公开(公告)号：US5272167A

公开(公告)日：1993-12-21

申请号：US809474

申请日：1991-12-18

申请人： Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Ashit K. Ganguly ,  Patrick A. Pinto ,  Richard W. Versace

发明人： Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Ashit K. Ganguly ,  Patrick A. Pinto ,  Richard W. Versace

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D233/54 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D233/94 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D239/54 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D277/36 ,  C07D295/092 ,  C07D307/20 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/32 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D493/04 ,  C07D521/00 ,  C07D401/12 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D233/94 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D239/54 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D277/36 ,  C07D295/088 ,  C07D307/20 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/32 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D493/04

摘要： Compounds of the formulaZ--X--Q--Y--Wpharmaceutically acceptable acid addition, basic addition salts or quaternary amine salts thereof, whereinZ is phenyl, substituted phenyl, wherein the substituents are independently one or more of halogen, lower alkylthio, loweralkylsulfonyl, lower alkoxy, oxazol-2-yl; imidazo-1-yl; lower alkyl substituted imidazo-1-yl; or tert-butyl;X is a bond, ##STR1## Q is lower alkane-diyl or 5, 6, or 7 carbon atoms optionally substituted by --OH; loweralkylnediyl of 6-8 carbon atoms; methylcyclohexylmethyl; tetrahydrofurandiyl; or (C.sub.1 -C.sub.2) lower alkane-diyl tetrahydrofurandiyl-C.sub.1 -C.sub.2 loweralkanediyl; wherein the tetrahydrofuran ring is substituted by 0-2 hydroxy groups;Y is a bond; andW is benzimidazol-1-yl or benzimidazol-2-yl are described. These compounds have antiviral activity, antiinflammatory activity and are PAF inhibitors.

摘要翻译： PCT No.PCT / US90 / 03694 Sec。 371 1991年12月18日第 102（e）1991年12月18日授权PCT 1990年7月6日PCT。化学式ZXQYW药学上可接受的酸加成盐，其碱加成盐或季胺盐，其中Z是苯基，取代的苯基，其中取代基独立地 一个或多个卤素，低级烷硫基，低级烷基磺酰基，低级烷氧基，恶唑-2-基; 咪唑-1-基; 低级烷基取代的咪唑-1-基; 或叔丁基; X是一个键，Q是低级烷基 - 二基或5,6或7个任选被-OH取代的碳原子; 6-8个碳原子的低级烷基烷基; 甲基环己基甲基; 四氢呋喃二基; 或（C1-C2）低级烷基二基四氢呋喃二基C1-C2低级烷二基; 其中四氢呋喃环被0-2个羟基取代; Y是一个债券; 和W是苯并咪唑-1-基或苯并咪唑-2-基。 这些化合物具有抗病毒活性，抗炎活性，是PAF抑制剂。

公开(公告)号：US5053230A

公开(公告)日：1991-10-01

申请号：US133199

申请日：1987-12-15

申请人： Giovanni Gazzani

发明人： Giovanni Gazzani

IPC分类号： A61K8/98 ,  A61Q7/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D233/94 ,  A61K35/54

CPC分类号： A61Q19/08 ,  A61K8/983 ,  A61Q19/00 ,  A61Q7/00 ,  C07D233/94

摘要： A cosmetic preparation is described as comprising at least an effective amount of a nutrient medium for the in vitro culture of isolated human epithelial cells and a related amount of serum of bovine fetus. The preparation is particularly active as a revitalizing agent for the skin, as an anti-wrinkle agent and as a factor for enhancing hair growth. The activity of the aforesaid nutrient medium can be furthermore enhanced by adding extractive mixtures, obtained from the connective tissues of animal organs, mainly mucopolysaccharides.

摘要翻译： 描述了一种化妆品制剂，其至少包含有效量的用于分离的人上皮细胞的体外培养的营养培养基和相关量的牛胎儿血清。 该制剂作为皮肤的振兴剂，作为抗皱剂和作为增强头发生长的因素特别有活性。 通过添加从动物器官的结缔组织获得的主要是粘多糖的提取混合物，可以进一步增强上述营养培养基的活性。

公开(公告)号：US4925950A

公开(公告)日：1990-05-15

申请号：US296688

申请日：1989-01-13

申请人： Viviane Massonneau ,  Michel Mulhauser ,  Albert Buforn

发明人： Viviane Massonneau ,  Michel Mulhauser ,  Albert Buforn

IPC分类号： C07D233/92 ,  A61K31/4164 ,  A61P33/02 ,  C07B37/04 ,  C07C303/24 ,  C07C303/26 ,  C07C305/08 ,  C07C305/10 ,  C07C309/63 ,  C07C309/65 ,  C07C309/72 ,  C07C309/73 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07C303/24 ,  C07C303/28 ,  C07D233/94

摘要： Hydroxyalkylating agents of formula: ##STR1## in which R denotes alkyl, n is 2 or 3, R.sub.1 denotes hydrogen or alkyl and R.sub.2 denotes alkyl an unsubstituted or substituted phenyl or ##STR2## are useful inter alia for the preparation of 1-(hydroxyalkyl)imidazoles. They are made by reaction of a sulphonic acid or dimethyl sulphate with a corresponding decarboxylate ester.

摘要翻译： 式（I）的羟烷基化剂，其中R表示烷基，n为2或3，R 1表示氢或烷基，R 2表示未取代或取代的苯基或“IMAGE”的烷基，特别用于制备1 - （羟基烷基）咪唑。 它们通过磺酸或硫酸二甲酯与相应的脱羧酸酯的反应制得。

公开(公告)号：US4160096A

公开(公告)日：1979-07-03

申请号：US928832

申请日：1978-07-27

申请人： Franjo Kajfez ,  Vitomir Sunjic ,  Vesna Sunjic

发明人： Franjo Kajfez ,  Vitomir Sunjic ,  Vesna Sunjic

IPC分类号： C07D233/94

CPC分类号： C07D233/94

摘要： A process for preparing 5-nitroimidazole compounds of ##STR1## where R and R.sub.1 are each alkyl from 1 to 4 carbon atoms, A is oxygen and n is 1, allowing for improved yields of the final products, is described.

摘要翻译： 描述了一种制备的5-硝基咪唑化合物的方法，其中R和R 1各自为1-4个碳原子的烷基，A为氧，n为1，允许最终产物的产率提高。

公开(公告)号：US4085209A

公开(公告)日：1978-04-18

申请号：US547290

申请日：1975-02-05

申请人： George Allen Miller ,  Harold Edwin Carley

发明人： George Allen Miller ,  Harold Edwin Carley

IPC分类号： A01N43/50 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68 ,  C07D233/94 ,  C07D405/14 ,  C07D521/00 ,  C07F3/00 ,  C07F3/06 ,  A01N9/22 ,  C07F1/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07F3/003

摘要： This invention concerns the preparation of 1-substituted imidazole metal salt complexes and their use particularly as systemic fungicides. The preparation of the metal salt complexes of these imidazoles produces a safening effect, i.e., the ability to reduce undesirable plant growth regulatory activity and phytotoxicity while retaining the efficacy of the compounds against phytopathogenic fungi.

摘要翻译： 本发明涉及1-取代的咪唑金属盐络合物的制备及其用途，特别是作为系统性杀真菌剂。 这些咪唑的金属盐络合物的制备产生安全作用，即降低不期望的植物生长调节活性和植物毒性同时保留化合物对植物病原性真菌的功效的能力。

公开(公告)号：US4065567A

公开(公告)日：1977-12-27

申请号：US706101

申请日：1976-07-16

申请人： Gerald Berkelhammer ,  Goro Asato

发明人： Gerald Berkelhammer ,  Goro Asato

IPC分类号： A01N43/82 ,  A23K1/16 ,  A23K1/18 ,  C07D233/94 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D233/94 ,  A01N43/82 ,  A23K20/116 ,  A23K50/30

摘要： The use of substituted nitroimidazolyl-thiadiazoles and oxadiazoles are described along with methods of administeration of the same. These compounds are active in enhancing the growth rate of warm-blooded animals and in controlling the growth of pathogenic microorganisms such as bacteria.

摘要翻译： 使用取代的硝基咪唑基 - 噻二唑和恶二唑以及其施用方法进行描述。 这些化合物在提高温血动物的生长速率和控制病原微生物如细菌的生长方面是有活性的。

公开(公告)号：US3941801A

公开(公告)日：1976-03-02

申请号：US529864

申请日：1974-12-05

申请人： Ludwig Salce ,  Erwin F. Schoenewaldt

发明人： Ludwig Salce ,  Erwin F. Schoenewaldt

IPC分类号： C07D233/93 ,  C07D233/94 ,  C07D317/12 ,  C07D317/34

CPC分类号： C07D317/12 ,  C07D233/93 ,  C07D233/94 ,  C07D317/34

摘要： 2-(P-Fluorophenyl)-1-alkyl or 1-(2'-hydroxyalkyl)-5-nitroimidazoles are prepared by reacting a dialkoxy-carbonium salt, or a 1,3-dioxolenium salt, respectively, with 2-(p-fluorophenyl)-1-alkoxymethyl-4-nitroimidazole. The compounds prepared are useful in the control of enterohepatitis in poultry, especially in turkeys.

摘要翻译： 2-（P-氟苯基）-1-烷基或1-（2'-羟烷基）-5-硝基咪唑分别通过二烷氧基 - 碳鎓盐或1,3-二氧杂环戊烯鎓盐与2-（p -1-氟苯基）-1-烷氧基甲基-4-硝基咪唑。 制备的化合物可用于控制家禽中的肠炎，特别是在火鸡中。

公开(公告)号：US3818014A

公开(公告)日：1974-06-18

申请号：US26501672

申请日：1972-06-21

申请人： MERCK & CO INC

发明人： BALDWIN J ,  NOVELLO F

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/93 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  C07D33/50 ,  C07D57/04

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/93 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/96

摘要： 4(5)-Trifluoromethylimidazoles having optional substituents in the 1 and 2 positions are provided. The novel 4(5)trifluoromethylimidazoles are prepared by reacting a 1,1-dihalo3,3,3-trifluoroacetone compound with an appropriate carboxaldehyde and ammonia. The 4(5)-trifluoromethylimidazoles are useful as anti-gout and anti-hyperuricemic agents.

公开(公告)号：US3816324A

公开(公告)日：1974-06-11

申请号：US23937472

申请日：1972-03-29

申请人： FINE L ,  GRAYSON V ,  GRAYSON M

发明人： GRAYSON M ,  GRAYSON V ,  FINE L

IPC分类号： C07D233/94 ,  C11D3/39 ,  C11D7/54

CPC分类号： C07D233/94 ,  C11D3/392

摘要： A dry oxygen bleaching composition which is useful at relatively low water temperatures is provided. The composition contains a hydrogen peroxide releasing compound and an activating amount of an N-acyl azole of the formulas:

WHEREIN R1 individually is hydrogen, alkyl, halogen or nitro; R2 can be a wide variety of substituted or unsubstituted alkyl, alicyclic or aryl radicls; A is a mono- or di-substituted or unsubstituted 6-membered aromatic or N-heteroaromatic ring having 1-4 nitrogen atoms; and x and y are individually selected from nitrogen and C-R1, and at least one of x and y is nitrogen. A typical composition is a mixture of sodium perborate and N-acetyl imidazole in a 1:1 mol ratio.

公开(公告)号：US3812141A

公开(公告)日：1974-05-21

申请号：US18324371

申请日：1971-09-23

申请人： AMERICAN CYANAMID CO

发明人： ALBRIGHT J ,  SHEPHERD R

IPC分类号： C07D233/92 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  F24F11/00 ,  C07D49/36

CPC分类号： C07D233/95 ,  C07D233/92 ,  C07D233/94

摘要： METHODS OF PREPARING 2-CYANO-1-SUBSTITUTED-5-NITROIMIDAZOLES WHICH FIND UTILITY AS INTERMEDIATES TO PRODUCE ANTIBACTERIAL AGENTS SUCH AS 2-(2-AMINO-1,3,4-THIADIAZOL5-YL)-1-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE.