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公开(公告)号:JP2018529639A
公开(公告)日:2018-10-11
申请号:JP2018503202
申请日:2015-07-23
Applicant: タイペイ・メディカル・ユニバーシティ , TAIPEI MEDICAL UNIVERSITY , イェン、ユン , YEN,Yun
Inventor: イェン, ユン , リウ, ジン−ピン , パン, シオウ−リン
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P31/12 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P31/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61K31/4409 , A61P43/00 , A61K31/19 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/4406 , A61K31/426 , A61K31/4184 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07D277/46 , C07D235/30 , C07D235/06 , C07D231/38 , C07D231/56 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D209/40 , A61K31/404 , C07D295/135 , A61K31/495 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4162 , C07D487/04 , C07D239/42 , A61K31/505 , C07D241/20 , A61K31/4965 , A61K31/4402 , C07D213/75 , C07C259/10 , C07C237/40 , C07C237/38 , C07D231/40 , C07C229/38
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/337 , A61K31/4409 , A61K31/475 , A61K31/506 , A61K31/593 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K2300/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/02 , A61P37/00 , C07D209/04 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D231/38 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/20 , C07D277/42 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本発明は、疾患においてユビキチン化−プロテアソーム系をブロックするための低細胞毒性を有する新たな化合物に関する。よって、これら化合物は、がん、神経変性疾患、炎症性障害、自己免疫障害および代謝障害が挙げられるが、これらに限定されない障害の処置において使用され得る。本発明は、障害の治療のための新薬標的の同定に関する。特に、本発明は、疾患におけるユビキチン化−プロテアソーム系をブロックするための低細胞毒性を有する新薬標的に関する。
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公开(公告)号:JP2018154639A
公开(公告)日:2018-10-04
申请号:JP2018095250
申请日:2018-05-17
Applicant: セノミックス インコーポレイテッド , SENOMYX, INC.
Inventor: キャサリン タッチジャン , ドナルド エス. カラニュースキー , タン シャオ−チン , リー シャオドン , チャン フェン , ガイ サルバント , チン チェン , ビンセント ダーモフソド , リチャード ファイン , ジョセフ アール. フォトシング , ジェフリー ロバート ハンマーカー , カン シンシャン , レイチェル ディー.エー. キミッチ , ボリス クレバンスキー , リュー ハイシャン , ゴラン ペットロビック , マーケタ リノバ , サラ アダムスキー−ワーナー , ジェフリー ヤマモト , チャン ホン , アルバート ズロトニク , マーク ゾラー
IPC: C07D495/04 , C07D239/95 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D285/16 , C07D239/96 , C07D239/80 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D215/54 , C07D239/70 , C07D513/04 , C07D513/20 , C07D513/14 , C07D417/12 , C07D417/04 , C07H17/00 , C07D405/12 , C07D401/12 , A23L33/10 , A23L27/30 , A23L27/00 , C07D215/56 , C07D215/42
CPC classification number: C07D513/04 , A23L2/39 , A23L2/60 , A23L27/30 , A23L27/31 , A23L27/33 , A23L27/34 , A23L27/88 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D239/70 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D285/16 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/056 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D513/20 , G01N33/566
Abstract: 【課題】化学感覚受容体およびそのリガンドを調節することができる改質剤の提供。 【解決手段】式(IIIa)を有する化学感覚受容体およびそれらのリガンドの改質剤、その亜属、および具体的化合物。 (A:HまたはNH 2 。H:CR 35 またはN。I:CR 36 またはN。J:CR 37 またはN。K:CR 38 またはN。B:CR 12 またはN。R 12 、R 35 、R 36 、R 37 、R 38 :H、置換/非置換アルキル、置換/非置換アリール、置換/非置換アリールアルキルなど。R 17 :H、アルキル、アラルキル。ただし、H、I、JおよびKのうち多くとも2個はN) 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP5948352B2
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:JP2013553947
申请日:2012-02-16
Applicant: ヴィフォール (インターナショナル) アクチェンゲゼルシャフト , Vifor (International) AG
Inventor: ブーア,ヴイルム , ブルツクハルト,ズザンナ , ダレンベルガー,フランツ , フンク,フエリクス , ガイサー,ペーター・オツトー , コーデン,ビンセント・アンソニー , コートニー,ステイーブン・マーチン , ダヴエンポート,タラ , スラツク,マーク , リギル,マーク・ピーター , ヤーノルド,クリストフアー・ジヨン , ドーソン,グラハム , ボイス,スーザン , エレンブルーク,アルバータス・アントニウス
IPC: A61K45/00 , A61P7/06 , A61P43/00 , A61K31/542
CPC classification number: C07D513/04 , A61K45/06 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D215/50 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
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公开(公告)号:JP2016506965A
公开(公告)日:2016-03-07
申请号:JP2015556146
申请日:2014-01-31
Applicant: ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション , ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション
Inventor: デイビッド エム. シンプソン , デイビッド エム. シンプソン , デニス ブライアン ザービー , デニス ブライアン ザービー , ミン ルー , ミン ルー , ボーステル レイド ダブリュー. ボン , ボーステル レイド ダブリュー. ボン , ルイ リー , ルイ リー , ジュリアン リーディング , ジュリアン リーディング , スティーブン ウォルプ , スティーブン ウォルプ , ヌールアッディーン アマン , ヌールアッディーン アマン
IPC: C07D209/04 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/4706 , A61K31/472 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D215/46 , C07D217/00 , C07D217/22 , C07D233/60 , C07D235/08 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D241/20 , C07D241/44 , C07D401/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/90 , A61K31/337 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4425 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/555 , A61K31/704 , C07D209/12 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D215/46 , C07D233/60 , C07D235/08 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D241/20 , C07D241/44 , C07D401/12 , Y02P20/582 , A61K2300/00
Abstract: 炎症、真菌、単細胞の寄生性微生物、及び癌に対する活性を有するアミン化合物が記載されている。該化合物は、1、2又は3個の環窒素原子を有する単環式、二環式又は三環式芳香族環を含有する。
Abstract translation: 描述用抗肿瘤活性炎症,真菌,寄生虫的单细胞微生物,和胺化合物。 化合物的单环具有1个,2个或3个环氮原子,含有双环或三环芳族环。
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公开(公告)号:JP5840763B2
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:JP2014505610
申请日:2012-04-19
Applicant: グラクソスミスクライン エルエルシー
Inventor: アマン,ドミニク , ドゥモント,エマニュエル,ユベール , ミッチェル,ダレン ジェイソン , ワトソン,ロバート ジェイ
IPC: A61K45/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K31/47 , C07D401/14 , A61K31/4709 , C07D215/44
CPC classification number: C07D215/44 , C07D215/42 , C07D401/12
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公开(公告)号:JP2015535265A
公开(公告)日:2015-12-10
申请号:JP2015540034
申请日:2013-10-24
Applicant: シェンヤン ファーマシューティカル ユニバーシティ , シェンヤン ファーマシューティカル ユニバーシティ
Inventor: ピン ゴーン , ピン ゴーン , ヤンファーン ジャオ , ヤンファーン ジャオ , ヤージーン リウ , ヤージーン リウ , シン ジャイ , シン ジャイ
IPC: C07D215/233 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D401/12
Abstract: 本発明は、一般式Iで表されるキノリン類の誘導体及それらの薬学的に許容できる塩、水和物又はプロドラッグに関し、ただし、置換基M、R1、R2、X、Y及びnは明細書で与えた意味を持っている。本発明は、一般式Iの化合物がc-Metキナーゼを阻害する作用を有することにも関し、且つこのような化合物及びその薬学的に許容できる塩、水和物がc-Metキナーゼ異常高発現による病気を治療する薬物の調製における使用、特に癌を治療及び/又は予防する薬物の調製における使用にも関する。
Abstract translation: 本发明涉及喹啉为代表的通式衍生物的化合物由I及它们的盐药学上可接受的水合物涉及或前药,其中所述取代基男,R1,R2,X,Y和n的项目 在写作中给出的含义。 本发明还涉及具有抑制c-Met激酶的作用的式I的化合物,以及这些化合物和它们的药学上可接受的盐,水合物c-Met激酶异常高表达 在制备用于引起的,在使用中的疾病的治疗的药物中,特别是在制备所述药物用于治疗和/或预防癌症的涉及。
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公开(公告)号:JP2015187150A
公开(公告)日:2015-10-29
申请号:JP2015120566
申请日:2015-06-15
Applicant: アビバックス , セントレ・ナショナル・デ・ラ・レシェルシェ・サイエンティフィーク , アンスティテュート キュリー , ユニヴェルシテ ド モンペリエ
Inventor: ジャマル タツィ , フロランス マウトー , ロマン ナジマン , ディディエ シェラー , ノエリー カンポス , オード ガルセル
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/498 , C07D215/46 , C07D215/42 , A61P31/18 , C07D215/38
CPC classification number: C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
Abstract: 【課題】AIDSを予防し、抑制し、又は治療する剤としての使用の為の化合物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物。 [式II はピリダジン等;R、R’は各々独立にH、ハロゲン、ヒドロキシル、フルオロアルキル等;n、n’は各々独立に1、2等;Z、X、Y、W、T又はUは各々独立にN又はC。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:提供用作预防,抑制或治疗AIDS的试剂的化合物。解决方案:本发明提供式(I)表示的化合物,其中式II是哒嗪等; R,R'独立地表示H,卤素,羟基,氟代烷基等; n,n'独立地表示1,2等; Z,X,Y,W,T或U独立地表示N或C.
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公开(公告)号:JP2014524427A
公开(公告)日:2014-09-22
申请号:JP2014525189
申请日:2012-08-10
Applicant: セノミックス インコーポレイテッド
Inventor: キャサリン タシドチアン, , シャオ チン タン, , ドナルド エス. カラニュースキー, , ガイ サルバント, , シャオドン リー, , フェン チャン, , チン チェン, , ホン チャン, , ティモシー デイビス, , ビンセント ダーモフソド, , メリッサ ウォン, , ビクター セレチャウ,
IPC: A23L27/00 , C07D215/54 , A23L27/20 , A23L27/30 , A61K8/49 , A61K47/22 , A61Q11/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D451/06
CPC classification number: C07D405/12 , A23L2/60 , A23L27/88 , A23V2002/00 , A61K47/22 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D401/12 , C07D451/06
Abstract: 本発明には、構造式(I)の構造を有する化合物、またはその塩もしくは溶媒和化合物が含まれる。 これらの化合物は、甘味修飾物質として有用である。 本発明にはまた、本発明の化合物を含む組成物および組成物の甘味を増強する方法も含まれる。 別の実施形態において、本発明は、本発明の化合物および摂取上許容される賦形剤を含む摂取可能な組成物を提供する。 別の実施形態において、本発明は、摂取可能な組成物の甘味を増加させる方法であって、前記摂取可能な組成物を本発明の化合物と接触させて、修飾された摂取可能な組成物を作製することを含む、方法を提供する。
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公开(公告)号:JP5579862B2
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:JP2012534630
申请日:2010-10-14
Inventor: ヘニング プリープケ , ヘンリー ドーツ , ライムント キュルツァー , ローランド プファウ , ディルク ステンカンプ , ロベルト ロエン , ベンジャミン ペルクマン
IPC: C07C237/40 , A61K31/167 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C255/19 , C07C255/45 , C07C255/60 , C07C311/14 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D209/40 , C07D211/36 , C07D211/38 , C07D211/60 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D215/46 , C07D239/42 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D307/14 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D333/22 , C07D335/02 , C07D417/04
CPC classification number: C07D213/82 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C255/23 , C07C255/60 , C07C311/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/38 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D215/42 , C07D237/30 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D307/20 , C07D307/24 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D333/38 , C07D335/02 , C07D417/04
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公开(公告)号:JP2014511892A
公开(公告)日:2014-05-19
申请号:JP2014505612
申请日:2012-04-19
Applicant: グラクソスミスクライン エルエルシー
Inventor: アマン,ドミニク , ユベール ドゥモント,エマニュエル , ジェイソン ミッチェル,ダレン , トーマス シール,ジョナサン
IPC: C07D215/42 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D215/44 , C07D401/12 , C07D401/14
CPC classification number: C07D215/42 , C07D215/44 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: テトラヒドロキノリン化合物(I)
、このような化合物を含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用。
【選択図】なし
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