公开(公告)号：JP2010517929A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2008554756

申请日：2007-02-12

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： ジェラード・マーティン・ポール・ギブリン ,  ニール・デレク・ミラー ,  マーク・パトリック・ヒーリー

IPC: C07D209/64 ,  A61K31/4035 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/66

CPC classification number: C07D209/66 ,  C07D209/64

Abstract: 式（Ｉ）：

［式中：Ｒ
１ 〜Ｒ
８ 、ＸおよびＹは明細書と同義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体、かかる化合物の調製方法；かかる化合物を含む医薬組成物；および医薬におけるかかる化合物の使用。

公开(公告)号：JP2007530648A

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：JP2007505618

申请日：2005-03-24

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： クリストファー・ノーバート・ジョンソン ,  ジャンカルロ・トラーニ ,  デイビッド・アール・ウィッティ ,  ニール・デレク・ミラー ,  マームード・アーメッド

IPC: C07D215/36 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P3/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D215/24 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02

CPC classification number: C07D215/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02

Abstract: 本発明は、新規キノリン誘導体、例えば、式（Ｉ）の化合物：

（Ｉ）
および該化合物またはその医薬組成物のＣＮＳ障害および他の障害の処置における使用に関する。

公开(公告)号：JP2006504767A

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：JP2004547644

申请日：2003-10-30

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： イアン・レジナルド・キルフォード ,  エイドリアン・ホール ,  ジェラード・マーティン・ポール・ギブリン ,  ティツィアナ・スコッチッティ ,  デイビッド・ナイジェル・ハースト ,  ニール・デレク・ミラー ,  リノ・アントニオ・ビット

IPC: C07C59/68 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4965 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C27/02 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C65/03 ,  C07C65/24 ,  C07C67/30 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C227/18 ,  C07C229/64 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54 ,  C07C233/81 ,  C07C235/42 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07D207/27 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D241/26 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07D333/38 ,  C07C65/03 ,  C07C65/24 ,  C07C69/734 ,  C07C69/94 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C235/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D241/26 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D333/16

Abstract: 本発明は、式（Ｉ）：
【化８０】

［式中、Ａ、Ｂ、Ｚ、Ｒ
１ 、Ｒ
２ａ 、Ｒ
２ｂ 、Ｒ
ｘ 、Ｒ
８ およびＲ
９ は、明細書の記載と同意義である］
で示される化合物またはその誘導体、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。

公开(公告)号：JP2005532347A

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：JP2004509653

申请日：2003-05-30

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： エイドリアン・ホール ,  ジェラード・マーティン・ポール・ギブリン ,  シャオ・キン・レウェル ,  ニール・デレク・ミラー ,  マーク・パトリック・ヒーリー ,  リッカルド・ノヴェッリ

IPC: A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/12 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D207/333 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10

Abstract: 式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される誘導体（ここで、Ａ、Ｒ
１ 、Ｒ
２ａ 、Ｒ
２ｂ 、Ｒ
ｘ 、Ｒ
８ およびＲ
９ は明細書の記載と同意義である）、かかる化合物の製法、かかる化合物を含む医薬組成物およびかかる化合物の医薬における使用、特に痛み、炎症、免疫学的障害、骨、神経変性または腎障害などのプロスタグランジン介在疾患の治療における使用に関する。

公开(公告)号：JP2009509996A

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：JP2008532669

申请日：2006-09-26

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： クリストファー・ノーバート・ジョンソン ,  ジェラード・マーティン・ポール・ギブリン ,  スティーブン・フレデリック・モス ,  デイビッド・アール・ウィッティ ,  デイビッド・ジョージ・ヒューバート・リバーモア ,  ニール・デレク・ミラー ,  マームード・アーメッド

IPC: C07D215/36 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P13/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113

CPC classification number: C07D491/10 ,  C07D215/36 ,  C07D401/06

Abstract: 本発明は、５−ＨＴ６受容体アンタゴニスト能を有する、および／またはカンナビノイド２受容体を選択的に調節しうる式（Ｉ）の化合物のような新規なキノリン誘導体、ならびにこのような化合物またはその医薬組成物のＣＮＳ疾患の治療への使用に関する。

公开(公告)号：JP2008515868A

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：JP2007535235

申请日：2005-10-05

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： クリストファー・ノーバート・ジョンソン ,  ディーン・アンドリュー・リバーズ ,  デイビッド・アール・ウィッティ ,  ニール・デレク・ミラー ,  ピーター・ヘンリー・ミルナー ,  マームード・アーメッド

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本発明は、新規インドール誘導体、例えば、式（Ｉ）：

の化合物であって、５−ＨＴ
６ レセプターで拮抗物質効力を有する化合物、ならびにアルツハイマー病および他のＣＮＳ障害の治療におけるかかる化合物またはその医薬上許容される塩または溶媒和物の使用に関する。

公开(公告)号：JP2005517663A

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：JP2003554200

申请日：2002-12-20

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： アナ・カトリン・スツァルデニングス ,  アラン・デイビッド・ボースウィック ,  アンドリュー・マクマートリー・メイソン ,  ジョン・リドル ,  スティーブン・レズリー・ソリス ,  ディアードレ・メアリー・バーナデット・ヒッキー ,  デイビッド・ジョージ・ヒューバート・リバーモア ,  ニール・デレク・ミラー ,  ファブリツィオ・ネロッツィ ,  ポール・グレアム・ワイアット ,  リチャード・ジョナサン・ハットリー

IPC: C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K38/00 ,  A61P15/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D417/12 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

CPC classification number: C07D241/08 ,  A61K38/00 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06191

Abstract: オキシトシン作用を介在する疾患または病態の治療または予防方法であって、式（Ｉ）の化合物および／またはその生理学上許容される誘導体（置換基は明細書に記載されるとおりである）を有効量、その治療または予防を必要とする哺乳動物に投与することを含む方法が提供される。 また、式（Ｉ）の新規な化合物およびその製法も開示される。

公开(公告)号：JP4638149B2

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：JP2003554200

申请日：2002-12-20

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： アナ・カトリン・スツァルデニングス ,  アラン・デイビッド・ボースウィック ,  アンドリュー・マクマートリー・メイソン ,  ジョン・リドル ,  スティーブン・レズリー・ソリス ,  ディアードレ・メアリー・バーナデット・ヒッキー ,  デイビッド・ジョージ・ヒューバート・リバーモア ,  ニール・デレク・ミラー ,  ファブリツィオ・ネロッツィ ,  ポール・グレアム・ワイアット ,  リチャード・ジョナサン・ハットリー

IPC: C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K38/00 ,  A61P15/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D417/12 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

CPC classification number: C07D241/08 ,  A61K38/00 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06191

公开(公告)号：JP2007536309A

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：JP2007511989

申请日：2005-04-29

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： アラン・ネイラー ,  イアン・レジナルド・キルフォード ,  エイドリアン・ホール ,  ジェラード・マーティン・ポール・ギブリン ,  ティツィアナ・スコチッティ ,  デイビット・ナイジェル・ハースト ,  トーマス・ヘイホー ,  ニール・デレク・ミラー ,  リッカルド・ノヴェッリ ,  リノ・アントニオ・ビット

IPC: C07C65/24 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4402 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/10 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C63/331 ,  C07D213/79 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D213/79 ,  C07D405/12

Abstract: 式（Ｉ）：
【化１】

［式中、Ａ、Ｂ、Ｚ、Ｒ
１ 、Ｒ
２ａ 、Ｒ
２ｂ 、Ｒ
ｘ 、Ｒ
８ 、およびＲ
９ は、明細書において定義される］の化合物またはその医薬的に許容される誘導体、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物、および特に、ＥＰ
１ 受容体におけるＰＧＥ
２ の作用により介在される状態の処置において使用するための医薬におけるかかる化合物の使用。 ＥＰ
１ 受容体は、平滑筋収縮、疼痛（特に、炎症、神経障害、および内臓）、炎症、アレルギー活性、腎調節、および胃腸粘液分泌と関連する。

公开(公告)号：JP2007513120A

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：JP2006541906

申请日：2004-11-30

Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited

Inventor： アラン・ネイラー ,  エイドリアン・ホール ,  ジェラード・マーティン・ポール・ギブリン ,  シャオ・キン・レウェル ,  ニール・デレク・ミラー ,  フランシス・デイビッド・キング ,  マーク・パトリック・ヒーリー ,  リッカルド・ノヴェッリ

IPC: C07D207/333 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/16 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D207/333 ,  C07D401/04

Abstract: 式（Ｉ）の化合物またはその誘導体（式中、Ａ、Ｂ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒｘ、Ｒ８およびＲ９は明細書にて定義されているとおりである。）、かかる化合物の製法、かかる化合物を含む医薬組成物ならびに医薬におけるかかる化合物の使用を記載する。