H, and R 3 is H or a 1-6C chain hydrocarbon group which is optionally substituted with group(s) selected from the group A]. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供对有害节肢动物具有高控制功效的化合物。 解决方案:具有高害虫防治功效的化合物α,β-不饱和亚胺化合物由式(I)表示[其中,p,q和r各自为0-5的整数; X
1 SP>,X 2 SP>和X 3 SP>各自独立地为(取代的)1-6C链烃基,-OR / SP>,-SR 1 SP>,-N(R 2 SP>)R 1 SP>,-N(R 2 SP> )C(= O)R(SP 3),-C(= O)或 1,-C(= O)N(R 2 SP 2) R 3是(取代的)苯基,硝基,氰基或卤素原子,其中R 1是(取代的)1-5C链烃基,R 2 SP>是1-5C链烃基或H,R 3是H或1-6C链烃基,其任选被选自A组的基团取代] 。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JPWO2006093124A1
公开(公告)日:2008-08-07
申请号:JP2007505943
申请日:2006-02-28
申请人: マナック株式会社
IPC分类号: A61K31/175 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61P39/06 , C07D213/53 , C07D333/20
CPC分类号: C07D213/53 , A23L33/10 , A61K8/40 , A61K8/46 , A61K31/175 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/444 , A61Q17/00 , A61Q19/08 , C07C281/14 , C07C337/06 , C07C337/08 , C09K15/22 , C09K15/26 , C09K15/30
摘要: 本発明は、生体においては各種の疾患の原因となり、製品においては劣化や褪色などの原因となる活性酸素を除去するための、新規なフリーラジカル消去剤を提供するものである。一般式(1):で示されるセミカルバジド誘導体またはその塩を含む、フリーラジカル消去剤。
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79.Polymers and oligomers, their synthesis, and electronic devices incorporating same 有权
标题翻译: 聚合物和低聚物,它们的合成和电子器件公开(公告)号:JP2008133488A
公开(公告)日:2008-06-12
申请号:JP2008049145
申请日:2008-02-29
发明人: EPSTEIN ARTHUR , WANG DAIKE
IPC分类号: C07D215/14 , C08G61/12 , C07C15/58 , C07D213/24 , C07D213/30 , C07D213/53 , C07D215/12 , C08G65/00
CPC分类号: C07D213/30 , C07C15/58 , C07D213/24 , C07D213/53 , C07D215/12 , C08G61/122
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stable material composition capable of acting in a wide variety of electronic devices. SOLUTION: The invention relates to polymers and oligomers, methods of their synthesis, and electronic devices comprising them. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供能够在各种电子设备中起作用的稳定的材料组合物。 解决方案:本发明涉及聚合物和低聚物,它们的合成方法和包含它们的电子器件。 版权所有(C)2008,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2008513364A
公开(公告)日:2008-05-01
申请号:JP2007530679
申请日:2005-09-14
发明人: ガルシア,ガブリエル , シュミッド,ゲランド , シンデルホルツ,ベノ , ブリゴ,アレサンドロ , ミラス,ドラガナ
IPC分类号: C07C251/86 , A61K31/15 , A61K31/341 , A61K31/404 , A61K31/4152 , A61K31/4164 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/66 , C07D215/26 , C07D233/06 , C07D233/58 , C07D239/42 , C07D285/06 , C07D307/56 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D417/12 , C07D473/16 , C07D495/04 , C07D498/04
CPC分类号: C07D213/53 , C07D209/08 , C07D213/65 , C07D213/77 , C07D215/12 , C07D215/26 , C07D233/54 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D285/01 , C07D307/56 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D495/04 , C07H19/167
摘要: 本発明は、一般式(I)
ただし、R
3 は、H、メチル、及びヒドロキシアルキルからなる群より選択され、さらに、Z
1 およびZ
2 は、それぞれ独立して、置換基としてn個のR
1 及びm個のR
2 を有する置換されたまたは非置換のフェニル、ナフチル、ピリジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、ピラジジニル、キノリニル、イソ−キノリニル、クマリニル、インドリル、チアゾリル及びチオフェニル基からなる群より選択され、R
1 およびR
2 は、同じであってもあるいは互いに異なるものであってもよく、H、アルキル、シクロアルキル、−CO
2 R
4 、−CONHR
4 、−CR
4 O、−SO
2 R
4 、−NR
4 −CO−R
4 、アルコキシ、アルキルチオ、−OH、−O−アリール、−O−シクロアルキル、−S−アリール、−S−シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、−CN、−NO
2 、ヒドロキシアルキルアミン、アミノアルキル、アルキルアミン、アリール、ヘテロアリールおよびスルホンアミドからなる群より選択され、この際、R
4 は、H、C
1 からC
6 の分岐鎖のまたは分岐しないアルキル、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、−OH、−O−アリール、−O−アルキル、−O−シクロアルキル、アミノアルキル、アルキルアミン、アリール及びヘテロアリールからなる群より選択され、さらに、nおよびmは、それぞれ、Z
1 およびZ
2 中の置換基R
1 及びR
2 の数であり、0〜5であり、この際、nおよびmが2以上の整数である場合には、R
1 および/またはR
2 は、縮合芳香族環系または炭素環系または複素環系を形成してもよい、
を有する化合物、またはこの塩、または生理学的に機能を有する誘導体、またはプロドラッグに関する。
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