公开(公告)号：US20070269863A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：US11645297

申请日：2006-12-22

申请人： Dominique Bridon ,  Nathalie Bousquet-Gagnon ,  Omar Quraishi

发明人： Dominique Bridon ,  Nathalie Bousquet-Gagnon ,  Omar Quraishi

IPC分类号： C12P21/04 ,  A01H5/00 ,  C07K14/00

CPC分类号： C07K1/20 ,  A61K38/00 ,  A61K47/643 ,  C07K14/575 ,  C07K14/57545 ,  C07K14/57563 ,  C07K14/58 ,  C07K14/60 ,  C07K14/605 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765 ,  Y02A50/473

摘要： The present invention provides processes for the production of preformed albumin conjugates. In particular, the invention provides processes for the in-vitro conjugation of a therapeutic compound to recombinant albumin, wherein a therapeutic compound comprising a reactive group is contacted to recombinant albumin in solution to form a conjugate. The processes provide for conjugation to albumin species of increasing homogeneity. The resulting conjugate is purified by chromatography, in particular hydrophobic interaction chromatography comprising phenyl sepharose and butyl sepharose chromatography.

摘要翻译： 本发明提供了生产预制白蛋白缀合物的方法。 特别地，本发明提供了治疗化合物与重组白蛋白体外共轭的方法，其中包含反应性基团的治疗化合物在溶液中与重组白蛋白接触以形成缀合物。 该方法提供了与增加同质性的白蛋白物质的缀合。 所得的缀合物通过色谱纯化，特别是包括苯基琼脂糖和丁基琼脂糖凝胶层析的疏水相互作用层析。

公开(公告)号：US20050267293A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11112277

申请日：2005-04-22

申请人： Nathalie Bousquet-Gagnon ,  Omar Quraishi ,  Dominique Bridon

发明人： Nathalie Bousquet-Gagnon ,  Omar Quraishi ,  Dominique Bridon

IPC分类号： A61K47/48 ,  B01D15/08 ,  B01D15/16 ,  B01D15/32 ,  C07K1/20 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K1/303 ,  A61K47/643 ,  B01D15/166 ,  B01D15/327 ,  B01D15/426 ,  C07K1/20 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765

摘要： The present invention relates to a method for separating albumin conjugate from unconjugated albumin in a solution comprising albumin conjugate and unconjugated albumin by loading the solution onto a hydrophobic support equilibrated in aqueous buffer having a high salt content; applying to the support a gradient of decreasing salt concentration; and collecting the eluted albumin conjugate.

摘要翻译： 本发明涉及一种通过将溶液加载到具有高盐含量的水性缓冲液中平衡的疏水性载体上的将白蛋白结合物与未结合的白蛋白分离在包含白蛋白结合物和未结合的白蛋白的溶液中的方法; 向支持体施用降低盐浓度的梯度; 并收集洗脱的白蛋白缀合物。

公开(公告)号：US20050065075A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10478811

申请日：2002-05-31

申请人： John Erickson ,  Dominique Bridon ,  Martin Robitaille ,  Grant Krafft ,  Dong Xie ,  Elena Afonina ,  Jun Liang ,  Sandra DeMeyer

发明人： John Erickson ,  Dominique Bridon ,  Martin Robitaille ,  Grant Krafft ,  Dong Xie ,  Elena Afonina ,  Jun Liang ,  Sandra DeMeyer

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K38/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  C07K1/113 ,  C07K14/00 ,  C07K14/16 ,  A61K38/16 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention relates to C34 peptide derivatives that are inhibitors of viral infection and/or exhibit antifusogenic properties. In particular, this invention relates to C34 derivatives having inhibiting activity against human immunodeficiency virus (HIV), respiratory syncytial virus (RSV), human parainfluenza virus (HPV), measles virus (MeV), and simian immunodeficiency virus (SIV) with long duration of action for the treatment of the respective viral infections.

摘要翻译： 本发明涉及作为病毒感染抑制剂和/或显示抗融合性质的C34肽衍生物。 特别地，本发明涉及具有长期持续时间的针对人免疫缺陷病毒（HIV），呼吸道合胞病毒（RSV），人副流感病毒（HPV），麻疹病毒（MeV）和猿猴免疫缺陷病毒（SIV））具有抑制活性的C34衍生物 的治疗各自病毒感染的作用。

公开(公告)号：US20080039532A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11579929

申请日：2005-05-06

申请人： Dominique Bridon ,  Nathalie Bousquet-Gagnon ,  Xicai Huang ,  Omar Quraishi

发明人： Dominique Bridon ,  Nathalie Bousquet-Gagnon ,  Xicai Huang ,  Omar Quraishi

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K47/42 ,  C07K14/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K47/542 ,  C12N2740/16122

摘要： The present application relates to a compound having a formula 1: B—R1-R2-M wherein B is a binding element for recognizing and binding a target; R1 is a first group of atoms for reacting with a functionality of the target so as to form a covalent bond with the target; R2 is a second group of atoms; R1 and R2 being such that the formation of the covalent bond between R1 and the target generates cleavage of the bond between R1 and R2 so as to free R2-M; and M is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a pharmaceutically acceptable moiety. Alternatively, R1 and R2 can be inverted to form the formula II: B—R2-R1-M and being such that the formation of the covalent bond between R1 and the target generates cleavage of the bond between R1 and R2 so as to free R2-B.

摘要翻译： 本申请涉及具有式1的化合物：B-R1-R2-M其中B是用于识别和结合靶的结合元件; R1是与靶的功能性反应的第一组原子，以与靶形成共价键; R2是第二组原子; R1和R2使得R1和靶之间的共价键的形成产生R1和R2之间的键的切割，以游离R2-M; 并且M选自氢原子和药学上可接受的部分。 或者，可以将R1和R2反转以形成式II：B-R2-R1-M，并且使得R1和靶之间的共价键的形成产生R1和R2之间的键的切割，以释放R2 -B。

公开(公告)号：US20060135426A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11304446

申请日：2005-12-14

申请人： Dominique Bridon ,  Benoit L' Archeveque ,  Alan Ezrin ,  Darren Holmes ,  Anouk Leblanc ,  Serge St. Pierre

发明人： Dominique Bridon ,  Benoit L' Archeveque ,  Alan Ezrin ,  Darren Holmes ,  Anouk Leblanc ,  Serge St. Pierre

IPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/27

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K47/643 ,  C07K14/57563 ,  C07K14/605 ,  C12N2740/16122

摘要： Modified insulinotropic peptides are disclosed. The modified insulinotropic peptides are capable of forming a peptidase stabilized insulinotropic peptide. The modified insulinotropic peptides are capable of forming covalent bonds with one or more blood components to form a conjugate. The conjugates may be formed in vivo or ex vivo. The modified peptides are administered to treat humans with diabetes and other related diseases.

摘要翻译： 公开了改进的促胰岛素肽。 修饰的促胰岛素肽能够形成肽酶稳定的促胰岛素肽。 修饰的促胰岛素肽能够与一种或多种血液成分形成共价键以形成缀合物。 缀合物可以在体内或离体形成。 施用修饰的肽以治疗患有糖尿病和其他相关疾病的人。

公开(公告)号：US20060058235A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US11215967

申请日：2005-08-30

申请人： Dominique Bridon ,  Benoit L'Archeveque ,  Alan Ezrin ,  Darren Holmes ,  Anouk Leblanc ,  Serge St. Pierre

发明人： Dominique Bridon ,  Benoit L'Archeveque ,  Alan Ezrin ,  Darren Holmes ,  Anouk Leblanc ,  Serge St. Pierre

IPC分类号： A61K38/22

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K47/643 ,  C07K14/57563 ,  C07K14/605 ,  C12N2740/16122

摘要： Modified insulinotropic peptides are disclosed. The modified insulinotropic peptides are capable of forming a peptidase stabilized insulinotropic peptide. The modified insulinotropic peptides are capable of forming covalent bonds with one or more blood components to form a conjugate. The conjugates may be formed in vivo or ex vivo. The modified peptides are administered to treat humans with diabetes and other related diseases.

公开(公告)号：US20050070475A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10950010

申请日：2004-09-24

申请人： Dominique Bridon ,  Robert Dufresne ,  Nissab Boudjellab ,  Martin Robitaille ,  Peter Milner

发明人： Dominique Bridon ,  Robert Dufresne ,  Nissab Boudjellab ,  Martin Robitaille ,  Peter Milner

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  C07K14/00 ,  C07K14/155 ,  C07K14/16 ,  A61K38/17 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/16122

摘要： Peptides exhibiting anti-viral and anti-fusogenic activity are modified to provide greater stability and improved half-life in vivo. The selected peptides include fusion inhibitors DP178 and DP107 and related peptides and analogs thereof. The modified peptides are capable of forming covalent bonds with one or more blood components, preferably a mobile blood component.

摘要翻译： 展示抗病毒和抗融合活性的肽被修饰以提供更大的稳定性和改善的体内半衰期。 所选择的肽包括融合抑制剂DP178和DP107及其相关肽及其类似物。 修饰的肽能够与一种或多种血液成分，优选移动血液成分形成共价键。