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11.发明申请公开(公告)号：US20110021494A1
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：US12678806
申请日：2008-09-19
申请人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
发明人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/437 , A61K31/4355 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D498/04 , A61P29/00 , A61K31/4365 , A61P35/04 , A61P37/00
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII） 的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。
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公开(公告)号：US20100261761A1
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：US12822606
申请日：2010-06-24
申请人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Petra Gimmnich , Frank Dullweber , Matthias Vennemann
发明人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Petra Gimmnich , Frank Dullweber , Matthias Vennemann
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4025 , A61K31/44
CPC分类号： A61K31/40 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是新的有效的HDAC抑制剂。
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公开(公告)号：US20070105840A1
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：US10562142
申请日：2004-06-30
申请人： Thomas Bar , Matthias Vennemann
发明人： Thomas Bar , Matthias Vennemann
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/4745 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/4745
摘要： The invention relates to the use of a pyrrolo ‘2,1-a’ isoquinoline structure-element as an integral part of the overall structure of compounds which inhibit PDE10.
摘要翻译： 本发明涉及吡咯并[2,1-a'异喹啉结构元素作为抑制PDE10的化合物整体结构的组成部分的用途。
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公开(公告)号：US08530493B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US12280424
申请日：2007-02-21
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/41 , A61K31/40
CPC分类号： C07D471/14
摘要： Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中所示含义的某种式I化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的有效化合物。
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公开(公告)号：US20090246169A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：US12280264
申请日：2007-02-21
IPC分类号： A61K38/20 , C07D471/12 , A61K31/437 , C07D401/14 , A61K31/496 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/397 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/14
摘要： Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中所示含义的某种式I化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的有效化合物。
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公开(公告)号：US20090137607A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：US12191703
申请日：2008-08-14
申请人： Swen Holder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zulch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
发明人： Swen Holder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zulch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
IPC分类号： A61K31/497 , C07D487/02 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。
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公开(公告)号：US08957064B2
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：US13201277
申请日：2010-02-02
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bär , Thomas Maier , Swen Hölder , Gerrit Beneke , Florian Dehmel , Armin Zülch , Andreas Strub , Stuart Ince , Hartmut Rehwinkel , Ningshu Liu , Ulf Bömer , Barbara Beckers
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bär , Thomas Maier , Swen Hölder , Gerrit Beneke , Florian Dehmel , Armin Zülch , Andreas Strub , Thomas Beckers , Stuart Ince , Hartmut Rehwinkel , Ningshu Liu , Ulf Bömer
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/519 , A61K31/505 , C07D401/12 , C07D487/04 , A61K45/06 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
摘要翻译： 式（I）化合物或所述化合物的N-氧化物，盐，互变异构体或立体异构体，或所述N-氧化物，互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和与其稠合的嘧啶，R4 R5，R6，R7，m和n具有在描述和权利要求中给出的含义，它们是Pi3K / Akt途径的有效抑制剂，其生产方法及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：US08614218B2
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：US12731880
申请日：2010-03-25
申请人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
发明人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
IPC分类号： A01N43/90 , A61K31/519 , C07D487/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。
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公开(公告)号：US20090233902A1
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：US12280424
申请日：2007-02-21
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/14 , A61K31/55 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/14
摘要： Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
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20.发明申请公开(公告)号：US20080125452A1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：US11795762
申请日：2006-01-26
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger , Petra Gimmnich , Thomas Beckers , Mathias Schmidt , Thomas Ciossek , Sandra Nappe
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger , Petra Gimmnich , Thomas Beckers , Mathias Schmidt , Thomas Ciossek , Sandra Nappe
IPC分类号： A61K31/4745 , C07D491/14 , C07D498/14 , C07D487/14
CPC分类号： C07D471/14 , C07D491/14 , C07D495/14
摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和X具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的新型有效化合物。
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