公开(公告)号：US06610687B1

公开(公告)日：2003-08-26

申请号：US09979371

申请日：2002-02-25

申请人： Gabriele Bräunlich ,  Mazen Es-Sayed ,  Rüdiger Fischer ,  Burkhard Fugmann ,  Rolf Henning ,  Stephan Schneider ,  Michael Sperzel ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Graham Sturton ,  Mary F. Fitzgerald ,  Barbara Briggs ,  Arnel Concepcion ,  William Bullock

发明人： Gabriele Bräunlich ,  Mazen Es-Sayed ,  Rüdiger Fischer ,  Burkhard Fugmann ,  Rolf Henning ,  Stephan Schneider ,  Michael Sperzel ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Graham Sturton ,  Mary F. Fitzgerald ,  Barbara Briggs ,  Arnel Concepcion ,  William Bullock

IPC分类号： A61K31535

CPC分类号： C07D307/82 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to benzofuranylsulfonates of the general formula (I), their preparation and their use for the treatment of inflammation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的苯并呋喃基磺酸盐，其制备方法及其用于治疗炎症的用途。

公开(公告)号：US06399657B1

公开(公告)日：2002-06-04

申请号：US09316536

申请日：1999-05-21

申请人： Gabriele Bräunlich ,  Rüdiger Fischer ,  Mazen Es-Sayed ,  Rolf Henning ,  Michael Sperzel ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Ulrich Nielsch ,  Stephen Tudhope ,  Graham Sturton ,  Trevor S. Abram ,  Mary F. Fitzgerald

发明人： Gabriele Bräunlich ,  Rüdiger Fischer ,  Mazen Es-Sayed ,  Rolf Henning ,  Michael Sperzel ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Ulrich Nielsch ,  Stephen Tudhope ,  Graham Sturton ,  Trevor S. Abram ,  Mary F. Fitzgerald

IPC分类号： A61K31343

CPC分类号： C07D307/82 ,  C07D307/86 ,  C07D405/12

摘要： N-(3-benzofuranyl)urea-derivatives are prepared by reacting of 3-amino-substituted benzofuranes with appropriate substituted isocyanates or isothiocyanates. The N(3-benzofuranyl)urea-derivatives can be used as active ingredients in medicaments particularly for the treatment of acute and chronic inflammatory processes.

摘要翻译： N-（3-苯并呋喃基）脲衍生物通过3-氨基取代的苯并呋喃与适当的取代的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应来制备。 N（3-苯并呋喃基）脲衍生物可用作药物中的活性成分，特别用于治疗急性和慢性炎症过程。

公开(公告)号：US20090170766A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：US12224759

申请日：2007-03-01

申请人： Felix Oehme ,  Heiner Apeler ,  Frank Dittmer ,  Jürgen Franz ,  Axel Harrenga ,  Michael Sperzel ,  Simone Greven ,  Jürgen Lenz

发明人： Felix Oehme ,  Heiner Apeler ,  Frank Dittmer ,  Jürgen Franz ,  Axel Harrenga ,  Michael Sperzel ,  Simone Greven ,  Jürgen Lenz

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63 ,  C12N1/00 ,  C12P21/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K14/8114

摘要： The present invention relates to chimeras of human tissue factor inhibitor domain 1 with natural and non-natural Kunitz domains, and their preparation and use.

摘要翻译： 本发明涉及具有天然和非天然Kunitz结构域的人组织因子抑制剂结构域1的嵌合体及其制备和用途。

公开(公告)号：US06867206B1

公开(公告)日：2005-03-15

申请号：US10018927

申请日：2000-06-16

申请人： Jürgen Stoltefuss ,  Gabriele Bräunlich ,  Michael Lögers ,  Carsten Schmeck ,  Ulrich Nielsch ,  Martin Bechem ,  Christoph Gerdes ,  Michael Sperzel ,  Klemens Lustig ,  Werner Stürmer

发明人： Jürgen Stoltefuss ,  Gabriele Bräunlich ,  Michael Lögers ,  Carsten Schmeck ,  Ulrich Nielsch ,  Martin Bechem ,  Christoph Gerdes ,  Michael Sperzel ,  Klemens Lustig ,  Werner Stürmer

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D237/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D237/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to 6-carboxyphenyldihydropyridazinone derivatives having the formula wherein R1, R2, R3, A, D, G, and E are as defined in the specification and claims, a process for preparing these materials, pharmaceutical compositions containing them, and a method for using them in the treatment of anemias.

摘要翻译： 本发明涉及具有方解石R 1，R 2，R 3，A，D，G和E的6-羧基苯基二氢哒嗪酮衍生物如说明书和权利要求中所定义，制备这些材料的方法 ，含有它们的药物组合物，以及用于治疗贫血的方法。

公开(公告)号：US06492335B1

公开(公告)日：2002-12-10

申请号：US09269317

申请日：1999-03-24

申请人： Hans-Georg Lerchen ,  Karsten von dem Bruch ,  Jörg Buamgarten ,  Michael Sperzel

发明人： Hans-Georg Lerchen ,  Karsten von dem Bruch ,  Jörg Buamgarten ,  Michael Sperzel

IPC分类号： A61K3170

CPC分类号： C07D491/22 ,  A61K38/00 ,  A61K47/549 ,  C07H15/20 ,  C07H15/26 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06139

摘要： The present invention relates to glycoconjugates of camptothecin derivatives in which at least one carbohydrate component is linked via suitable spacers with the 20-hydroxyl group of a camptothecin derivative. The invention furthermore relates to processes for preparing the compounds according to the invention and to their use as medicaments, in particular in connection with cancer.

摘要翻译： 本发明涉及喜树碱衍生物的糖缀合物，其中至少一种碳水化合物组分通过合适的间隔基与喜树碱衍生物的20-羟基连接。 本发明还涉及制备根据本发明的化合物的方法及其作为药物的用途，特别是与癌症有关的用途。

公开(公告)号：US20130040946A1

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：US13625086

申请日：2012-09-24

申请人： Stephan Siegel ,  Andreas Wilmen ,  Susanne Röhrig ,  Niels Svenstrup ,  Mark Jean Gnoth ,  Stefan Heitmeier ,  Ulrich Rester ,  Dmitry Zubov ,  Jochen Strayle ,  Michael Sperzel

发明人： Stephan Siegel ,  Andreas Wilmen ,  Susanne Röhrig ,  Niels Svenstrup ,  Mark Jean Gnoth ,  Stefan Heitmeier ,  Ulrich Rester ,  Dmitry Zubov ,  Jochen Strayle ,  Michael Sperzel

IPC分类号： A61K31/519 ,  C12N5/0775 ,  A61P7/00 ,  C12N5/0789 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

摘要： The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

摘要翻译： 本发明涉及取代的咪唑并 - 三唑并嘧啶类及其制备方法及其制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，优选白细胞减少和中性粒细胞减少症的药物的用途。

公开(公告)号：US06699857B1

公开(公告)日：2004-03-02

申请号：US10018928

申请日：2002-04-01

申请人： Jürgen Stoltefuss ,  Gabriele Bräunlich ,  Michael Lögers ,  Carsten Schmeck ,  Ulrich Nielsch ,  Martin Bechem ,  Christoph Gerdes ,  Michael Sperzel ,  Klemens Lustig ,  Werner Stürmer

发明人： Jürgen Stoltefuss ,  Gabriele Bräunlich ,  Michael Lögers ,  Carsten Schmeck ,  Ulrich Nielsch ,  Martin Bechem ,  Christoph Gerdes ,  Michael Sperzel ,  Klemens Lustig ,  Werner Stürmer

IPC分类号： A61K31541

CPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/549 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to the area of erythropoiesis, in particular to the use of tetrahydroquinolinyl-6-methyldihydrothiadiazinones of general formula (I) for treating anaemia. The invention also relates to novel tetrahydroquinolinyl-6-methyldihydrothiadiazinone derivatives and to the production thereof.

摘要翻译： 本发明涉及红细胞生成的面积，特别是涉及通式（I）的四氢喹啉基-6-甲基二氢噻二嗪酮治疗贫血的用途。本发明还涉及新的四氢喹啉基-6-甲基二氢噻二酮衍生物及其制备。

公开(公告)号：US5922740A

公开(公告)日：1999-07-13

申请号：US760612

申请日：1996-12-04

申请人： Gabriele Braunlich ,  Mazen Es-Sayed ,  Rudiger Fischer ,  Burkhardt Fugmann ,  Rolf Henning ,  Michael Sperzel ,  Ulrich Nielsch ,  Graham Sturton

发明人： Gabriele Braunlich ,  Mazen Es-Sayed ,  Rudiger Fischer ,  Burkhardt Fugmann ,  Rolf Henning ,  Michael Sperzel ,  Ulrich Nielsch ,  Graham Sturton

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P17/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D307/83 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/83 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

摘要： Heterocyclyclcarbonyl substituted benzofuranyl-ureas are prepared by reacting heterocyclylcarbonyl substituted 3-amino-benzofuranes with appropriate isocyanates or isothiocyanates. The unsubstituted ureas are transferred into substituted ureas by usual methods of substitution. The heterocyclylcarbonyl substituted benzofuranyl-ureas are useful as active ingredients in medicaments particularly for the treatment of acute and chronical inflammatory processes.

摘要翻译： 通过使杂环基羰基取代的3-氨基 - 苯并呋喃与合适的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应来制备杂环羰基取代的苯并呋喃基 - 脲。 未经取代的脲通过常规的取代方法转移到取代的脲中。 杂环基羰基取代的苯并呋喃基 - 脲可用作药物中的活性成分，特别是用于治疗急性和慢性炎症过程。

公开(公告)号：US5510365A

公开(公告)日：1996-04-23

申请号：US286080

申请日：1994-08-04

申请人： Peter Wachtler ,  Lutz Heuer ,  Michael Sperzel ,  Klaus G. Stunkel

发明人： Peter Wachtler ,  Lutz Heuer ,  Michael Sperzel ,  Klaus G. Stunkel

IPC分类号： A61K31/415 ,  A01N47/38 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  C07C69/716 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： A01N47/38 ,  C07C69/716 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： The invention relates to the use of 1-thiocarbamoyl-5-hydroxypyrazoles of the general formula ##STR1## in which the substituents denote the radicals mentioned in the description, as pharmaceutical agents for combating septic shock and the consequences thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的1-硫代氨基甲酰基-5-羟基吡唑的用途，其中取代基表示说明书中提及的基团作为用于防治败血症休克的药物及其后果。