公开(公告)号：US20100004872A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US12442378

申请日：2007-09-07

申请人： Zhong Chen ,  Ning Liu ,  Yancun Li

发明人： Zhong Chen ,  Ning Liu ,  Yancun Li

IPC分类号： G06F19/00 ,  G01N21/55

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/325

摘要： This invention discloses using SPR technology to simultaneously and quantitatively measure the concentrations of different cardiac biochemical markers in a serum sample, which can be used for the early diagnosis of cardiovascular diseases and myocardial infarction. It also discloses an efficient formula to make a mixed SAM that can greatly enhance the immobilization ability of the metal surface in SPR based techniques, which is good for the immobilization of relevant antibodies used for the detection of representative cardiac biochemical markers in a serum sample.

摘要翻译： 本发明公开了使用SPR技术同时并定量测定血清样品中不同心脏生化标志物的浓度，可用于心血管疾病和心肌梗死的早期诊断。 它还公开了一种制备混合SAM的有效配方，可以大大增强金属表面在基于SPR的技术中的固定能力，这有利于固定用于检测血清样品中代表性心脏生化标志物的相关抗体。

公开(公告)号：US20090325190A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12441530

申请日：2007-09-17

申请人： Zhong Chen ,  Ning Liu ,  Yancun Li

发明人： Zhong Chen ,  Ning Liu ,  Yancun Li

IPC分类号： G01N33/53

CPC分类号： G01N33/553 ,  G01N33/54373 ,  G01N2800/042 ,  Y10S435/808 ,  Y10S436/805

摘要： This invention discloses using SPR technology to simultaneously and quantitatively measure the concentrations of diabetes related immunological makers in a serum sample, which can be used to diagnose and/or early diagnose diabetes as well as to predict the onset risk of diabetes in first-degree relatives. It also discloses an efficient formula to make a mixed SAM that can greatly enhance the immobilization ability of the metal surface in SPR based techniques, which is good for the immobilization of relevant antigens and antibodies used for the detection of respective diabetes related immunological makers in a serum sample.

摘要翻译： 本发明公开了使用SPR技术同时并定量测定血清样品中糖尿病相关免疫学家的浓度，可用于诊断和/或早期诊断糖尿病，并预测一级亲属糖尿病的发病风险 。 它还公开了一种制备混合SAM的有效配方，可以大大增强金属表面在基于SPR的技术中的固定能力，这有利于固定相关抗原和抗体，用于检测相应的糖尿病相关免疫学家 血清样品。

公开(公告)号：US07636781B2

公开(公告)日：2009-12-22

申请号：US10542593

申请日：2003-09-17

申请人： Bin Li ,  Xuegui Cao ,  Shaowen Ma ,  Zhong Chen ,  Baojiang Chen

发明人： Bin Li ,  Xuegui Cao ,  Shaowen Ma ,  Zhong Chen ,  Baojiang Chen

IPC分类号： G06F15/167 ,  G06G15/16 ,  G06F11/00

CPC分类号： H04L47/825 ,  H04L45/04 ,  H04L47/17 ,  H04L47/2408 ,  H04L47/2441 ,  H04L47/245 ,  H04L47/2491 ,  H04L47/39 ,  H04L47/70 ,  H04L47/724 ,  H04L47/745 ,  H04L47/765 ,  H04L47/786 ,  H04L47/822 ,  H04L47/829

摘要： The present invention relates to a system for implementing resource allocation in network communication and a method thereof. It effectively solves the end-to-end QOS problem through dividing a communication network into a plurality of QOS domains and managing them. In the present invention, only end-to-end path information is maintained at the QER of the QOS domain that is directly connected with the source/destination terminal, while only edge-to-edge resource reservation information for aggregate flows is maintained at other QERs, thus significantly reducing flow state information maintained at the network nodes as well as overhead of signaling protocol processing and storage at the network nodes.

摘要翻译： 本发明涉及网络通信中资源分配实现的系统及其方法。 通过将通信网络划分为多个QOS域并进行管理，可以有效地解决端到端QOS问题。 在本发明中，只有端到端路径信息维持在与源/目的终端直接连接的QOS域的QER上，而仅用于集合流的边到边资源预留信息被保持在其他 QER，从而显着地减少了在网络节点处维护的流状态信息以及网络节点处的信令协议处理和存储的开销。

公开(公告)号：US20090264354A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US11992872

申请日：2006-09-28

申请人： Schickwann Tsai ,  Zhong Chen

发明人： Schickwann Tsai ,  Zhong Chen

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/705 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/70596

摘要： The present invention relates to murine and human Penumbra (for proerythroblast nu[new] Membrane) nucleic acid molecules, proteins and the uses thereof. The invention further relates to the use of Penumbra molecules for the detection of 7q31q32-related deletions, including such deletions associated with myeloid malignancies, particularly detection by hybridization using Penumbra-based probes.

摘要翻译： 本发明涉及鼠和人类Penumbra（对于红细胞新生物）核酸分子，蛋白质及其用途。 本发明还涉及半影分子用于检测7q31q32相关缺失的用途，包括与骨髓恶性肿瘤相关的这种缺失，特别是使用基于半胱氨​​酸的探针进行杂交的检测。

公开(公告)号：US20090239338A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US11937210

申请日：2007-11-08

申请人： Jijie Zhou ,  Zhong Chen

发明人： Jijie Zhou ,  Zhong Chen

IPC分类号： H01L21/50 ,  H01L21/60

CPC分类号： H01L24/13 ,  B82Y10/00 ,  B82Y30/00 ,  H01L23/53276 ,  H01L24/05 ,  H01L24/11 ,  H01L24/16 ,  H01L2224/0401 ,  H01L2224/05568 ,  H01L2224/13099 ,  H01L2224/131 ,  H01L2924/0001 ,  H01L2924/0002 ,  H01L2924/01005 ,  H01L2924/01006 ,  H01L2924/01012 ,  H01L2924/01013 ,  H01L2924/01019 ,  H01L2924/01022 ,  H01L2924/01023 ,  H01L2924/01024 ,  H01L2924/01029 ,  H01L2924/0103 ,  H01L2924/01033 ,  H01L2924/01042 ,  H01L2924/01047 ,  H01L2924/01049 ,  H01L2924/01074 ,  H01L2924/01075 ,  H01L2924/01079 ,  H01L2924/01082 ,  H01L2924/01322 ,  H01L2924/014 ,  H01L2924/14 ,  H01L2924/00015 ,  H01L2224/05552

摘要： The present invention relates to a method of forming a wire bond-free conductive interconnect area on a semiconductor substrate. A semiconductor substrate with an electrically conductive protrusion, defining a bond pad, is provided as well as a plurality of carbon nanotubes. The plurality of carbon nanotubes is immobilized on the bond pad by allowing at least one random portion along the length of the carbon nanotubes to attach to the surface of the bond pad. Thus an aggregate of loops of carbon nanotubes is formed on the surface of the bond pad. Thereby a conductive interconnect area is formed on the electrically conductive protrusion without heat treatment.

摘要翻译： 本发明涉及一种在半导体衬底上形成无接线的导电互连区域的方法。 提供了具有限定接合焊盘的导电突起的半导体衬底以及多个碳纳米管。 通过允许沿着碳纳米管的长度的至少一个随机部分附着到接合焊盘的表面，将多个碳纳米管固定在接合焊盘上。 因此，在接合焊盘的表面上形成碳纳米管的集合体。 由此，在不进行热处理的情况下，在导电性突起上形成导电配线区域。

公开(公告)号：US07439246B2

公开(公告)日：2008-10-21

申请号：US11292358

申请日：2005-12-01

申请人： Robert M. Borzilleri ,  Zhong Chen ,  Tram N. Huynh ,  Wayne Vaccaro ,  Xiao-Tao Chen ,  Kyoung S. Kim ,  Zhen-wei Cai

发明人： Robert M. Borzilleri ,  Zhong Chen ,  Tram N. Huynh ,  Wayne Vaccaro ,  Xiao-Tao Chen ,  Kyoung S. Kim ,  Zhen-wei Cai

IPC分类号： C07D471/02 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

摘要翻译： 通常，本发明包括式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其它蛋白激酶介导的疾病。

公开(公告)号：US20080256611A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US12143210

申请日：2008-06-20

申请人： John E. Gmuender ,  Huy Minh Nguyen ,  Joseph H. Levy ,  Michael B. Massing ,  Zhong Chen ,  David M. Telehowski

发明人： John E. Gmuender ,  Huy Minh Nguyen ,  Joseph H. Levy ,  Michael B. Massing ,  Zhong Chen ,  David M. Telehowski

IPC分类号： H04L9/00 ,  G06F15/16

CPC分类号： H04L63/0281 ,  H04L29/06 ,  H04L29/12009 ,  H04L29/12594 ,  H04L61/301 ,  H04L63/0428 ,  H04L63/168 ,  H04L67/02 ,  H04L67/2804 ,  H04L69/329

摘要： A method and apparatus for resource locator identifier rewrite have been presented. A security device receives from a resource host over a non-secure hypertext transfer protocol (HTTP) session a response to a request received from a client over a secure HTTP session. The response includes a uniform resource locator (URL) that is supposed to be for a resource host, but the URL does not designate a secure resource access protocol and the resource host requires the secure resource access protocol. The URL is located in the response and modified to designate the secure resource access protocol. After modification, the response is transmitted via the secure resource access protocol session to the client.

摘要翻译： 已经提出了用于资源定位器标识符重写的方法和装置。 安全设备通过非安全超文本传输​​协议（HTTP）会话从资源主机接收对通过安全HTTP会话从客户端接收的请求的响应。 该响应包括一个假定为资源主机的统一资源定位符（URL），但该URL不指定安全资源访问协议，资源主机需要安全资源访问协议。 URL位于响应中，并被修改为指定安全资源访问协议。 修改后，通过安全资源访问协议会话向客户端发送响应。

公开(公告)号：US20080045536A1

公开(公告)日：2008-02-21

申请号：US11689132

申请日：2007-03-21

申请人： Wayne Vaccaro ,  Zhong Chen ,  Dharmpal Dodd ,  Tram Huynh ,  James Lin ,  Chunjian Liu ,  Christopher Mussari ,  John Tokarski ,  David Tortolani ,  Stephen Wrobleski ,  Shuqun Lin

发明人： Wayne Vaccaro ,  Zhong Chen ,  Dharmpal Dodd ,  Tram Huynh ,  James Lin ,  Chunjian Liu ,  Christopher Mussari ,  John Tokarski ,  David Tortolani ,  Stephen Wrobleski ,  Shuqun Lin

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/53 ,  A61P11/06 ,  C07D247/00 ,  C07D253/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR3, and R1, R2, R3, X and Y are as defined herein.

摘要翻译： 具有式（I）的化合物及其对映异构体和非对映体药学上可接受的盐可用作激酶调节剂，包括MK2调节剂，其中E和F之一是氮原子，E和F中的另一个是 碳原子，Z是N或CR 3，R 1，R 2，R 3，X和 Y如本文所定义。

公开(公告)号：US20070060589A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11312812

申请日：2005-12-20

申请人： Ashok Purandare ,  Zhong Chen

发明人： Ashok Purandare ,  Zhong Chen

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07C237/42 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 式I化合物或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物，使用这些化合物治疗过度增殖，炎症，感染和免疫调节性疾病和疾病的方法; 和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20050288290A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11167043

申请日：2005-06-24

申请人： Robert Borzilleri ,  Zhong Chen ,  Tram Huynh ,  Wayne Vaccaro ,  Xiao-Tao Chen ,  Kyoung Kim ,  Zhen-wei Cai

发明人： Robert Borzilleri ,  Zhong Chen ,  Tram Huynh ,  Wayne Vaccaro ,  Xiao-Tao Chen ,  Kyoung Kim ,  Zhen-wei Cai

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  C07D471/04 ,  C07D473/14 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/30 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

摘要翻译： 通常，本发明包括式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其它蛋白激酶介导的疾病。