利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

91 条记录 (耗时 0.032 秒)

    17-amino substituted 4-azasteroid 5.alpha.-reductase inhibitors
    12.
    发明授权
    17-amino substituted 4-azasteroid 5.alpha.-reductase inhibitors 失效
    17-氨基取代的4-azasteroid5α-还原酶抑制剂

    公开(公告)号：US5639741A

    公开(公告)日：1997-06-17

    申请号：US338472

    申请日：1995-03-20

    申请人： Bruce E. Witzel ,  Jeffrey P. Bergman ,  Richard L. Tolman

    发明人： Bruce E. Witzel ,  Jeffrey P. Bergman ,  Richard L. Tolman

    IPC分类号： A61K8/63 ,  A61K8/00 ,  A61K31/58 ,  A61Q5/00 ,  A61Q7/00 ,  A61Q19/00 ,  C07J17/00 ,  C07J31/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J73/00 ,  A61K31/435 ,  C07D221/02

    CPC分类号： C07J73/005

    摘要： Novel amino substituted 4-azasteroid 5.alpha.-reductase inhibitors of formula (I). ##STR1## wherein A is (a), (b) or (c), are claimed as well as pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. These compounds are effective in inhibiting testosterone 5.alpha.-reductase(s) and are thus useful in the treatment of a number of hyperandrogenic conditions including benign prostatic hypertrophy, acne, seborrhea, female hirsutism, and male and female pattern baldness (alopecia).

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 04633 Sec。 371日期1995年3月20日 102（e）1995年3月20日PCT PCT 1993年5月17日PCT公布。 公开号WO93 / 23038 PCT 日期：1993年11月25日新颖的式（I）的氨基取代的4-azasteroid5α-还原酶抑制剂。 （a）（a）（b）（c）其中A为（a），（b）或（c））及其药学上可接受的盐和制剂 。 这些化合物有效抑制睾丸激素5α-还原酶，因此可用于治疗许多雄激素过多症状，包括良性前列腺肥大，痤疮，皮脂溢，女性多毛症以及男性和女性型秃发（脱发）。

    Anti-viral guanine compounds
    17.
    发明授权
    Anti-viral guanine compounds 失效
    抗病毒鸟嘌呤化合物

    公开(公告)号：US4816447A

    公开(公告)日：1989-03-28

    申请号：US617868

    申请日：1984-06-06

    申请人： Wallace T. Ashton ,  Arthur K. Field ,  John D. Karkas ,  Richard L. Tolman

    发明人： Wallace T. Ashton ,  Arthur K. Field ,  John D. Karkas ,  Richard L. Tolman

    IPC分类号： C07D473/18 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P31/12 ,  C07D473/00 ,  C07F9/6561

    CPC分类号： C07D473/00 ,  C07F9/65616

    摘要： 9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine and 9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine have been found to have potent anti-viral activity against herpes viruses. These compounds, their acyl derivatives, their phosphate derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical formulations containing these compounds, the treatment of DNA viral or herpes viral infections with these compounds, method of preparing these compounds, and novel intermediates useful in their preparation are all disclosed.The compounds may be prepared by reaction of the appropriate acetoxymethyl ether with diacetylguanine, followed by deprotection. The acetoxymethyl ethers may be obtained by reaction of glycerol formal with acetic anhydride in the presence of a catalyst.

    摘要翻译： 已经发现9-（1,3-二羟基-2-丙氧基甲基）鸟嘌呤和9-（2,3-二羟基-1-丙氧基甲基）鸟嘌呤对疱疹病毒具有有效的抗病毒活性。 这些化合物，其酰基衍生物，其磷酸酯衍生物及其药学上可接受的盐，含有这些化合物的药物制剂，用这些化合物治疗DNA病毒或疱疹病毒感染，制备这些化合物的方法和用于制备这些化合物的新型中间体都是 披露 化合物可以通过合适的乙酰氧基甲基醚与二乙酰基鸟嘌呤的反应制备，然后脱保护。 乙酰氧基甲基醚可以通过甘油缩甲醛与乙酸酐在催化剂存在下反应获得。