公开(公告)号：US4898868A

公开(公告)日：1990-02-06

申请号：US216752

申请日：1988-07-08

申请人： Andreas Bergmann ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Andreas Bergmann ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/50 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C45/68 ,  C07C47/55 ,  C07C51/00 ,  C07C51/09 ,  C07C59/00 ,  C07C59/125 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C323/52 ,  C07C333/04 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D493/04 ,  C07D493/14 ,  C07F7/18 ,  C07H15/18

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07C323/00 ,  C07C45/68 ,  C07C47/55 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D409/06 ,  C07F7/1856

摘要： 3-Demethyl-4-fluoromevalonic acid derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical products based on these compounds, the use thereof, and intermediates3-Demethyl-4-fluoromevalonic acid derivatives of the formula I, and the corresponding dihydroxy carboxylic acid derivatives of the formula II ##STR1## in which R, X and Y have the stated meanings, processes for the preparation of these compounds, the use thereof as medicaments, and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I and formula II are described.

摘要翻译： 3-脱甲基-4-氟代戊二酸衍生物，其制备方法，基于这些化合物的药物产品，其用途和中间体式I的3-去甲基-4-氟代甲基戊酸衍生物和相应的二羟基羧酸 其中R，X和Y具有所述含义的式II“IMAGE”衍生物，这些化合物的制备方法，其作为药物的用途以及药物产品。 此外，描述了用于制备式I和式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4611000A

公开(公告)日：1986-09-09

申请号：US659773

申请日：1984-10-11

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/70 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/70 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to 5-substituted .DELTA.2-imidazolinyl-thioethers and to intermediates and processes for their preparation. The components according to the invention are distinguished in particular by their platelet aggregation-inhibiting and hypotensive action.

摘要翻译： 本发明涉及5-取代的DELTA 2-咪唑啉基 - 硫醚及其中间体及其制备方法。 根据本发明的组分特别地通过其血小板聚集抑制和降血压作用来区分。

公开(公告)号：US4548936A

公开(公告)日：1985-10-22

申请号：US375106

申请日：1982-05-05

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Jochen Knolle ,  Richard H. Rupp

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Jochen Knolle ,  Richard H. Rupp

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61P43/00 ,  C07D207/24 ,  C07D409/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D207/24

摘要： The present invention relates to .DELTA..sup.1 -pyrroline thiolactim ethers of the general formula I ##STR1## which have a more specific action and/or a longer-lasting action than PGI.sub.2, and to a process for their preparation.The compounds are distinguished by a platelet aggregation-inhibiting action and a blood vessel-relaxing and hypotensive action, and can therefore be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及具有比PGI2更具体的作用和/或持久作用的通式Ⅰ的DELTA 1-吡咯啉硫醇活性醚及其制备方法。 化合物的特征在于血小板聚集抑制作用和血管松弛和降血压作用，因此可以用作药物。

公开(公告)号：US4258053A

公开(公告)日：1981-03-24

申请号：US136982

申请日：1980-04-03

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Dieter-Bernd Reuschling ,  Karl Seeger ,  Hermann Teufel

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Dieter-Bernd Reuschling ,  Karl Seeger ,  Hermann Teufel

IPC分类号： C07D333/16 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07D333/00 ,  C07D333/32 ,  C07D333/64 ,  C07D333/78 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07D333/32 ,  C07F9/5407

摘要： The present invention relates to thienyl-prostaglandin derivatives and to a process for their manufacture. The compounds according to the invention have valuable pharmaceutical properties.

摘要翻译： 本发明涉及噻吩基 - 前列腺素衍生物及其制备方法。 根据本发明的化合物具有有价值的药物性质。

公开(公告)号：US4251669A

公开(公告)日：1981-02-17

申请号：US870658

申请日：1978-01-19

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Schokens

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Schokens

IPC分类号： A61K31/21 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C271/28 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to new analogues which do not occur naturally of prostanoic acids of the formula I ##STR1## The compounds of the invention have spasmogenic, bronchodilatant and hypotensive properties. Therefore, they can be used as medicaments.This invention also relates to a process for preparing the compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及本发明的化合物具有痉挛性，支气管扩张性和降血压性质而不是天然存在的式I的前列腺酸的新类似物。 因此，它们可以用作药物。 本发明还涉及制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：US4182773A

公开(公告)日：1980-01-08

申请号：US816207

申请日：1977-07-15

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Hermann Teufel ,  Bernward Scholkens ,  Gerhard Beck

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Hermann Teufel ,  Bernward Scholkens ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07D339/08 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D317/72 ,  C07D339/06 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C405/00 ,  C07D339/06

摘要： What is disclosed are prostaglandin-analogous cyclopentane derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical having from 1 to 8 carbon atoms, or an araliphatic radical having from 7 to 9 carbon atoms, or a physiologically tolerable metal, NH.sub.4 or substituted ammonium ion derived from a primary, secondary or tertiary amine;R.sup.2 is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atoms;R.sup.3 is hydrogen or a R.sup.4 CO group wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having up to 10 carbon atoms;A is a saturated, linear or branched alkylene group having from 2 to 5 carbon atoms, and a process for the manufacture thereof.

摘要翻译： 公开的是具有式I的前列腺素类似环戊烷衍生物，其中R 1是氢或具有1至8个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和的脂族或脂环族基团，或具有7至9个 碳原子或生理上可耐受的金属，NH 4或衍生自伯，仲或叔胺的取代的铵离子; R2是具有1至8个碳原子的直链或支链饱和或不饱和的脂族烃基; R3是氢或R4CO基，其中R4是氢原子或具有至多10个碳原子的直链或支链烷基; A是具有2至5个碳原子的饱和直链或支链亚烷基及其制备方法。

公开(公告)号：US4113874A

公开(公告)日：1978-09-12

申请号：US751173

申请日：1976-12-16

申请人： Adolf Linkies ,  Dieter-Bernd Reuschling ,  Klaus Kuhlein ,  Gerhard Beck ,  Josef Musil

发明人： Adolf Linkies ,  Dieter-Bernd Reuschling ,  Klaus Kuhlein ,  Gerhard Beck ,  Josef Musil

IPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61P43/00 ,  C07D207/26 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D207/26 ,  Y10S514/929

摘要： The present application relates to novel pyrrolidones which are analogous to prostaglandins as well as to a process of preparing the same.The new compounds have valuable pharmaceutical properties and can therefore be used as medicaments.

公开(公告)号：US4083990A

公开(公告)日：1978-04-11

申请号：US698843

申请日：1976-06-23

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07C177/00 ,  C07D309/06

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression of pharmacological properties of the prostaglandins.

摘要翻译： 本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物及其制备方法。 本发明的化合物具有抗前列腺素效应，可用作抑制或抑制前列腺素药理学性质的药物。

公开(公告)号：US4079145A

公开(公告)日：1978-03-14

申请号：US698491

申请日：1976-06-22

申请人： Dieter-Bernd Reuschling ,  Klaus Kuhlein ,  Bernward Scholkens ,  Rudolf Kunstmann ,  Ulrich Lerch ,  Wilhelm Bartmann ,  Hermann Teufel ,  Gerhard Beck

发明人： Dieter-Bernd Reuschling ,  Klaus Kuhlein ,  Bernward Scholkens ,  Rudolf Kunstmann ,  Ulrich Lerch ,  Wilhelm Bartmann ,  Hermann Teufel ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/27

CPC分类号： C07D207/27

摘要： The present invention relates to pyrrolidones which are analogues of prostaglandins and to a process for their manufacture. The compounds of the invention have prostaglandin-like pharmacological properties and can therefore be used as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及前列腺素类似物的吡咯烷酮及其制备方法。 本发明的化合物具有前列腺素样药理学性质，因此可用作药物组合物。

公开(公告)号：US4071530A

公开(公告)日：1978-01-31

申请号：US628479

申请日：1975-11-04

申请人： Klaus Kuhlein ,  Dieter-Bernd Reuschling ,  Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck

发明人： Klaus Kuhlein ,  Dieter-Bernd Reuschling ,  Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/277

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/277

摘要： The present invention relates to pyrrolidone derivatives which are analogous to natural prostaglandins and to a process for preparing the same. The compounds according to the present invention have prostaglandin-like properties and may be used as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及类似于天然前列腺素的吡咯烷酮衍生物及其制备方法。 根据本发明的化合物具有前列腺素样特性并且可以用作药物。