公开(公告)号：US5610190A

公开(公告)日：1997-03-11

申请号：US476009

申请日：1995-06-07

申请人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Ko-Chung Lin ,  Michael L. Vazquez ,  Richard A. Mueller ,  Kathryn L. Reed ,  Robert M. Heintz ,  Michael Clare ,  John N. Freskos ,  Eric T. Sun

发明人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Ko-Chung Lin ,  Michael L. Vazquez ,  Richard A. Mueller ,  Kathryn L. Reed ,  Robert M. Heintz ,  Michael Clare ,  John N. Freskos ,  Eric T. Sun

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C04B35/632 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Urea-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV Protease.

摘要翻译： 含尿素的羟胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US5602175A

公开(公告)日：1997-02-11

申请号：US450606

申请日：1995-05-25

申请人： John J. Talley ,  Kathryn L. Reed

发明人： John J. Talley ,  Kathryn L. Reed

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  A61K31/19 ,  C07C233/77

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： 羟乙胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。

公开(公告)号：US5510378A

公开(公告)日：1996-04-23

申请号：US449974

申请日：1995-05-25

申请人： John J. Talley ,  Kathryn L. Reed

发明人： John J. Talley ,  Kathryn L. Reed

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  A61K31/16 ,  C07C317/06

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： 羟乙胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。

公开(公告)号：US5475013A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US886531

申请日：1992-05-20

申请人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  John N. Freskos ,  Ko-Chung Lin ,  Robert M. Heintz ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  Deborah E. Bertenshaw

发明人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  John N. Freskos ,  Ko-Chung Lin ,  Robert M. Heintz ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  Deborah E. Bertenshaw

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Urea-containing hydroxyethylamine peptide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： 含尿素的羟胺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US5344836A

公开(公告)日：1994-09-06

申请号：US971581

申请日：1992-11-05

申请人： Nobuyuki Hamanaka ,  Kanji Takahashi ,  Hidekado Tokumoto

发明人： Nobuyuki Hamanaka ,  Kanji Takahashi ,  Hidekado Tokumoto

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C69/712 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C237/08 ,  C07C243/32 ,  C07C243/36 ,  C07C251/86 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C281/06 ,  C07C281/08 ,  C07C281/10 ,  C07C335/12 ,  C07C335/16 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  A61K31/44 ,  C07D213/02

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C237/08 ,  C07C243/32 ,  C07C243/36 ,  C07C251/86 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07C275/24 ,  C07C281/06 ,  C07C281/10 ,  C07C335/12 ,  C07C69/712 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： A fused benzenoxyacetic acid derivative of the formula (I): ##STR1## and salts thereof possess an agonistic on PGI.sub.2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclerosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.

摘要翻译： 式（I）的稠合苯氧基乙酸衍生物及其盐对PGI 2受体具有激动作用，因此可用于预防和/或治疗血栓形成，动脉硬化，缺血性心脏病，胃溃疡和 高血压

公开(公告)号：US5099030A

公开(公告)日：1992-03-24

申请号：US722718

申请日：1991-06-27

申请人： Joseph H. Gardner ,  Gerald B. Kasting ,  Thomas L. Cupps ,  Richard S. Echler ,  Thomas W. Gibson ,  Joel I. Shulman

发明人： Joseph H. Gardner ,  Gerald B. Kasting ,  Thomas L. Cupps ,  Richard S. Echler ,  Thomas W. Gibson ,  Joel I. Shulman

IPC分类号： C07C335/12

CPC分类号： C07C335/12

摘要： The present invention relates to beta-aminoethyl-substituted phenyl compounds, especially beta-aminoethoxy-substituted phenyl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a safe and effective amount of a compound of the present invention and a pharmaceutically-acceptable carrier. The present invention further relates to methods for producing analgesia and reducing inflammation, in humans and lower animals, by administering the compounds or compositions of the present invention. In addition, the present invention relates to methods for making compounds of the present invention and intermediates useful in these synthesis methods.

摘要翻译： 本发明涉及β-氨基乙基取代的苯基化合物，特别是β-氨基乙氧基取代的苯基化合物。 本发明还涉及包含安全有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 本发明还涉及通过施用本发明的化合物或组合物在人类和低等动物中产生止痛和减轻炎症的方法。 此外，本发明涉及制备本发明化合物的方法和可用于这些合成方法的中间体。

公开(公告)号：US3969532A

公开(公告)日：1976-07-13

申请号：US603831

申请日：1975-08-11

申请人： James R. McCarthy, Jr. ,  Don V. Wysong ,  Bobbie J. Allen

发明人： James R. McCarthy, Jr. ,  Don V. Wysong ,  Bobbie J. Allen

IPC分类号： C07C335/12 ,  C07C335/18 ,  A61K31/17

CPC分类号： C07C335/12 ,  C07C335/18

摘要： Certain 1-aryl-3-(2-hydroxyethyl)thioureas which are useful as antidepressants.

摘要翻译： 可用作抗抑郁药的某些1-芳基-3-（2-羟乙基）硫脲。

公开(公告)号：US3742042A

公开(公告)日：1973-06-26

申请号：US4954170

申请日：1970-06-24

申请人： MERCK & CO INC

发明人： KARADY S ,  PINES S ,  LY M ,  SLETZINGER M

IPC分类号： A61K38/43 ,  C07C335/12 ,  C07C151/00

CPC分类号： C07C243/00 ,  C07C251/00 ,  C07C335/12

摘要： A decarboxylase inhibiting stereoisomer of a Alpha -hydrazinoBeta -(substituted or unsubstituted phenyl)alkanoic acid is prepared by reacting the stereoisomer of an intermediate with a halogenating agent in an inert solvent and an aqueous base.

摘要翻译： α-肼基-β-（取代或未取代的苯基）链烷酸的脱羧酶抑制立体异构体是通过使中间体的立体异构体与卤化剂在惰性溶剂和碱水溶液中反应来制备的。

公开(公告)号：US3090810A

公开(公告)日：1963-05-21

申请号：US8194061

申请日：1961-01-11

申请人： BAXTER LABORATORIES INC

发明人： ARTHUR BERGER ,  BORGAES EDELTRAUT E

IPC分类号： C07C335/12

CPC分类号： C07C335/12

公开(公告)号：US20210155586A1

公开(公告)日：2021-05-27

申请号：US16696343

申请日：2019-11-26

申请人： Seoul National University R&DB Foundation ,  Therasid Bioscience Inc.

发明人： Wooyoung Kwak ,  Sungki Seo ,  Heung Jae Kim

IPC分类号： C07C335/12

摘要： The present disclosure relates to a 1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-methyl-thiourea compound in crystalline forms A, B, C, or amorphous form, a method for preparing the compound in the crystalline or amorphous forms, and a use of the compound for preventing or treating a metabolic disease or inflammatory disease.